溴乙烷 1-Bromoethane

編號系統(tǒng)

CAS號：74-96-4

MDL號：MFCD00000232

EINECS號：200-825-8

RTECS號：KH6475000

BRN號：1209224

PubChem號：24854383

物性數(shù)據(jù)

1.性狀：無色易揮發(fā)液體^[1]

2.熔點（℃）：-119^[2]

3.沸點（℃）：38.4^[3]

4.相對密度（水=1）：1.45（25℃）^[4]

5.相對蒸氣密度（空氣=1）：3.76^[5]

6.飽和蒸氣壓（kPa）：53.2（20℃）^[6]

7.燃燒熱（kJ/mol）：-1423.3^[7]

8.臨界溫度（℃）：776.8^[8]

9.臨界壓力（MPa）：6.23^[9]

10.辛醇/水分配系數(shù)：1.61^[10]

11.閃點（℃）：-23^[11]

12.引燃溫度（℃）：511^[12]

13.爆炸上限（%）：11.3^[12]

14.爆炸下限（%）：6.7^[14]

15.溶解性：不溶于水，溶于乙醇、乙醚等多數(shù)有機溶劑。^[15]

16.臨界密度（g·cm^-3）：0.507

17.臨界體積（cm³·mol^-1）：215

18.臨界壓縮因子：0.320

19.偏心因子：0.183

20.溶度參數(shù)(J·cm^-3)^0.5：18.475

21.van der Waals面積（cm²·mol^-1）：5.550×10⁹

22.van der Waals體積（cm³·mol^-1）：38.300

23.液相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol^-1)：-91.8

24.液相標準熱熔(J·mol^-1·K^-1)：100.5

25.氣相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol^-1) ：-63.6

26.氣相標準熵(J·mol^-1·K^-1) ：287.36

27.氣相標準生成自由能( kJ·mol^-1)：-25.7

28.氣相標準熱熔(J·mol^-1·K^-1)：64.23

毒理學數(shù)據(jù)

1.急性毒性^[16] 

LD50：1350mg/kg（大鼠經(jīng)口）

LC50：72386mg/m³（小鼠吸入，1h）

2.刺激性  暫無資料

生態(tài)學數(shù)據(jù)

1.生態(tài)毒性  暫無資料

2.生物降解性^[17]  MITI-I測試，初始濃度100ppm，污泥濃度30ppm，4周后降解13%~45%。

3.非生物降解性^[18]  空氣中，當羥基自由基濃度為5.00×10⁵個/cm³時，降解半衰期為46d（理論）。在25℃，當pH值為7時，水解半衰期為30d（理論）。

4.其他有害作用^[19]  該物質對環(huán)境有危害，應特別注意對水體的污染。

分子結構數(shù)據(jù)

1、摩爾折射率：19.04

2、摩爾體積（cm³/mol）：74.7

3、等張比容（90.2K）：163.8

4、表面張力（dyne/cm）：23.1

5、介電常數(shù)：

6、偶極距（10-24cm3）：

7、極化率：7.55

計算化學數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:1.4

2.氫鍵供體數(shù)量:0

3.氫鍵受體數(shù)量:0

4.可旋轉化學鍵數(shù)量:0

5.互變異構體數(shù)量:無

6.拓撲分子極性表面積0

7.重原子數(shù)量:3

8.表面電荷:0

9.復雜度:2.8

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構中心數(shù)量:0

13.確定化學鍵立構中心數(shù)量:0

14.不確定化學鍵立構中心數(shù)量:0

15.共價鍵單元數(shù)量:1

性質與穩(wěn)定性

1.溴乙烷是有甜味的可燃性液體，在光照或火焰下易分解生成溴化氫和碳酰溴，后者有類似光氣的劇毒作用。

2.與強堿反應生成乙烯，在弱堿中水解生成乙醇。

3.穩(wěn)定性^[20]  穩(wěn)定

4.禁配物^[21]  強堿、強氧化劑、鎂

5.避免接觸的條件^[22]  受熱、光照

6.聚合危害^[23]  不聚合

7.分解產(chǎn)物^[24]  溴化氫

貯存方法

儲存注意事項^[25] 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。保持容器密封。應與氧化劑、堿類、食用化學品分開存放，切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機械設備和工具。儲區(qū)應備有合適的材料收容泄漏物。

