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    	          物競編號
    	          10SP

    	        
          
    	        
          
    	          分子式
    	          C23H19ClF3NO3
    	        
          
    	        
          
    	          分子量
    	          449.85
    	        
          
			    
          
    	          標(biāo)簽
    	          
                      
                        [1α(S*),3α(Z)]-(RS)-3-(2-氯-3,3,3-三氟-1-丙烯基)-2,2-二甲基環(huán)丙烷羧酸-氰基-(3-苯氧基苯基)甲基酯,
                      
                        [1α(S*),3α(Z)]-(RS)-Cyano-(3-phenoxyphenyl)methyl 3-(2-chloro-3,3,3-trifluoro-1-propenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate,
                      
                        擬除蟲菊酯類殺蟲劑
                      
                  
    	        
          
    	                
    	    
          
    	
          
    
          
    
          
        
    
          
    
          
    	
          編號系統(tǒng)
          
    	
          CAS號：91465-08-6
          
        
          MDL號：MFCD07370148
          
        
          EINECS號：415-130-7
          
        
          RTECS號：GZ1227780
          
        
          BRN號：暫無
          
        
          PubChem號：24861138
          

    	
          物性數(shù)據(jù)
          
    	
          
    		
          1.             性狀：純品為白色固體，工業(yè)品為淡黃色固體。
          2.             密度（g/mL,25/4℃）：不確定
          3.             相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：1.22
          4.             熔點（oC）：49.2
          5.             沸點（oC,0.67kpa或5 mmHg）：187～190
          6.             折射率：1.534
          7.             閃點（oC）：不確定
          8.             比旋光度（oC）：不確定
          9.             自燃點或引燃溫度（oC）不確定
          10.          蒸氣壓（kPa,25oC）：200×10-9
          11.          飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：不確定
          12.          燃燒熱（KJ/mol）：不確定
          13.          臨界溫度（oC）：不確定
          14.          臨界壓力（KPa）：不確定
          15.          油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：不確定
          16.          爆炸上限（%,V/V）：不確定
          17.          爆炸下限（%,V/V）：不確定
          18.          溶解性：易溶于丙酮、甲醇、醋酸乙酯、甲苯等多種有機溶劑，溶解度均>500g/L不溶于水。
          
    	
          
    	
          毒理學(xué)數(shù)據(jù)
          
    	
          
    		大鼠經(jīng)口急性LD50為632～696mg/kg，急性吸入LC500.06mg/L空氣（4h)，兔急性經(jīng)皮LD50>2000mg/kg。豚鼠皮膚致敏試驗為陰性。狗1年喂養(yǎng)試驗無作用劑量為每天0.5mg/kg，大鼠2年喂養(yǎng)無作用劑量為每天1.7～1.9mg/kg。動物試驗未發(fā)現(xiàn)致癌、致畸、致突變作用，三代繁殖試驗未發(fā)現(xiàn)異常現(xiàn)象。虹鱒魚LC50為0.25～0.54 μg/L(96h)。蜜蜂急性經(jīng)口LD50為0.038μg/只。野鴨急性經(jīng)口LD50>3950mg/kg。
    	
          
    	
          生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
          
    	
          
    		
          1、   摩爾折射率：110.48
          2、   摩爾體積（cm3/mol）：334.6
          3、   等張比容（90.2K）：878.8
          4、   表面張力（dyne/cm）：47.5
          5、   極化率（10-24cm3）：43.79
          
    	
          
    	
          計算化學(xué)數(shù)據(jù)
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          性質(zhì)與穩(wěn)定性
          
    	
          
    		純品為白色固體，工業(yè)品為淡黃色固體。m.p.49.2℃，蒸氣壓200×10-9Pa(2.67×10-7Pa)(20℃)。折射率n24D1.534，b.p.187～190℃/26.7Pa。易溶于丙酮、甲醇、醋酸乙酯、甲苯等多種有機溶劑，溶解度均>500g/L；不溶于水。常溫下可穩(wěn)定貯藏半年以上；日光下在水中半衰期20d；土壤中半衰期22～82d。
    	
          
    	
          貯存方法
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          合成方法
          
    	
          
