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          物競編號 14Z8
          分子式 C20H34O
          分子量 290.48
          標簽 (13R)-賴百當-8(20),14-二烯-13-醇, 8(17),14-賴百當二烯-13ζ-醇, (13R)-Labda-8(20),14-dien-13-ol, 8(17),14-Labdadien-13ζ-ol, 醇類溶劑

          編號系統

          CAS號:596-85-0

          MDL號:MFCD01310996

          EINECS號:暫無

          RTECS號:暫無

          BRN號:1914111

          PubChem號:24877904

          物性數據

          1.       性狀:

          2.       密度(g/mL,20/4℃):0.93

          3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

          4.       熔點(oC):56

          5.       沸點(oC,常壓):368.2

          6.       沸點(oC,5.2kPa):未確定

          7.       折射率:

          8.       閃點(oC):>100

          9.       比旋光度(o):

          10.    自燃點或引燃溫度(oC):

          11.    蒸氣壓(kPa,25oC):

          12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):

          13.    燃燒熱(KJ/mol):

          14.    臨界溫度(oC):

          15.    臨界壓力(KPa):

          16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:

          17.    爆炸上限(%,V/V):

          18.    爆炸下限(%,V/V):

          19.    溶解性:

          毒理學數據

          暫無

          生態學數據

          通常對水是不危害的,若無政府許可,勿將材料排入周圍環境

          分子結構數據

          暫無

          計算化學數據

          1、   疏水參數計算參考值(XlogP):5.7

          2、   氫鍵供體數量:1

          3、   氫鍵受體數量:1

          4、   可旋轉化學鍵數量:4

          5、   互變異構體數量:

          6、   拓撲分子極性表面積(TPSA):20.2

          7、   重原子數量:21

          8、   表面電荷:0

          9、   復雜度:422

          10、 同位素原子數量:0

          11、 確定原子立構中心數量:0

          12、 不確定原子立構中心數量:4

          13、 確定化學鍵立構中心數量:0

          14、 不確定化學鍵立構中心數量:0

          15、 共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          1. 常溫常壓下穩定。

          2. 存在于煙葉中。

          3. 是香料煙中獨有的賴百當類化合物之一,降解可以形成環醚,也可成醛。這些產物大多具有旋光性,右旋C18和C19降解產物有明顯的香味,而左旋的異構體幾乎是無味的。

          貯存方法

          常溫,密閉,避光,通風干燥處

          合成方法

          1. 煙草:OR,9:用三氯甲烷萃取。

          用途

          暫無

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:刺激

          安全標識:S26 S36

          危險標識:R36/37/38

          文獻

          1. Colledge A, Reid W W, Russell R A. Ann. du Tabac Sect, 2, 1974, 11: 159-164. 2. Shmidt E N, Beneshova B, Chirkova M A, et al. Nauk. SSSR, Ser. Khim. Nauk, 1969, 5: 116-121. 3. Lukacs G, Neszmelyi A. Tetrahedron Lett., 1981, 22: 5053-5056. 4. Ldffingwell J C. Rec. Adv. Tob. Sci., 1988, 14: 151. 5. Ribo J M, Mitja M R, Ramentol J. Phytochemistry, 1974, 13: 1614. 6. Weston R. Aust. J. Chem., 1973, 26: 2729-2733. 7. Carman R M, Craig W J, Shaw I M. Aust. J. Chem., 1973, 26: 215-216. 8. Almqvist S O, Enzell C R, Wehrli F W. Acta Chem. Scand., 1975, B29: 695-702. 9. Sayama Y, Kyogoku K, Murayama H. Agric. Biol. Chem., 1971, 35: 1068-1073.

          備注

          暫無

          表征圖譜