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          物競編號 05ZV
          分子式 C7H6Br2
          分子量 249.93
          標簽 4-溴芐溴, 對溴溴芐, 4-溴溴芐, 4-溴芐基溴, Α,4-二溴甲苯, 對溴苯甲基溴, α,4-Dibromotoluene, BrC6H4CH2Br

          編號系統

          CAS號:589-15-1

          MDL號:MFCD00000179

          EINECS號:209-636-5

          RTECS號:暫無

          BRN號:606498

          PubChem號:24850089

          物性數據

          1.       性狀:白色針狀結晶。有愉快的芳香氣味。能隨水蒸氣揮發。加熱升華。

          2.       密度(g/mL,25/4℃):未確定

          3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

          4.       熔點(oC): 61

          5.       沸點(oC,常壓):未確定

          6.       沸點(oC, 1.60kPa): 115~124

          7.       折射率:未確定

          8.       閃點(oC): 未確定

          9.       比旋光度(o):未確定

          10.    自燃點或引燃溫度(oC):未確定

          11.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

          12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

          13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

          14.    臨界溫度(oC):未確定

          15.    臨界壓力(KPa):未確定

          16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

          17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

          18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

          19.    溶解性:易溶于乙醇、乙醚、二硫化碳、苯和冰乙酸。溶于水和乙醇。

          毒理學數據

          暫無

          生態學數據

          暫無

          分子結構數據

          暫無

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數量:0

          3.氫鍵受體數量:0

          4.可旋轉化學鍵數量:1

          5.互變異構體數量:無

          6.拓撲分子極性表面積0

          7.重原子數量:9

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:75

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          一、基本性質

          能隨水蒸氣一起揮發。加熱即升華。有芳香氣味。

          貯存方法

          暫無

          合成方法

          1.燒瓶中加入1.4kg(8.3mol)對溴甲苯及10mLPCl3攪拌下加熱至120℃,控制115~125℃于3h左右緩慢加入1280g(430,8mol)溴萘、加完后繼續保溫攪拌0.5h,靜置冷卻至10℃以下,4~5h結晶完全,傾去未結晶的部分,將結晶熔化,20℃放置過夜,又傾去未結晶的部分,得0.94kg,減壓蒸餾,收集120~124℃(1.3~1.6kPa)餾分,得900g外觀白色。收率約45%。以上蒸過的產品900g溶于700mL甲醇中,在攪拌下放冷至室溫(20℃)濾出,用少許冰冷的甲醇沖洗一次,風干后得810g固體,純度99.2%(GC)。
          2.制法:

          預裝有溫度計、回流冷凝器(頂部連一氯化鈣干燥管,干燥管連接溴化氫吸收裝置)、滴液漏斗的反應瓶中,加入對溴甲苯(2)140g(0.83mol),PCl3mL,攪拌下加熱至120℃左右,慢慢滴加溴素128g(0.8mol),控制反應液溫度在115~125℃之間,約3h加完。加完后繼續攪拌反應0.5h。靜置冷卻至10℃以下,放置過夜。傾去未結晶的液體。將結晶熔化,于20℃放置過夜,再傾去未結晶的液體。減壓蒸餾,收集120~125℃/1.3kPa的餾分,得對溴芐基溴(1)89g,收率45%。[1]

          用途

            測定芳香族羧酸。也用于其它有機合成。

           

          安全信息

          危險運輸編碼:UN 3261 8/PG 2

          危險品標志:腐蝕

          安全標識:S22 S26 S45 S36/S37/S39

          危險標識:R34 R42/43

          文獻

          [1]參考文獻:段行信?實用精細有機合成手冊?北京:化學工業出版社. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

          備注

          暫無

          表征圖譜