結(jié)構(gòu)式
| 物競(jìng)編號(hào) | 05EW |
|---|---|
| 分子式 | C10H10O |
| 分子量 | 146.19 |
| 標(biāo)簽 | 1-四氫萘酮, 左旋-2S,3S-二羥基丁二酸, 3,4-Dihydro-1(2H)-naphthalenone, 1-Oxotetrahydronaphthalene, a-Tetralone, 軟化劑, 塑料 |
CAS號(hào):529-34-0
MDL號(hào):MFCD00001688
EINECS號(hào):208-460-6
RTECS號(hào):QK4375000
BRN號(hào):607374
PubChem號(hào):暫無(wú)
1. 性狀:無(wú)色油狀液體,工業(yè)品略帶黃色,遇光顏色逐漸變深至暗紅色,似樟腦氣味。加熱薄荷味。
2. 相對(duì)密度(g/mL,20/4oC):1.0988
3. 相對(duì)蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定
4. 熔點(diǎn)(oC):8
5. 沸點(diǎn)(oC,常壓):115(799.8pa)
6. 沸點(diǎn)(oC,8kPa):未確定
7. 折射率(20oC):1.568
8. 閃點(diǎn)(oC):110
9. 比旋光度(o):未確定
10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC):未確定
11. 蒸氣壓(kPa,25oC):未確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa,55.1oC):未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值:未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性:不溶于水,溶于乙醇、乙醚等溶劑。
1、急性毒性:大鼠經(jīng)口LD50:810uL/kg,除致死劑量外無(wú)詳細(xì)說(shuō)明;
兔子經(jīng)皮膚LD50:>2mL/kg,除致死劑量外無(wú)詳細(xì)說(shuō)明;
2、對(duì)眼睛、皮膚和黏膜有刺激性??诜泻Α?/p>
該物質(zhì)對(duì)環(huán)境可能有危害,對(duì)水體應(yīng)給予特別注意。
1、 摩爾折射率:43.16
2、 摩爾體積(cm3/mol):132.7
3、 等張比容(90.2K):337.7
4、 表面張力(dyne/cm):41.8
5、 極化率(10-24cm3):17.11
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):2
2.氫鍵供體數(shù)量:0
3.氫鍵受體數(shù)量:1
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:2
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積17.1
7.重原子數(shù)量:11
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:162
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
1.按規(guī)格使用和貯存,不會(huì)發(fā)生分解,避免與氧化物接觸。避免蒸氣吸入。
2.食入造成危害,皮膚接觸、吸入有刺激。應(yīng)穿戴防護(hù)眼鏡、防護(hù)衣、防護(hù)手套。其氣體與空氣形成爆炸性物。燃燒產(chǎn)生有刺激性、腐蝕性及(或)有毒性的氣體。
3. 存在于煙氣中。
儲(chǔ)存于陰涼、干燥、通風(fēng)良好的庫(kù)房。遠(yuǎn)離火種、熱源。防止陽(yáng)光直射。包裝密封。應(yīng)與酸類、食用化學(xué)品分開存放,切忌混儲(chǔ)。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有合適的材料收容泄漏物。
用200kg鐵桶裝。貯存于陰涼干燥處,容器高度密封。遠(yuǎn)離強(qiáng)氧化劑、強(qiáng)還原劑。
有多種工藝路線。1.四氫萘氧化法可以選用的催化劑和氧化劑有多種,適合大規(guī)模工業(yè)生產(chǎn)的方法是使用醋酸鉻和2-甲基-5-乙基吡啶復(fù)合催化劑,以空氣為氧化劑,進(jìn)行常壓連續(xù)液相氧化,反應(yīng)溫度130℃,四氫萘與氧的摩爾比為1:0.6,停留時(shí)間60-70min,四氫萘單程轉(zhuǎn)化率可達(dá)20%以上,生成1-四氫萘酮的選擇率約90%,主要副產(chǎn)物為四氫萘醇。產(chǎn)品經(jīng)減壓分餾可得98%的四氫萘酮。

2.γ-丁內(nèi)酯與苯縮合而得。應(yīng)采用無(wú)噻吩苯為原料,收率可達(dá)91%-96%。

3.γ-苯丁酸環(huán)化法γ-苯丁酸在磷酸/磷酸酐、多磷酸、氫氟酸或濃硫酸作用下,在90℃環(huán)化得到1-四氫萘酮,收率為75-86%。

4.γ-苯丁酰氯環(huán)化法在無(wú)水三氯化鋁或無(wú)水四氯化錫存在下脫氯化氫環(huán)化得本品。

主要應(yīng)用于脫氫制甲萘酚;醫(yī)藥工業(yè)用于合成18-甲基炔諾酮(避孕藥)、殺鼠劑的中間體,也是合成苯那普利的重要中間體。 此外,它還可用作溶劑和塑料的軟化劑,其氯化物具有殺蟲作用。
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:暫無(wú)
危險(xiǎn)品標(biāo)志:
有害
危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):R22
暫無(wú)
暫無(wú)
共收錄化學(xué)品數(shù)據(jù)
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