結(jié)構(gòu)式
| 物競(jìng)編號(hào) | 0560 |
|---|---|
| 分子式 | C8H16O2 |
| 分子量 | 144.21 |
| 標(biāo)簽 | 5-Octanol-4-one, 5-Hydroxy-4-octanone |
CAS號(hào):496-77-5
MDL號(hào):MFCD00021928
EINECS號(hào):207-830-4
RTECS號(hào):暫無(wú)
BRN號(hào):1633999
PubChem號(hào):24901170
1. 性狀:淺黃色液體,呈甜的、略有刺鼻的奶油和豆蔻香氣,有甜奶油味感。
2. 相對(duì)密度(d164) :0.9107
3. 相對(duì)蒸汽密度(g/cm3,空氣=1):未確定
4. 熔點(diǎn)(oC):-10
5. 沸點(diǎn)(oC,常壓):180~190
6. 沸點(diǎn)(oC,5.2kPa):未確定
7. 折射率(n16D):1.4345
8. 閃點(diǎn)(oF):175
9. 比旋光度(o):未確定
10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC):未確定
11. 蒸氣壓(kPa,25oC):未確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值:未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性:幾乎不溶于水,溶于乙醇
暫無(wú)
該物質(zhì)對(duì)環(huán)境可能有危害,對(duì)水體應(yīng)給予特別注意。
1、 摩爾折射率:40.63
2、 摩爾體積(cm3/mol):155.5
3、 等張比容(90.2K):369.6
4、 表面張力(dyne/cm):31.8
5、 極化率(10-24cm3):16.10
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):1.4
2.氫鍵供體數(shù)量:1
3.氫鍵受體數(shù)量:2
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:5
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:3
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積37.3
7.重原子數(shù)量:10
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:99.4
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:1
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
1. 按規(guī)格使用和貯存,不會(huì)發(fā)生分解,避免與氧化物接觸。
2. 存在于主流煙氣中。
3. 天然品存在于可可等中。
密封保存,放置在通風(fēng),干燥的環(huán)境中
1.在金屬鈉存在下,由丁酸乙酯在沸乙醚中反應(yīng)而得。
2.制法:

于裝有攪拌器、回流冷凝器、滴液漏斗的5L反應(yīng)瓶中,加入新鮮的金屬鈉93g(4.0mol),二甲苯150mL,加熱使鈉熔化,劇烈攪拌下冷卻制成鈉砂。傾去二甲苯,用無(wú)水乙醚洗滌4~5次后,加入無(wú)水乙醚1.3L。攪拌下慢慢滴加丁酸乙酯(2)15mL,使反應(yīng)開始,乙醚回流。保持回流狀態(tài)滴加218g丁酸乙酯(2)(共用丁酸乙酯232g,2.0mol)。加完后繼續(xù)回流反應(yīng)1h。金屬鈉消失,生成黃色的固體鈉鹽。冰浴冷卻,慢慢滴加由210g濃硫酸與350mL水配成的稀酸。靜置過(guò)夜,使硫酸鈉結(jié)晶完全。傾出乙醚層,以乙醚洗滌硫酸鈉結(jié)晶。合并乙醚層,以20%的碳酸鈉洗滌,無(wú)水碳酸鉀干燥。水浴加熱蒸餾,回收乙醚。剩余物減壓分餾,收集80~86℃/1.4kPa的餾分。合并前餾和后餾分,再進(jìn)行分餾,共得5-羥基-4-辛酮①(1)95~101g,收率65%~70%。注:①所得產(chǎn)品顏色為黃色,可能是其中含有微量的二酮引起的。加入100mL飽和亞硫酸氫鈉一起搖動(dòng),而后用飽和氯化鈉溶液洗滌,再重新分餾,可得無(wú)色產(chǎn)品。[1]
2.制法:

于裝有攪拌器、溫度計(jì)、回流冷凝器、通氣導(dǎo)管的反應(yīng)瓶中,加入催化劑3-芐基-5-(2-羥乙基)-4-甲基-1,3-噻唑鹽酸鹽①13.4g(0.05mol),正丁醛(2)72.1g(1mol),三乙胺30.3(0.3mol),300mL無(wú)水乙醇。慢慢通入氮?dú)猓瑪嚢柘录訜嶂?0℃反應(yīng)1.5h。冷至室溫,減壓濃縮。得到的黃色液體倒入500mL水中,加入150mL二氯甲烷。分出有機(jī)層,水層用二氯甲烷提取2次,每次150mL。合并有機(jī)層,依次用飽和碳酸氫鈉溶液、水各300mL洗滌。回收溶劑后減壓分餾,收集90~92℃/1.73~1.86kPa的餾分,得產(chǎn)品(1)51~54g,收率71%~74%。注:①催化劑的結(jié)構(gòu)如下。[2]
食品用香料。
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:暫無(wú)
危險(xiǎn)品標(biāo)志:暫無(wú)
安全標(biāo)識(shí):暫無(wú)
危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):暫無(wú)
[1]參考文獻(xiàn):1、勃拉特(Blatt H A)主編?有機(jī)合成:第二集?南京大學(xué)化學(xué)系教研室譯?北京:科學(xué)出版社,1964:78. 參考書:有機(jī)化合物合成手冊(cè)/孫昌俊,王秀菊,孫風(fēng)云主編. 北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5 [2]參考文獻(xiàn):1、Stetter H,Kuhlmann H.Org Synth,1990,Coll Vol 7:95. 2、Kuebrich J P?J Am Chem Soc,1971,93:1214. 3、林原斌,劉展鵬,陳紅飚.有機(jī)中間體的制備與合成.北京:科學(xué)出版社,2006:303. 參考書:有機(jī)化合物合成手冊(cè)/孫昌俊,王秀菊,孫風(fēng)云主編. 北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5
暫無(wú)
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