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    	          物競編號
    	          0JNP

    	        
          
    	        
          
    	          分子式
    	          C8H10FN3O3S
    	        
          
    	        
          
    	          分子量
    	          247.25
    	        
          
			    
          
    	          標簽
    	          
                      
                        暫無
                      
                  
    	        
          
    	                
    	    
          
    	
          
    
          
    
          
        
    
          
    
          
    	
          編號系統
          
    	
          CAS號：143491-57-0
          
        
          MDL號：暫無
          
        
          EINECS號：暫無
          
        
          RTECS號：暫無
          
        
          BRN號：暫無
          
        
          PubChem號：暫無
          

    	
          物性數據
          
    	
          
    		
          性狀：白色結晶（固體）
           
          
    	
          
    	
          毒理學數據
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          生態學數據
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          分子結構數據
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          計算化學數據
          
    	
          
    		
          1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
          2.氫鍵供體數量:2
          3.氫鍵受體數量:5
          4.可旋轉化學鍵數量:2
          5.互變異構體數量:3
          6.拓撲分子極性表面積113
          7.重原子數量:16
          8.表面電荷:0
          9.復雜度:374
          10.同位素原子數量:0
          11.確定原子立構中心數量:2
          12.不確定原子立構中心數量:0
          13.確定化學鍵立構中心數量:0
          14.不確定化學鍵立構中心數量:0
          15.共價鍵單元數量:1
          
    	
          
    	
          性質與穩定性
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          貯存方法
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          合成方法
          
    	
          
    		
          主要有四個方法合成:(1)乙醛酸與2,5-二噻烷-1,4-二醇反應得到反式五元環化合物,再經引入手性輔基、糖苷化和還原而制得恩曲他濱；（2）L-古洛糖經多步反應而得;(3)5’-核酸酶選擇性脫磷酸制得;(4)PLE-A酶水解或手性柱色譜分離制得.方法都需要色譜分離或多次重結晶,收率低,成本高.推薦如下方法路線.
          (1)二羥基乙酸L-基酯(045-1)的制備
          在反應瓶中依次加入50%乙醛酸8.9g(60mmol)、L-醇（L-menthol）32.8g(210mmol)、濃
          硫酸1ml和環己烷100ml,攪拌回流脫水2.5h(產生的水從分水器中分離去),冷至室溫,水洗、飽和碳酸鈉溶液調PH至5，加入新配制的亞硫酸氫鈉12.5g(120mmol)水溶液200ml,室溫攪拌24h,分取水層,環己烷80ml洗,用飽和碳酸鈉溶液調至
          PH7,滴加(攪拌下)37%甲醛溶液14.6ml,攪拌4h,有白色固體析出,冷卻至0 oC,過濾,水洗濾餅,抽干,干燥得045-1 11.4g,收率82.5%,mp76~78 oC
          (2).(2R,5R)-5-羥基-1，3-氧硫雜環戊烷-2-羧酸L-基酯（045-3）的制備
          在反應瓶中加入乙酸1ml、甲苯50ml和045-1 10.0g(43.4mmol),攪拌回流脫水4h.冷卻,加入2,5-二噻烷-1,4-二醇(2,5-dithiane-1,4-diol) 045-2 3.3g(21.7mmol),在70 oC 攪拌1h,過濾,濾液濃縮至20ml,冷至0~5 oC ,攪拌下滴加三乙胺0.6ml的正己烷溶液60ml,將懸浮混合物于0~5 oC 攪拌8h產生的白色固體過濾,干燥,得白色固體045-3 10.2g,收率81.5%,mp98~100 oC .
          (3)(2R,5R)-(5-氟胞嘧啶-1,3-氧硫雜環戊烷-2-羧酸-L-基酯(045-5)的制備
          在反應瓶中加入045-3 6.0g(20.8mmol)、無水DMF 1.7ml和二氯甲烷60ml,攪拌冷至8 oC 左右,滴加氯化亞砜1.6ml(21.9mmol)的二氯甲烷10ml溶液,10~15 oC 攪拌2h,減壓濃縮至18ml,得氯化物045-4,冷至室溫備用.
          在反應瓶中加入5-氟胞嘧啶2.7g(20.8mmol)、硫酸銨0.1g和六甲基二硅胺烷5ml(24.0mmol)以及甲苯8ml,攪拌回流1h.回流畢,滴加三乙胺2.9ml,緩慢回流下滴加上述氯化液045-4.回流2h,冷至30~35 oC ,加三乙胺(1.5ml)的水(24ml)溶液,懸浮液攪拌約45min,滴加正己烷24ml,攪拌過夜,過濾,濾餅用水洗,抽干,干燥,得灰白色固體045-5 4.2g,收率50.5%,mp216~218 oC .
          (4)恩曲他濱(045)的合成
          在反應瓶中加入磷酸氫二鉀2.7g和水3ml,攪拌下冷卻至20 oC ,加入045-5 2.0g(5.0mmol)和無水乙醇15ml,滴加含有25% NaOH溶液0.04 ml的硼氫化鉀0.8g(14.8mmol)水(4ml)溶液,在15~30 oC 攪拌2h.用1mol/L鹽酸調至PH4~4.5,分解剩余的硼氫化鉀,再用2mol/L NaOH溶液調至PH6.2~7.2,用甲苯提取除去L-醇,水層減壓濃縮至干,剩余物加入無水乙醇30ml,加熱至60~70 oC ,趁熱過濾除去無機鹽,濾液減壓濃縮至15ml體積,再加入乙酸乙酯30ml,冷卻結晶,過濾,干燥,得白色固體045 1.0g,收率80.9%,mp184~186 oC .
          
    	
          
    	
          用途
          
    	
          
    		本品為一種新型核苷類逆轉錄酶抑制劑,對HIV-1、HIV-2及HBV均有抗病毒活性。口服后被磷酸化為具有細胞活性的5’-三磷酸鹽,5’-三磷酸鹽通過進入病毒DNA主鏈,與主鏈結合,導致鏈終止,從而抑制HIV-1逆轉錄酶及HBV DNA聚合酶活性。臨床上它與其他抗逆轉錄病毒藥物聯合用藥，用于成人HIV-1(艾滋病)的治療,以及乙型肝炎的治療.
          
    	
          
    	
          安全信息
          
    	
          危險運輸編碼：暫無
          
    	
          危險品標志：暫無
          
    	
          安全標識：暫無
          
    	
          危險標識：暫無
          
        
          文獻
          
        
          
            
[1] Merck Index. 13th :3597
[2]世界臨床藥物，2003，24：761，763.
[3] 潘鈺卿等。世界臨床藥物，2004，25：668-673.
[4]EP，515157.1992.
[5] Jeong L S,et al.J Med Chem,1993,36:191-195.
[6]US,5538975.1996.
[7]WO,9214743.1993.
[8] 宮平等，中國藥物化學雜志，2002，12：34-36.
[9] WO，9529174.1995.
[10]羅華軍等。化學世界，2004，11：593-596.
[11]孟靜芳等。中國醫藥工業雜志，2005，36：589-590.
[12]Schinazi R F,et al. Antimicrob Ag Chemother 1992,36:2423.
[13]Feng J Y,et al.FASEB J,1999,13:1511.
[14]Molina J-M,et al.J Infec Dis,2000,182:599.
[15]四川美康醫藥軟件研究開發有限公司編著。藥物臨床信息參考。成都：四川出版集團四川科學技術出版社，2006：310~311

        
          
        
          備注
          
        
          
            暫無
        
          
    	
          表征圖譜