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          物競編號 05F7
          分子式 C14H12
          分子量 180.25
          標簽 1,1-聯苯乙烯, Α-亞甲基二苯甲烷, 1,1'-ethenylidenebis-benzen, 4-Bromobenzaldehyde diethyl acetal, 芳香烴

          編號系統

          CAS號:530-48-3

          MDL號:MFCD00008583

          EINECS號:208-482-6

          RTECS號:暫無

          BRN號:1099062

          PubChem號:暫無

          物性數據

          1.       液相標準熱熔(J·mol-1·K-1):299

          2.       密度(g/ cm3,25/4℃):1.0203

          3.       相對密度(20℃,4℃):1.0243

          4.       熔點(oC):8

          5.       沸點(oC,常壓):277

          6.       常溫折射率(n20):1.6087

          7.       折射率(n20D) :1.6086

          8.     閃點(oC):>112

          9.       常溫折射率(n25):1.6061

          10.    液相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-7396.5

          11.    液相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1):172.4

          12.    氣相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-7469.7

          13.    氣相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1) :245.6

          14.    臨界溫度(oC):未確定

          15.    臨界壓力(KPa):未確定

          16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

          17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

          18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

          19.    溶解性:未確定

          毒理學數據

          暫無

          生態學數據

          該物質對環境可能有危害,對水體應給予特別注意。

          分子結構數據

          1、   摩爾折射率:60.21

          2、   摩爾體積(cm3/mol):181.8

          3、   等張比容(90.2K):446.8

          4、   表面張力(dyne/cm):36.4

          5、   介電常數:2.58

          6、   極化率(10-24cm3):23.87

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):4.6

          2.氫鍵供體數量:0

          3.氫鍵受體數量:0

          4.可旋轉化學鍵數量:2

          5.互變異構體數量:無

          6.拓撲分子極性表面積0

          7.重原子數量:14

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:160

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          1. 按規格使用和貯存,不會發生分解,避免與氧化物接觸

          2. 存在于主流煙氣中。

          貯存方法

          0-6°C儲存于陰涼、干燥、通風良好的庫房。遠離火種、熱源。防止陽光直射。包裝密封。應與酸類、食用化學品分開存放,切忌混儲。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。

          合成方法

          1. 由苯基溴化鎂在乙醚中與乙酸乙酯反應,再用氯化鈉溶液處理制得。

          2.制法:

                      

            于裝有攪拌器、滴液漏斗、回流冷凝器的2L反應瓶中,加入鎂屑18g(0.74mol),一粒碘,30mL由溴苯(2)120g(0.76mol)和350mL無水乙醚配成的溶液。反應開始后(可依據混合物變渾濁且發熱來判斷,若反應未被引發,可緩慢加熱),開始攪拌,并滴加其余的溴苯溶液。控制滴加速度,以保持反應體系微回流為宜。加完后,繼續攪拌回流1.5h,使鎂反應完全。冷至6~7℃,不斷攪拌下于15min內滴加30g(0.34mol)干燥的乙酸乙酯和50mL乙醚的混合液。加入幾滴后反應劇烈進行。反應放熱。加完后繼續攪拌反應10~20min。冷至5℃,于20min內滴加35g氯化銨溶于150mL水的溶液,析出白色沉淀。傾出乙醚層,剩余物用150mL苯提取。合并有機層,得甲基二苯基甲醇的苯-乙醚溶液。蒸出乙醚和苯,冷后加入20%的硫酸100g,加熱回流1h。傾出水層,剩余物減壓蒸餾,收集156~163℃/3.325KPa的餾分,得草黃色液體。再減壓蒸餾,收集136~137℃/1.73KPa的餾分,得無色油狀液體1,1-二苯基乙烯(1)42g,收率69%(按乙酸乙酯計)。[1]

          用途

          暫無

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:暫無

          安全標識:S23 S24/25

          危險標識:暫無

          文獻

          [1]參考文獻:韓廣甸,趙樹偉,李述文?有機制備化學手冊(中卷)?北京:化學工業出版社,1978:177. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

          備注

          暫無

          表征圖譜