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          物競編號 02BK
          分子式 C11H12I3NO2
          分子量 570.93
          標簽 2-乙基-3-(3-氨基-2,4,6-三碘苯)丙酸, 3-Amino-alpha-ethyl-2,4,6-triiodohydrocinnamic Acid, 2-(3-Amino-2,4,6-triiodobenzyl)butyric Acid, 3-(3-Amino-2,4,6-triiodophenyl)-2-ethylpropionic Acid

          編號系統

          CAS號:96-83-3

          MDL號:MFCD00038687

          EINECS號:202-539-9

          RTECS號:MW5075000

          BRN號:暫無

          PubChem號:暫無

          物性數據

          1.      性狀:白色或乳白色粉末,幾乎無味,略有特殊臭味。

          2.      密度(g/mL,20℃):未確定

          3.      相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

          4.      熔點(oC):153

          5.      沸點(oC,常壓):未確定 

          6.      沸點(oC, KPa):未確定 

          7.      折射率:未確定

          8.      閃點(oC):未確定

          9.      比旋光度(o):未確定

          10.   自燃點或引燃溫度(oC): 未確定

          11.   蒸氣壓(mmHg,oC):未確定

          12.   飽和蒸氣壓(kPa, oC):未確定

          13.   燃燒熱(KJ/mol):未確定

          14.   臨界溫度(oC):未確定

          15.   臨界壓力(KPa):未確定

          16.   油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

          17.   爆炸上限(%,V/V):未確定

          18.   爆炸下限(%,V/V):未確定

          19.   溶解性:溶于氫氧化鈉或碳酸鈉溶液、95%乙醇、氯仿或乙醚,不溶于水。

          毒理學數據

          1、 急性毒性:男性經口TDLo:86mg/kg/1W-I;女性經口TDLo:60mg/kg;大鼠經口LD50:1540mg/kg;大鼠腹膜腔LD50:1520mg/kg;大鼠靜脈注射LD50:280mg/kg;小鼠經口LD50:6600mg /kg;小鼠腹膜腔LD50:1230mg/kg;小鼠靜脈注射LD50:320mg/kg;
          2、 生殖毒性:受孕1-22天的大鼠經口TDLo:2200mg/kgSEX/DURATION;

          生態學數據

          暫無

          分子結構數據

          1、  摩爾折射率:94.18

          2、  摩爾體積(cm3/mol):235.2

          3、  等張比容(90.2K):675.0

          4、  表面張力(dyne/cm):67.7

          5、  極化率(10-24cm3):37.33

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):3.9

          2.氫鍵供體數量:2

          3.氫鍵受體數量:3

          4.可旋轉化學鍵數量:4

          5.互變異構體數量:無

          6.拓撲分子極性表面積63.3

          7.重原子數量:17

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:277

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:1

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          暫無

          貯存方法

          暫無

          合成方法

          由間硝基苯甲醛(見C7H5NO3,[99-61-6])經縮合、還原、酸化、碘化而得。1.縮合將正丁酸酐及干燥的正丁酸鈉加入干燥的反應鍋內,攪拌加熱去水分。加入間硝基苯甲醛,在135-140℃下反應7h左右。冷卻,放入冰水中析出黑褐色沉淀。甩濾,洗凈焦性油,得縮合物粗品。將其溶于稀氨水中,在攪拌下加活性炭的白陶土加熱脫色,過濾后濾液用稀硫酸化結晶。甩濾,用水洗滌濾餅,干燥,得間硝基-α-乙基肉桂酸(C11H11NO4),為淡黃色結晶,熔點141-143℃,收率70%以上。2.收還、酸化將間硝基-α-乙基肉桂酸溶于氫氧化鈉溶液中,加熱至75℃,在攪拌下逐步加入鋁鎳合金和鋁粉,控制溫度在80-84℃,加料完畢,繼續保溫反應0.5h。至達終點后,過濾。濾液用鹽酸酸化,析出沉啶,過濾,濾餅即間氨基-α-乙基苯丙酸鹽酸鹽(C11H15NO2·HCL)。3.碘化在間氨基-α-乙基苯丙酸的水溶液中加二氯乙烷,在攪拌下加入一氯化碘酸溶液反應。得到的粗品用二氯乙烷精制,即得碘番酸。

          用途

          該品為診斷用藥。

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:暫無

          安全標識:S22 S26 S36/S37/S39

          危險標識:R20/21/22

          文獻

          暫無

          備注

          暫無

          表征圖譜