    		
          2-氯-3，3，3-三氟丙烯基-2‘，2’-二甲基環(huán)丙羧酸制備 制備過程包括加成、環(huán)合、消除、皂化等步驟。以二甲基戊烯酸甲酯為原料，與三氯三氟乙烷、過氧苯甲酸在催化劑存在下，于100℃反應(yīng)5h；加成產(chǎn)物與特丁醇鈉在四氫呋喃溶劑中于0℃反應(yīng)2h，完全環(huán)合反應(yīng)；消除反應(yīng)卻去除一分子氯化氫后形成雙鍵；生成的環(huán)丙羧酸酯在堿性條件下水解得2-氯-3，3，3-三氟丙烯基-2‘，2’-二甲基環(huán)丙羧酸。
          α-氰基間苯氧基苯甲醇的制備
          由間苯氧基苯甲醛與氰化鈉作用 由間苯氧基苯甲醛與氰化鈉在酸性條件下反應(yīng)制得。工藝過程為：0.3g氰化鉀（鈉）和1mL水，攪拌冷卻至-15℃，回間苯氧基苯甲醛0.8g，滴加40%硫酸1mL，攪拌15min，四氯化碳萃取，萃取液經(jīng)干燥、脫溶得0.64g (±)α-氰基間苯氧基苯甲醇。
          由間苯氧基苯甲配合的亞硫酸氫鈉加成物與氰化鈉作用 該法也可先由間苯氧基苯甲醛與亞硫酸氫鈉加成，生成相應(yīng)的羥基磺酸鈉，然后將3.7kg加成產(chǎn)物加入7.4L二甲基甲酰胺中，攪拌冷卻至5℃，滴加由0.765kg氰化鈉和3.8L水組成的溶液，于10℃攪拌30min。將反應(yīng)液倒入由水和醋酸乙酯組成的混合液中，攪拌，分離水相，醋酸乙酯抽提，合并有機相，水洗，加0.37kg活性炭和0.37kg硫酸鈉，攪拌，過濾，減壓蒸餾，濃縮至干，得2.7kgα-氰基間苯氧基苯甲醇，收率97%。
          氯氟氰菊酯的合成 將相應(yīng)的環(huán)丙羧酸以氯化亞砜為氯化劑，使環(huán)丙羧酸形成環(huán)丙酰氯，然后在吡啶存在下，與α-氰基間苯氧基苯甲醇合成氯氟氰菊酯。在生產(chǎn)過程中，可以生成16個立體異構(gòu)體，但所需產(chǎn)品只是一對高效體，因此，選擇合適的工藝條件，采用立體定向合成催化劑及溶劑以提高立體合成的選擇性。
          或用下述方法制備：將計量的水、氟化鈉溶液及催化劑置于反應(yīng)鍋中，待氰化鈉完全溶解后冷卻，在低溫下加入間苯氧基苯甲醛和氯氟菊酰氯，反應(yīng)6h，水洗3次，含氰廢水后處理。油層脫溶得淡黃色黏稠狀液體，經(jīng)入旋化釜，加入溶劑和催化劑，室溫攪拌反應(yīng)，冷卻，加少許晶種，進行差向異構(gòu)化反應(yīng)。析出結(jié)晶，過濾，干燥得產(chǎn)品。
          
    	
          
    	
          用途
          
    	
          
    		
          1.高效、廣譜、速效擬除蟲菊酯類殺蟲、殺螨劑，以觸殺和胃毒作用為主，無內(nèi)吸作用。對鱗翅目、鞘翅目和半翅目等多種害蟲和其他害蟲，以及葉螨、銹螨、癭螨、跗線螨等有良好效果，在蟲、螨并發(fā)時可以兼治，可防治棉紅鈴蟲和棉鈴蟲、菜青蟲、菜縊管蚜、茶尺蠖、茶毛蟲、茶橙癭螨、葉癭螨、柑橘葉蛾、橘蚜以及柑橘葉螨、銹螨、桃小食心蟲及梨小食心蟲等，也可用來防治多種地表和公共衛(wèi)生害蟲。如防治棉紅鈴蟲、棉鈴蟲，在第二、三代卵盛期， 用2.5%乳油1000～2000倍液噴霧，兼治紅蜘蛛、造橋蟲、棉盲蝽；防治菜青蟲、菜蚜分別以6～10mg/L、6.25～12.5mg/L濃度噴霧；防治柑橘潛葉蛾以4.2～6.2mg/L濃度噴霧。
          2.是一種觸殺、胃毒型擬除蟲菊酯類殺蟲劑，能有效防治棉花、大豆、果樹、蔬菜、花生等作物上的多種害蟲
          
    	
          
    	
          安全信息
          
    	
          危險運輸編碼：UN 2810 6.1/PG 3
          
    	
          危險品標(biāo)志：有害 危害環(huán)境 
          
    	
          安全標(biāo)識：S13 S60 S61 
          
    	
          危險標(biāo)識：R20/21/22 R50/53 
          
        
          文獻
          
        
          
            暫無
        
          
        
          備注
          
        
          
            暫無
        
          
    	
          表征圖譜