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          物競編號(hào) 16P1
          分子式 C10H11ClO2
          分子量 198
          標(biāo)簽 暫無

          編號(hào)系統(tǒng)

          CAS號(hào):4773-33-5

          MDL號(hào):MFCD00013675

          EINECS號(hào):225-315-2

          RTECS號(hào):暫無

          BRN號(hào):暫無

          PubChem號(hào):24880263

          物性數(shù)據(jù)

          1.       性狀:液體

          2.       密度(g/mL at 25°C):1.157

          3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

          4.       熔點(diǎn)(oC):未確定

          5.       沸點(diǎn)(oC,常壓):未確定

          6.       沸點(diǎn)(oC,0.3mmHg):68-72

          7.       折射率(n20/D):1.515

          8.       閃點(diǎn)(oC):110

          9.       比旋光度(o):未確定

          10.    自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC):未確定

          11.    蒸氣壓(mmHg,37oC):未確定

          12.    飽和蒸氣壓(kPa,114.4 oC):未確定

          13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

          14.    臨界溫度(oC):未確定

          15.    臨界壓力(MPa):未確定

          16.    油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定

          17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

          18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

          19.    溶解性:未確定

          毒理學(xué)數(shù)據(jù)

          暫無

          生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

          暫無

          分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

          暫無

          計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

          1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數(shù)量:0

          3.氫鍵受體數(shù)量:2

          4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:4

          5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

          6.拓?fù)浞肿訕O性表面積26.3

          7.重原子數(shù)量:13

          8.表面電荷:0

          9.復(fù)雜度:164

          10.同位素原子數(shù)量:0

          11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

          12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:1

          13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

          14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

          15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

          性質(zhì)與穩(wěn)定性

          避免強(qiáng)氧化劑

          貯存方法

          密封保存

          合成方法

          1.制法:      

          扁桃酸乙酯(3):于裝有攪拌器、回流冷凝器的反應(yīng)瓶中,加入扁桃酸(2)152g(1.0mol),無水乙醇300mL,通入干燥的氯化氫氣體約10g,攪拌下回流反應(yīng)5h。冷后倒入1000g冰水中,用飽和碳酸氫鈉溶液中和至堿性,乙醚提取(300mL×2)。合并乙醚溶液,水洗,無水硫酸鈉干燥,回流乙醚,得扁桃酸乙酯(3)147~154g,收率82%~86%。a-氯代苯乙酸乙酯(4):于反應(yīng)瓶中加入上述扁桃酸乙酯(3)135g(0.75mol),59mL(98g,0.82mol)氯化亞砜,室溫放置過夜。加熱回流30min。冷后倒入750mL冰水中,乙醚提取(300mL×2)。合并乙醚溶液,依次用飽和碳酸氫鈉、水洗兩次,無水硫酸鈉干燥,回收乙醚,得a-氯代苯乙酸乙酯(4)121~127g,收率81%~85%。bp134~136℃/2.0kPa,nD201.5149。a-氯代苯乙酸(1):于裝有攪拌器、回流冷凝器的反應(yīng)瓶中,加入上述化合物(4)119g(0.6mol),冰醋酸238mL,1120mL的濃鹽酸,加熱回流1.5h。于100℃/2.0~2.67kPa濃縮至無液體蒸出。冷至室溫。慢慢倒入1000mL冰冷的飽和碳酸氫鈉溶液中,再慢慢加入固體碳酸氫鈉使溶液呈堿性。乙醚提取兩次。水層用濃鹽酸酸化至pH<4,乙醚提取(200mL×2),合并乙醚層,水洗兩次,無水硫酸鈉干燥,回收乙醚至干。殘余物加入500mL50~60℃的濃鹽酸,充分?jǐn)嚢韬?,冷至室溫,再冰浴冷卻。抽濾,冷水洗滌,真空干燥,得a-氯代苯乙酸(1)82~84g,收率80%~82%。用3倍體積的己烷重結(jié)晶,得純品,重結(jié)晶回收率90%~95%。[1]

          用途

          暫無

          安全信息

          危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:UN 3265 8/PG 2

          危險(xiǎn)品標(biāo)志:腐蝕

          安全標(biāo)識(shí):S26 S45 S37/S39

          危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):R34

          文獻(xiàn)

          [1]參考文獻(xiàn):1、Ernest L E,Milton T F,Thomas P. Org Synth,1963,Coll Vol 4:169. 參考書:有機(jī)化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風(fēng)云主編. 北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

          備注

          暫無

          表征圖譜