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    	          物競編號
    	          01HX

    	        
          
    	        
          
    	          分子式
    	          C2H4O
    	        
          
    	        
          
    	          分子量
    	          44.05
    	        
          
			    
          
    	          標簽
    	          
                      
                        無水乙醛,
                      
                        醋醛,
                      
                        Methanecarbaldehyde,
                      
                        Ethanal,
                      
                        Acetic aldehyde,
                      
                        醛類溶劑,
                      
                        脂肪族化合物
                      
                  
    	        
          
    	                
    	    
          
    	
          
    
          
    
          
        
    
          
    
          
    	
          編號系統
          
    	
          CAS號：75-07-0
          
        
          MDL號：MFCD00006991
          
        
          EINECS號：200-836-8
          
        
          RTECS號：AB1925000
          
        
          BRN號：505984
          
        
          PubChem號：24844966
          

    	
          物性數據
          
    	
          
    		
          1.性狀：無色液體，有強烈的刺激臭味。[1]
          2.熔點（℃）：-123.5[2]
          3.沸點（℃）：20.8[3]
          4.相對密度（水=1）：0.788（16℃）[4]
          5.相對蒸氣密度（空氣=1）：1.52[5]
          6.飽和蒸氣壓（kPa）：98.64（20℃）[6]
          7.燃燒熱（kJ/mol）：-1166.37[7]
          8.臨界溫度（℃）：188[8]
          9.臨界壓力（MPa）：6.4[9]
          10.辛醇/水分配系數：0.43[10]
          11.閃點（℃）：-39（CC）；-40（OC）[11]
          12.引燃溫度（℃）：175[12]
          13.爆炸上限（%）：57[13]
          14.爆炸下限（%）：4.0[14]
          15.溶解性：溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、苯、汽油、甲苯、二甲苯等。[15]
          16.臨界密度（g·cm-3）：0.286
          17.臨界體積（cm3·mol-1）：154
          18.Lennard-Jones參數（A）：11.98
          19.Lennard-Jones參數（K）：141.3
          20.溶度參數(J·cm-3)0.5：19.819
          21.van der Waals面積（cm2·mol-1）：4.490×109
          22.van der Waals體積（cm3·mol-1）：28.810
          23.液相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1)：-1165.79
          24.液相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1)：-192.88
          25.液相標準熵(J·mol-1·K-1) ：117.3
          26.液相標準熱熔(J·mol-1·K-1)：89.05
          27.氣相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1)：-1192.48
          28.氣相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1) ：-166.19
          29.氣相標準熵(J·mol-1·K-1) ：263.95
          30.氣相標準生成自由能( kJ·mol-1)：-133.0
          31.氣相標準熱熔(J·mol-1·K-1)：55.32
          
    	
          
    	
          毒理學數據
          
    	
          
    		
          1.急性毒性[16]
          LD50：661mg/kg（大鼠經口）
          LC50：13300ppm（大鼠吸入，4h）
          2.刺激性[17]
          家兔經皮：500mg，輕度刺激（開放性刺激試驗）
          家兔經眼：40mg，重度刺激。
          3.亞急性與慢性毒性[18]  大鼠、豚鼠經口給予100mg/kg可以耐受6個月，出現反射活動障礙，動脈壓升高；經口給予10mg/kg，2~3個月也可引起同樣的改變。
          4.致突變性[19]  微生物致突變：鼠傷寒沙門菌7880μg/皿。姐妹染色單體交換：人淋巴細胞40μmol/L。DNA損傷：人淋巴細胞1560μmol/L。DNA抑制：人HeLa細胞10mmol/L。姐妹染色單體交換：人淋巴細胞1200μmol/L。
          5.致畸性[20]  大、小鼠孕后不同時間經口或腹腔內給予最低中毒劑量（TDLo），致呼吸系統、肝膽管系統、中樞神經系統、內分泌系統、泌尿生殖系統、肌肉骨骼系統、顱面部（包括鼻、舌）發育畸形。
          6.致癌性[21]  IARC致癌性評論：G2B，可疑人類致癌物。
          7.其他[22] 小鼠靜脈最低中毒劑量（TDLo）：120mg/kg（孕后7~9d用藥），胚泡植入后死亡率增高，對胎鼠有毒性。
          
