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          物競(jìng)編號(hào) 15T2
          分子式 C5H9BrO2
          分子量 181.03
          標(biāo)簽 2-溴代異戊酸;α-溴代異戊酸;2-溴-3-甲基丁酸

          編號(hào)系統(tǒng)

          CAS號(hào):565-74-2

          MDL號(hào):MFCD00004210

          EINECS號(hào):209-291-0

          RTECS號(hào):ES8055000

          BRN號(hào):暫無(wú)

          PubChem號(hào):24855092

          物性數(shù)據(jù)

          1.       性狀: 結(jié)晶。

          2.       密度(g/mL,25/4℃):未確定

          3.       相對(duì)蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

          4.       熔點(diǎn)(oC):dl44℃、d43~44℃、l43~44℃

          5.       沸點(diǎn)(oC,常壓):230

          6.       沸點(diǎn)(oC,5.2kPa):未確定

          7.       折射率:未確定

          8.       閃點(diǎn)(oC): 未確定

          9.       比旋光度(o):[α]D20 d+22.6°(C=4,苯中)、[α]D20 l-22.4°(C=4,苯中)

          10.    自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC):未確定

          11.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

          12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

          13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

          14.    臨界溫度(oC):未確定

          15.    臨界壓力(KPa):未確定

          16.    油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值:未確定

          17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

          18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

          19.    溶解性:溶于乙醇和乙醚,微溶于水。

          毒理學(xué)數(shù)據(jù)

          急性毒性:大鼠經(jīng)口LD50:769mg/kg;
                    大鼠經(jīng)皮膚LD50:1410mg/k

           

          生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

          暫無(wú)

          分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

          暫無(wú)

          計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

          1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):1.9

          2.氫鍵供體數(shù)量:1

          3.氫鍵受體數(shù)量:2

          4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:2

          5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)

          6.拓?fù)浞肿訕O性表面積37.3

          7.重原子數(shù)量:8

          8.表面電荷:0

          9.復(fù)雜度:90.4

          10.同位素原子數(shù)量:0

          11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

          12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:1

          13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

          14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

          15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

          性質(zhì)與穩(wěn)定性

          常溫常壓下穩(wěn)定

          避光強(qiáng)氧化劑

          貯存方法

           本品應(yīng)密封避光保存。

          合成方法

          1.制法:

          于裝有回流冷凝器(頂端連接一導(dǎo)管至溴化氫吸收瓶)的反應(yīng)瓶中,加入用濃硫酸洗滌一次并干燥過(guò)的溴150g(0.94mol),再加入新蒸餾過(guò)的3-甲基丁酸(2)88g(0.86mol)。慢慢加入三氯化磷1.5mL,水浴加熱至70~80℃,溴代反應(yīng)開(kāi)始發(fā)生,有溴化氯氣體逸出。約10~20溴基本反應(yīng)完。再加入2.5mL溴,升溫至100℃,反應(yīng)2h。先用水泵減壓抽出溴化氫,再用油泵減壓蒸餾,收集100~125℃/2.0kPa的餾分,得2-溴-3-甲基丁酸(1)124g,收率80%。[1]

          用途

          用于有機(jī)合成。

          安全信息

          危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:暫無(wú)

          危險(xiǎn)品標(biāo)志:暫無(wú)

          安全標(biāo)識(shí):暫無(wú)

          危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):暫無(wú)

          文獻(xiàn)

          [1]參考文獻(xiàn):Furniss B S,Hannaford A J,Rogers V,et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition,1978:530.參考書(shū):有機(jī)化合物合成手冊(cè)/孫昌俊,王秀菊,孫風(fēng)云主編. 北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

          備注

          暫無(wú)

          表征圖譜