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          物競編號(hào) 18LE
          分子式 [(CH3CO2)2Cr·H2O]2
          分子量 78.07
          標(biāo)簽 暫無

          編號(hào)系統(tǒng)

          CAS號(hào):14976-80-8

          MDL號(hào):MFCD00167309

          EINECS號(hào):暫無

          RTECS號(hào):AG3000000

          BRN號(hào):暫無

          PubChem號(hào):24854285

          物性數(shù)據(jù)

          1.性狀:具有光澤的深紅色單斜晶體

          2.密度(g/mL,25/4℃): 1.79

          3.相對(duì)蒸汽密度(g/mL,空氣=1):不可用

          4.熔點(diǎn)(oC):不可用

          5.沸點(diǎn)(oC,常壓):不可用

          6.沸點(diǎn)(oC,5.2kPa): 不可用

          7.折射率: 不可用

          8.閃點(diǎn)(oC): 不可用

          9.比旋光度(o): 不可用

          10.自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC): 不可用

          11.蒸氣壓(kPa,25oC): 不可用

          12.飽和蒸氣壓(kPa,60oC): 不可用

          13.燃燒熱(KJ/mol):不可用

          14.臨界溫度(oC): 不可用

          15.臨界壓力(KPa): 不可用

          16.油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值:不可用 

          17.爆炸上限(%,V/V):不可用

          18.爆炸下限(%,V/V): 不可用

          19.溶解性:不可用

          毒理學(xué)數(shù)據(jù)

          急性毒性:不可用 。

          生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

          1、其它有害作用:該物質(zhì)對(duì)環(huán)境可能有危害,對(duì)水體應(yīng)給予特別注意。

          分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

           

          計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

          暫無

          性質(zhì)與穩(wěn)定性

          微溶于冷水和乙醇,不溶于乙醚。溶于熱水時(shí),其溶液呈紅色,如接觸空氣,則變?yōu)樽仙齼r(jià)鉻離子。易被空氣氧化,潮濕樣品比干燥樣品更易氧化,故處理與保存時(shí)應(yīng)注意防潮。于100℃時(shí)在放有五氧化二磷的真空干燥倉中進(jìn)行干燥,可脫水得到褐色無水物。可與乙酸、氨和四氫呋喃等生成絡(luò)合物。用于制備其他鉻鹽。

          貯存方法

          存放在陰涼處。保持容器密閉在干燥,通風(fēng)良好的地方。
          空氣和水分敏感。處理和存儲(chǔ)在惰性氣體中。

          通常儲(chǔ)存于用氮?dú)獗Wo(hù)的安瓿中。

          合成方法

          1.還原柱1的內(nèi)徑為2cm,在3處為G-2玻璃過濾器,柱中裝入鋅汞齊,高度約45cm。活圖二水合乙酸亞鉻的制備裝置塞7的內(nèi)徑為1cm,用橡皮管將其與燒瓶5相連。9為G-3玻璃過濾漏斗,直徑約10cm。玻璃攪拌器8應(yīng)安裝在洗滌沉淀和干燥時(shí)能進(jìn)行充分?jǐn)嚢璧奈恢谩?shí)驗(yàn)之前應(yīng)先往燒瓶5及過濾漏斗9中分別通入已脫去了氧氣的氮?dú)猓耘湃タ諝狻Mㄈ氲牡獨(dú)庖冉?jīng)過堿性沒食子酸和氯化亞銅氨水溶液吸收塔來除去氮?dú)庵械难酢H∵m量的10~20目的鋅粒投入含0.1mol/L氯化汞的1mol/L鹽酸中,攪拌10min,將制得的鋅汞齊裝入還原柱1中,用水充分洗滌后,再用少量0.5mol/L硫酸洗滌。洗液經(jīng)反應(yīng)燒瓶5及玻璃過濾漏斗9排至抽濾瓶10中,還原器1的液面應(yīng)經(jīng)常保持高于鋅汞齊柱的頂部。將六水三氯化鉻90g,溶于120mL水和30mL 1mol/L硫酸所配成的混合液中,將此溶液滴入還原柱1中,用活塞4控制流速,使滴入反應(yīng)燒瓶5中的鉻酸鹽溶液呈鮮藍(lán)色。在達(dá)到這種狀態(tài)時(shí),可通過分液漏斗2加入用252g醋酸鈉溶于325mL水所配成的醋酸鈉水溶液。此溶液如有不溶物,在使用前應(yīng)過濾。當(dāng)反應(yīng)燒瓶5中進(jìn)行沉淀反應(yīng)時(shí),要用攪拌器進(jìn)行攪拌。當(dāng)反應(yīng)完成時(shí),在漏斗9中通入氮?dú)猓蜷_活塞7,仔細(xì)地控制流速,并對(duì)抽濾瓶10略加抽氣,以便氮?dú)饬魍ㄟ^沉淀層。用從分液漏斗6中放出的新煮沸過的一邊冷卻,一邊用氮?dú)怙柡瓦^的脫氧水洗滌沉淀,然后依次用在氮?dú)饬髦羞M(jìn)行蒸餾過的乙醇和乙醚洗滌。借助通入的氮?dú)廒s出微量的乙醚。收量為55g,按六水三氯化鉻用量計(jì)算,產(chǎn)率為95%。在氮?dú)饨橘|(zhì)中,將水洗過的沉淀移入真空保干器中,用真空泵使保干器在室溫下保持4~6h的真空以進(jìn)行干燥,即得一水醋酸鉻二聚體結(jié)晶。

          圖XIV-4 二水合乙酸亞鉻的制備裝置

          2.9g金屬鉻粉末(純度99%以上)懸浮于100mL 6mol/L鹽酸中,邊攪拌,邊用水冷卻至室溫,直至反應(yīng)完成。將50g醋酸鈉溶于100mL脫氧水中,在用冰冷卻和攪拌下,將醋酸鈉水溶液加至上述溶液中,濾集醋酸鉻晶體,用脫氧水、乙醇和乙醚洗滌,產(chǎn)量12g,純度80%~85%。

          用途

          暫無

          安全信息

          危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:暫無

          危險(xiǎn)品標(biāo)志:暫無

          安全標(biāo)識(shí):暫無

          危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):暫無

          文獻(xiàn)

          暫無

          備注

          暫無

          表征圖譜