    	
          
    	
          生態學數據
          
    	
          
    		
          1.生態毒性[23]
          LC50：37.2mg/L（96h）（黑頭呆魚）；53mg/L（96h）（藍鰓太陽魚）
          EC50：42mg/L（48h）（水蚤）；30.8mg/L（96h）（黑頭呆魚）
          2.生物降解性[24]  MITI-I測試，初始濃度100ppm，污泥濃度30ppm，2周后降解80%。
          3.非生物降解性[25]  空氣中，當羥基自由基濃度為5.00×105個/cm3時，降解半衰期為24h（理論）。
          大氣中光解半衰期8.4~16h
          
    	
          
    	
          分子結構數據
          
    	
          
    		
          1、摩爾折射率：11.50
          2、摩爾體積（cm3/mol）：58.8
          3、等張比容（90.2K）：120.6
          4、表面張力（dyne/cm）：17.6
          5、極化率（10-24cm3）：4.55
          
    	
          
    	
          計算化學數據
          
    	
          
    		
          1.疏水參數計算參考值（XlogP）:-0.3
          2.氫鍵供體數量:0
          3.氫鍵受體數量:1
          4.可旋轉化學鍵數量:0
          5.互變異構體數量:2
          6.拓撲分子極性表面積17.1
          7.重原子數量:3
          8.表面電荷:0
          9.復雜度:10.3
          10.同位素原子數量:0
          11.確定原子立構中心數量:0
          12.不確定原子立構中心數量:0
          13.確定化學鍵立構中心數量:0
          14.不確定化學鍵立構中心數量:0
          15.共價鍵單元數量:1
          
    	
          
    	
          性質與穩定性
          
    	
          
    		
          1.化學性質：活潑，分子中的羰基易進行加成、環化和聚合反應。易氧化成乙酸。在水中可形成水合物。遇明火、高熱極易燃燒爆炸。
          2.乙醛為易燃有毒液體。對眼、皮膚和呼吸器官有刺激作用。輕度中毒會引起氣喘、咳嗽及頭痛等癥狀，重者會引起肺炎及腦膜炎。長期接觸會引起紅細胞降低、血壓升高。小鼠灌胃LD50：1232mg/kg。操作現場空氣中最高容許濃度200*10-6。操作人員必須穿戴好勞動保護用具。
          3.蒸氣與空氣形成爆炸性混合物，爆炸極限4.1%~57.0%（體積）。
          4.穩定性[26]  穩定
          5.禁配物[27]  強酸、強氧化劑、強還原劑、強堿、鹵素、氧、易燃物、氨、硫化氫、磷、胺類、醇、酮、酐、酚等
          6.避免接觸的條件[28]  受熱、接觸空氣
          7.聚合危害[29]  聚合
          
    	
          
    	
          貯存方法
          
    	
          
    		
          儲存注意事項[30] 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過29℃。包裝要求密封，不可與空氣接觸。應與氧化劑、還原劑、酸類等分開存放，切忌混儲。不宜大量儲存或久存。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
          
    	
          
    	
          合成方法
          
    	
          