合成方法

1.由乙醇與溴化鈉反應而得：在反應鍋內加入40%溴化鈉溶液及乙醇，攪拌下加入硫酸，溫度不超過50℃。加完后在45-50℃反應2h。蒸餾，餾出液用3%碳酸鈉溶液中和，靜置2h分取有機相即為溴乙烷。原料消耗定額：乙醇（95%）557kg/t、氫溴酸（48%）1610kg/t、硫酸（92%）1165kg/t。

2.由乙醇和溴素反應而得：攪拌下將溴素慢慢加到硫黃和水的懸浮液中，溫度保持在35-40℃。然后加入乙醇。在25-28℃加入硫酸，反應42h。蒸餾，收集38-39℃餾分即得溴乙烷。收率90%左右。原料消耗定額：乙醇770kg/t、溴素250kg/t、硫酸1042kg/t、硫磺18kg/t。方法（1）中，也可以用氫溴酸與乙醇反應，制備過程與溴化鈉法相同，收率都為96%，另外由乙烯與溴化氫加成或由乙烷溴化都可以得到溴乙烷。工業(yè)品溴乙烷純度≥98%。

3.以工業(yè)品溴乙烷為原料，用濃硫酸洗滌數(shù)次，用水洗滌一次，再用10%的碳酸鈉溶液洗滌2次，用5%的硫代硫酸鈉溶液洗滌一次，靜置分去水層，用無水氯化鈣干燥后，精餾，收集37～40℃餾分即為成品。

4.制法：

于裝有攪拌器、滴液漏斗、蒸餾裝置的反應瓶中，加入48%的氫溴酸41.5g(2.81mol)，水浴冷卻，攪拌下慢慢加入濃硫酸120g(65mL),再加入95%的乙醇(2)100g（2.06mol），慢慢加熱，并由滴液漏斗滴加濃硫酸109mL，同時蒸出生成的溴乙烷。接引管伸入接受瓶中水面下，接受瓶用冰水冷卻。待無溴乙烷蒸出時，停止反應。分出餾出物種的粗溴乙烷，依次用水、5%的碳酸鈉溶液、水洗滌，無水氯化鈣干燥。水浴加熱蒸餾，收集38～39℃的餾分，得溴乙烷(1)205g,收率91%。^[27]

5.制法：

于反應瓶中加入95%的乙醇(2)100mL(1.7mol),水90mL，不斷攪拌下慢慢加入濃硫酸190mL，反應放熱，注意冷卻至室溫。攪拌下慢慢加入研細的溴化鈉163g(1.5mL),和幾粒沸石。安上蒸餾裝置，接受瓶中加入適量冰水，并將其置于冰浴中。慢慢加熱，使反應和蒸餾平穩(wěn)進行，直至無油狀物鎦出為止。分出有機層，硫酸干燥。蒸餾，收集35～40℃的餾分，得溴乙烷(1)100～120g,收率61%～74%。^[28]

用途

1.是有機合成的重要原料。農業(yè)上用作倉儲谷物、倉庫及房舍等的熏蒸殺蟲劑。溴乙烷是通過溴化鉀與冷凍的硫酸和乙醇反應而成。常用于汽油的乙基化，冷凍劑和麻醉劑。因此，化工生產(chǎn)工人和熏蒸工都可接觸不同濃度的溴乙烷。

2.溴乙烷是制造巴比妥的原料。還用作制冷劑、麻醉劑、溶劑、熏蒸劑、有機合成等方面。

3.用作分析試劑，如作溶劑、折射率標準樣品。還用于有機合成及航空工業(yè)用滅火劑。

4.用于有機合成，用作溶劑、制冷劑，也用于醫(yī)藥工業(yè)。^[26]

 

安全信息

危險運輸編碼：UN 1891 6.1/PG 2

危險品標志：易燃 有害

安全標識：S36/S37

危險標識：R11 R40 R20/22

文獻

[1~26]參考書：危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京；化學工業(yè)出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8 [27]參考文獻：Furniss B S，Hannaford A J，Rogers V，et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition，1978：388. 參考書：有機化合物合成手冊/孫昌俊，王秀菊，孫風云主編. 北京：化學工業(yè)出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5 [28]參考文獻：李吉海，劉金庭主編?基礎化學實驗（Ⅱ）—有機化學實驗?北京：化學工業(yè)出版社，2007:96. 參考書：有機化合物合成手冊/孫昌俊，王秀菊，孫風云主編. 北京：化學工業(yè)出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5

備注

暫無

表征圖譜