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          物競編號 07F4
          分子式 C13H10ClNO
          分子量 231.68
          標簽 2-苯甲酰基-4-氯苯胺, 2-氨基-5-氯二苯甲酮, 2-氨基-5-氯苯甲酮, 2-氨基-5-氯苯并苯酮, 4-Chloro-2-benzoylaniline, H2NC6H3(Cl)COC6H5, 鎮(zhèn)靜藥物制備用

          編號系統(tǒng)

          CAS號:719-59-5

          MDL號:MFCD00007839

          EINECS號:211-949-7

          RTECS號:PC4933500

          BRN號:475640

          PubChem號:24890879

          物性數(shù)據(jù)

          1.       性狀:黃色或亮黃色針狀結晶

          2.       密度(g/mL,25/4):1.33

          3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

          4.       熔點(oC):96-100

          5.       沸點(oC,5mmHg):207

          6.       沸點(oC,5.2kPa):未確定

          7.       折射率:未確定

          8.       閃點(oC):211

          9.       比旋光度(o):未確定

          10.    自燃點或引燃溫度(oC):未確定

          11.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

          12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

          13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

          14.    臨界溫度(oC):未確定

          15.    臨界壓力(KPa):未確定

          16.    油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定

          17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

          18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

          19.    溶解性:不溶于水

          毒理學數(shù)據(jù)

          急性毒性:小鼠腹腔LD50681mg/kg

          生態(tài)學數(shù)據(jù)

          對水是稍微有害的,不要讓未稀釋或大量的產(chǎn)品接觸地下水,水道或者污水系統(tǒng),若無政府許可,勿將材料排入周圍環(huán)境

          分子結構數(shù)據(jù)

          1、   摩爾折射率:65.17

          2、   摩爾體積m3/mol181.7                

          3、   等張比容90.2K488.6

          4、   表面張力dyne/cm52.2

          5、   介電常數(shù):

          6、   偶極距10-24cm3

          7、   極化率:25.83

          計算化學數(shù)據(jù)

          1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):3.8

          2.氫鍵供體數(shù)量:1

          3.氫鍵受體數(shù)量:2

          4.可旋轉化學鍵數(shù)量:2

          5.互變異構體數(shù)量:4

          6.拓撲分子極性表面積43.1

          7.重原子數(shù)量:16

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:250

          10.同位素原子數(shù)量:0

          11.確定原子立構中心數(shù)量:0

          12.不確定原子立構中心數(shù)量:0

          13.確定化學鍵立構中心數(shù)量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數(shù)量:0

          15.共價鍵單元數(shù)量:1

          性質與穩(wěn)定性

          常溫常壓下穩(wěn)定,避免氧化物接觸

          貯存方法

          保持容器密封,放入緊密的出藏器內,儲存在陰涼,干燥的地方     

          合成方法

          1)由對氯苯胺與苯甲酰氯反應制得。先將對氯苯加入搪玻璃反應鍋中,在70以下,投入無水氯化鋅,在攪拌下滴加苯甲酰氯,然后升溫,在195-205保溫2h后,用90-95的熱水洗滌五次(水層及洗液回收苯甲酸與氯化鋅)在100左右,將硫酸徐徐加入,在142保溫40min。趁熱將料液注入0-5水中,析出固體。在攪拌下,用液堿調節(jié)pH不高于1,在20-25時過濾。濾液回收對氯苯胺。濾餅混懸于水中,中和至pH=6,濾干,用水洗至中性,烘干得粗品。然后加6-7倍乙醇,6%活性炭,回流30min,過濾結晶,烘干而得精品。(2)對硝基氯苯與氰芐環(huán)合得異噁唑,再開環(huán),還原而得。

          用途

          用作醫(yī)藥中間體,主要用于制備利眠寧、安定、舒樂安定等鎮(zhèn)靜藥物

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:刺激

          安全標識:S26 S36

          危險標識:R36/37/38

          文獻

          暫無

          備注

          暫無

          表征圖譜