結構式
| 物競編號 | 155C |
|---|---|
| 分子式 | C6H10O2 |
| 分子量 | 114 |
| 標簽 | 暫無 |
CAS號:924-50-5
MDL號:MFCD00043940
EINECS號:213-107-4
RTECS號:暫無
BRN號:1741592
PubChem號:24864251
1. 性狀:無色液體
2. 密度(g/mL,15℃):0.935
3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定
4. 熔點(oC):-41
5. 沸點(oC,常壓):70-75
6. 折射率:1.4364
7. 閃點(oC):37
8. 自燃點或引燃溫度(oC):未確定
9. 比旋光度(o): 未確定
10. 蒸氣壓(kPa,25oC):未確定
11. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定
12. 燃燒熱(KJ/mol): 未確定
13. 臨界溫度(oC):未確定
14. 臨界壓力(KPa):未確定
15. 油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定
16. 爆炸上限(%,V/V):未確定
17. 爆炸下限(%,V/V):未確定
18. 溶解性:不溶于水,溶于氯仿、四氯化碳等有機溶劑
暫無
通常對水是不危害的,若無政府許可,勿將材料排入周圍環境
暫無
1.疏水參數計算參考值(XlogP):1.6
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:2
4.可旋轉化學鍵數量:2
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積26.3
7.重原子數量:8
8.表面電荷:0
9.復雜度:110
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
常溫常壓下穩定
常溫 ,避光,通風干燥處,密封保存
其制備方法是用雙丙酮(1mol)和次氯酸鈉溶液(500mL)在反應瓶中劇烈攪拌,反應放熱,將溫度升到50℃繼續滴加次氯酸鈉(150mL,總量為5mol),控制滴加速度,使反應溫度維持在55~60℃,當次氯酸鈉加完時,升溫到65℃左右,再在自然冷卻下繼續攪拌3~4h,加入少量Na2SO3以還原過量的次氯酸鈉,然后靜置分層,分出氯仿,在20℃時用稀H2SO4酸化,再用氯仿萃取、水洗、干燥,蒸出溶劑氯仿,殘余物冷卻后得黃色固體即異戊烯酸(CAS[541-47-9]),m.p.60~65℃(文獻值m.p.68.5~69.5℃),b.p.194~195℃。
取上述制得的異戊烯酸1mol與甲醇4.4mol混合后加入少許濃硫酸為催化劑,在60~70℃攪拌反應5h,冷卻后用水稀釋分出有機層,水層用氯仿萃取,與有機層合并,用稀Na2CO3溶液洗滌,水洗、干燥,蒸出氯仿,再收集130~140℃餾分為異戊烯酸甲酯。反應方程式如圖:
此外用異丁烯與四氯化碳在銅催化劑存在下加壓進行調聚反應,再用硫酸進行水解也可得到異戊烯酸,二步收率可達84%以上,再進一步與醇酯化即得異戊烯酸酯。反應方程式如圖:
也可用亞磷酸三烷酯與氯乙酸乙酯反應生成乙酸乙酯基亞磷酸二烷酯,再在極性溶劑中,在強堿(如氫化鈉、氨基鈉、醇鈉)等存在下與丙酮進行華-依(Wadsovorth-Emmons)反應,即得到異戊烯酸酯(第一步收率為90%,第二步收率為84.5%)。
異戊烯酸甲酯是Martel法制備菊酸的重要中間體。
危險運輸編碼:UN3272 3/PG 3
危險品標志:暫無
危險標識:R10
暫無
暫無
共收錄化學品數據
147579 條