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          物競編號 18LY
          分子式 C10H13NO2
          分子量 179.22
          標簽 4-(對氨基苯)丁酸, 4-(4-氨基苯基)丁酸, 對氨基苯丁酸, 4-(4-氨基苯基)丁酸,對氨基苯丁酸, H2NC6H4(CH2)3CO2H, 4-(4-Aminophenyl)butanoicacid, p-Aminophenylbutyricacid, AKOS BB-8810, 4-(4-AMINOPHENYL)BUTYRIC ACID, 4-Aminophenylbutyric Acid, 4-Aminobenzenebutanoic acid, 4-Amino-benzenebutanoic

          編號系統

          CAS號:15118-60-2

          MDL號:MFCD00075052

          EINECS號:暫無

          RTECS號:暫無

          BRN號:暫無

          PubChem號:24860306

          物性數據

          1.性狀:白色晶體

          2.密度(g/mL,25/4): 不可用

          3.相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1)不可用

          4.熔點(oC):130-131

          5.沸點(oC,常壓):不可用

          6.沸點(oC,5.2kPa): 不可用

          7.折射率: 不可用

          8.閃點(oC): 不可用

          9.比旋光度(o): 不可用

          10.自燃點或引燃溫度(oC): 不可用

          11.蒸氣壓(kPa,25oC): 不可用

          12.飽和蒸氣壓(kPa,60oC): 不可用

          13.燃燒熱(KJ/mol):不可用

          14.臨界溫度(oC): 不可用

          15.臨界壓力(KPa): 不可用

          16.油水(辛醇/水)分配系數的對數值:不可用 

          17.爆炸上限(%,V/V):不可用

          18.爆炸下限(%,V/V): 不可用

          19.溶解性:不溶于冷水,溶于乙醇和丙醇,尚易溶于氯仿,不溶于乙醚、苯和石油醚。

          毒理學數據

          急性毒性:不可用 。

          生態學數據

          1、其它有害作用:物質對環境可能有危害,對水體應給予特別注意。

          分子結構數據

          1摩爾折射率:50.86

          2、   摩爾體積(cm3/mol):152.1

          3、   等張比容(90.2K):411.0

          4、   表面張力(dyne/cm):53.2

          5、   極化率:20.16

          6、   介電常數:未確定

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數量:2

          3.氫鍵受體數量:3

          4.可旋轉化學鍵數量:4

          5.互變異構體數量:無

          6.拓撲分子極性表面積63.3

          7.重原子數量:13

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:162

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          暫無

          貯存方法

          貯存于陰涼處。保持容器密閉在干燥和通風良好的地方。

          合成方法

          由丁二酸酐與乙酰苯胺縮合,生成β-對乙酰氨基苯甲酰丙酸,再經還原而得。在干燥的反應鍋中投入三氯化鋁和二硫化碳,攪拌冷卻至7-8℃迅速投入乙酰苯胺和丁二酸酐的均勻混合料,劇烈回流后,在30-45℃繼續反應1h。靜置2d,投入碎冰進行攪拌分解,1h后過濾,濾餅水洗后用5%碳酸氫鈉溶液溶解,加活性炭脫色,過濾,濾液用1.5N鹽酸酸化至pH=1,得類白色固體,過濾,水洗,干燥,再用無水乙醇精制,得β-對乙酰氨基苯甲酰丙酸,熔點196-200℃,收率 35.4%。在干燥的反應鍋中投入β-對乙酰氨基苯甲酰丙酸和水合肼,加熱到外部溫度140-160℃,保溫20min后降溫到100℃以下,反應物呈棕黃色固體,慢慢加入氫氧化鉀,待完全溶解后,重新加熱到外部溫度140℃開始脫氮,繼續升溫到180℃,反應物由稠厚變成為多孔性黃松固體。脫氮時間共1h左右。脫氮完畢,冷卻,加水溶解,加活性炭脫色過濾,濾液用6N鹽酸中和至pH6,再用冰乙酸調節至pH5-6,析出乳白色晶體,過濾,水洗,真空干燥,得4-(對氨基苯)丁酸。收率85%。

          用途

          醫藥中間體,用于瘤可寧的合成。

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:刺激

          安全標識:S26 S37/S39

          危險標識:R36/37/38

          文獻

          暫無

          備注

          暫無

          表征圖譜