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          物競編號 16DK
          分子式 C7H12O
          分子量 112.17
          標簽 暫無

          編號系統(tǒng)

          CAS號:3240-09-3

          MDL號:MFCD00014995

          EINECS號:221-807-6

          RTECS號:暫無

          BRN號:1742085

          PubChem號:24862433

          物性數(shù)據(jù)

          1.       性狀:未確定

          2.       密度(g/mL at 25°C):0.846

          3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

          4.       熔點(oC):未確定

          5.       沸點(oC,常壓):150

          6.       沸點(oC,3mmHg):未確定

          7.       折射率(n20/D):1.431

          8.       閃點(oC):42.2

          9.       比旋光度(o):未確定

          10.    自燃點或引燃溫度(oC):未確定

          11.    蒸氣壓(mmHg,37oC):未確定

          12.    飽和蒸氣壓(kPa,114.4 oC):未確定

          13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

          14.    臨界溫度(oC):未確定

          15.    臨界壓力(MPa):未確定

          16.    油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定

          17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

          18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

          19.    溶解性:易溶于丙酮、乙醚和乙醇。

          毒理學數(shù)據(jù)

          暫無

          生態(tài)學數(shù)據(jù)

          暫無

          分子結構數(shù)據(jù)

          1、   摩爾折射率:34.07

          2、   摩爾體積(cm3/mol):136.0

          3、   等張比容(90.2K):300.8

          4、   表面張力(dyne/cm):23.8

          5、   介電常數(shù)(F/m):無可用

          6、   偶極距(D):無可用

          7、   極化率(10-24cm3):13.50

          計算化學數(shù)據(jù)

          1、   疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):1.6

          2、   氫鍵供體數(shù)量:0

          3、   氫鍵受體數(shù)量:15

          4、   可旋轉化學鍵數(shù)量:3

          5、   互變異構體數(shù)量:3

           6、   拓撲分子極性表面積(TPSA):17.1

          7、   重原子數(shù)量:8

          8、   表面電荷:0

          9、   復雜度:103

          10、同位素原子數(shù)量:0

          11、確定原子立構中心數(shù)量:0

          12、不確定原子立構中心數(shù)量:0

          13、確定化學鍵立構中心數(shù)量:0

          14、不確定化學鍵立構中心數(shù)量:0

          15、共價鍵單元數(shù)量:1

           

          性質與穩(wěn)定性

          1.如果遵照規(guī)格使用和儲存則不會分解,未有已知危險發(fā)生。

          2. 存在于主流煙氣中。

          貯存方法

          密閉,陰涼干燥處保存

          合成方法

          1.制法:

          于裝有攪拌器、回流冷凝器的反應瓶中,加入無水酸鉀78g(0.56mol),甲基烯丙基氯(3)45g(0.5mol),2,4-戊二酮(2)55g(0.55mol),300mL無水乙醇,攪拌回流反應16h。蒸出乙醇200mL,冷后加入冰水600mL,溶解鹽類。乙醚提取3次,每次用乙醚200mL。合并乙醚溶液,飽和食鹽水洗滌2次,無水硫酸鎂干燥,過濾,回收乙醚后,分餾,收集145~155℃的餾分,得5-甲基-5-己烯-2-酮(1)26~29g,收率47%~52%。注:①烯丙基鹵或芐基鹵與2,4-戊二酮反應,可以制備許多種丙酮的衍生物。下面各種化合物就是用此方法來制備的(表I-7-15文獻356頁)[1]

          用途

          暫無

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:有害

          安全標識:S26 S39

          危險標識:R10 R22 R41

          文獻

          [1]參考文獻:1、Rdunstan S,Hauser C R.Org Synth,1973,Coll Vol 5:767. 2、林原斌,劉展鵬,陳紅飚.有機中間體的制備與合成.北京:科學出版社,2006:442.參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業(yè)出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

          備注

          暫無

          表征圖譜