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          物競編號 05VQ
          分子式 C13H9NO
          分子量 195.22
          標簽 氮蒽酮, 茚酮, 9(10H)蒽醇, 9(10H)吖啶酮, 9,10-Dihydro-9-oxoacridine, Dihydroketoacridine, 9-Acridanone, 芳香化合物

          編號系統

          CAS號:578-95-0

          MDL號:MFCD00005019

          EINECS號:209-434-7

          RTECS號:AR6976000

          BRN號:7104

          PubChem號:24848848

          物性數據

          1.       性狀:黃色片狀結晶。

          2.       密度(g/mL,25/4℃):未確定

          3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

          4.       熔點(oC):354

          5.       沸點(oC,常壓):未確定

          6.       沸點(oC, 5.2kPa):未確定

          7.       折射率:未確定

          8.       閃點(oC):未確定

          9.       比旋光度(o ):未確定

          10.    自燃點或引燃溫度(oC):未確定

          11.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

          12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

          13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

          14.    臨界溫度(oC):未確定

          15.    臨界壓力(KPa):未確定

          16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

          17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

          18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

          19.    溶解性:溶于熱乙醇、熱乙酸、氫氧化鉀乙醇溶液,不溶于水、乙醚、苯和氯仿。在乙醇溶液中顯藍色熒光。

          毒理學數據

          暫無

          生態學數據

          暫無

          分子結構數據

          1、   摩爾折射率:57.27

          2、   摩爾體積(cm3/mol):158.6

          3、   等張比容(90.2K):417.8

          4、   表面張力(dyne/cm):48.1

          5、   極化率(10-24cm3):22.70

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):3

          2.氫鍵供體數量:1

          3.氫鍵受體數量:2

          4.可旋轉化學鍵數量:0

          5.互變異構體數量:2

          6.拓撲分子極性表面積29.1

          7.重原子數量:15

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:239

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          1.具有刺激性,使用時應避免吸入本品的粉塵,避免于眼睛及皮膚接觸。

          貯存方法

          密封4℃保存。

          合成方法

           1.由鄰氯苯甲酸和苯胺反應生成二苯胺-2-羧酸(即鄰苯氨基苯甲酸或N-苯基氨茴酸),再在濃硫酸中脫水環合而得。在裝有蒸餾裝置和攪拌器的250ml三頸燒瓶中,加入10g(0.064mol)鄰氯苯甲酸,10g碳酸鉀,40ml(0.42mol)苯胺和0.1g新制備的銅粉。將混合物攪拌、加熱,慢慢將反應產生的水蒸出來。約需3h。然后用水蒸氣蒸餾法蒸出未反應的苯胺。將剩余物加活性炭脫色過濾。濾液中加入濃鹽酸使結晶析出,冷卻,濾出結晶,用少量冷水洗滌抽干。粗品用乙酸和乙醇重結晶,熔點為183-184℃。把5g鄰苯氨基苯甲酸與35ml濃硫酸混合,在水浴上加熱3h。冷卻后,在強烈攪拌下加入40ml冰水.濾出沉淀。將它加到300ml2.5%的碳酸鈉溶液中,加熱,過濾,用水洗滌后干燥,即得吖啶酮。

          用途

          1.有機合成。

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:暫無

          安全標識:S22 S24/25

          危險標識:暫無

          文獻

          暫無

          備注

          暫無

          表征圖譜