    		
          乙醛有多種生產方法：
          1.乙烯直接氧化法　乙烯和氧氣通過含有氯化鈀、氯化銅、鹽酸及水的催化劑，一步直接氧化合成粗乙醛，然后經蒸餾得成品。
          2.乙醇氧化法　乙醇蒸氣在300-480℃下，以銀、銅或銀-銅合金的網或粒作催化劑，由空氣氧化脫氫制得乙醛。
          3.乙炔直接水合法　乙炔和水在汞催化劑或非汞催化劑作用下，直接水合得到乙醛。因有汞害問題，已逐漸為他法取代。
          4.乙醇脫氫法　在添加鈷、鉻、鋅或其他化合物的銅催化劑作用下，乙醇脫氫生產乙醛。
          5.飽和烴類氧化法。
          原料消耗定額：乙炔水合法每噸產品消耗99%乙炔610kg；乙醇氧化法消耗95%乙醇1200kg；乙烯氧化法（一步法）消耗99%乙烯710kg，氧氣（99%）300立方米。市售工業品乙醛，乙烯法乙醛純度為99.7%，乙醇法純度為98%。
          6.制法：
          于裝有分餾裝置（接受瓶用冰浴冷卻，以減少乙醛的揮發損失）的反應瓶中，加入多聚乙醛（2）50g，濃硫酸0.5mol，幾粒沸石。慢慢加熱，注意不要使分餾柱頂端的溫度過于32℃。反應應緩慢的進行，因為乙醛和多聚乙醛可形成共沸物，bp42℃（摩爾比為乙醛：多聚乙醛=53.4:46.6）。大部分的乙醛（1）于21～25℃蒸出。當反應瓶中大約剩余10mL時停止蒸餾（若蒸餾至干有爆炸的危險）。這樣制備的乙醛能滿足大多數用途。若需要純度更高的乙醛，可重新進行分餾，收集21℃的餾分。[32]
          7.制法：
          于裝有通氣導管、滴液漏斗、蒸餾裝置（接受瓶可用兩個依次相連的洗氣瓶，內盛乙醚，并用冰鹽浴冷卻）的反應瓶中，加入乙醇（2）135mL（約2mol），加入1/3體積的由150mL濃硫酸與250mL水配成的稀硫酸。通入二氧化碳氣體，加熱至沸。將另外2/3體積的硫酸用100mL水稀釋后，加入200g重鉻酸鈉，攪拌溶解，滴加此溶液至反應物中，反應放熱。生成的乙醛不斷被二氧化碳氣流帶出，乙醛溶于乙醚中。約30min滴完，而后繼續通二氧化碳10min。得到乙醛的乙醚溶液。乙醛不能從其乙醚溶液中蒸餾出來。若得到純的乙醛，可按如下方法進行：將乙醛的乙醚溶液用冰水浴冷卻，慢慢通入干燥的氮氣，不斷搖動。其間析出乙醛胺結晶，直至析出完全①。抽濾，無水乙醚洗滌，干燥，得乙醛胺（3）55g。于裝有通氣導管、滴液漏斗、蒸餾裝置（接受瓶用冰鹽浴冷卻）的反應瓶中，加入化合物（3），用50mL水溶解，通入二氧化碳氣體，水浴加熱，滴加由60mL濃硫酸和80mL水配成的稀硫酸，生成的乙醛不斷蒸出，約30min滴完，乙醛的沸點21℃。注：①取少量透明液，通入氮氣至飽和，若無沉淀析出，則表明反應結束。[33]
          
    	
          
    	
          用途
          
    	
          
    		
          1.比色法測定醛時用以制備標準溶液、還原劑、殺菌劑。制造多聚乙醛、乙酸、丁醇季戊四醇。有機合成中間體、溶劑。
          2.工業上用以制造多聚乙醛、醋酸、乙酸乙酯、季戊四醇、塑料、合成橡膠、合成樹脂等。也可用于分光光度法測定醛。
          3.還原劑，殺菌劑，比色法測定醛時用以制備標準溶液。工業上用以制造多聚乙醛、乙酸、合成橡膠等。
          4.用于制造醋酸、醋酐和合成樹脂。[31]
          
    	
          
    	
          安全信息
          
    	
          危險運輸編碼：UN 1089 3/PG 1
          
    	
          危險品標志：很易燃 有害 
          
    	
          安全標識：S16 S33 S36/S37 
          
    	
          危險標識：R12 R40 R36/37 
          
        
          文獻
          
        
          
            [1~31]參考書：危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京；化學工業出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
[32]參考文獻：Furniss B S，Hannaford A J，Rogers V，et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition，1978：325. 參考書：有機化合物合成手冊/孫昌俊，王秀菊，孫風云主編. 北京：化學工業出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-54. Cueto R, Pryor W A. Vib. Spectr., 1994, 7: 97-111.
[33]參考文獻：參考書：有機化合物合成手冊/孫昌俊，王秀菊，孫風云主編. 北京：化學工業出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
        
          
        
          備注
          
        
          
            暫無
        
          
    	
          表征圖譜