結構式
| 物競編號 | 111S |
|---|---|
| 分子式 | C10H10N2O4 |
| 分子量 | 222 |
| 標簽 | 5-甲氧基-3-(鄰甲氧基苯基)-1,3,4-二唑-2-(3H)-酮, 5-甲氧基-3-(鄰甲氧基苯基)-1,3,4-二唑-2-(3H)-酮, 害蠊滅, 5-Methoxy-3-(2-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)one, 殺蟲劑 |
CAS號:60589-06-2
MDL號:暫無
EINECS號:暫無
RTECS號:暫無
BRN號:暫無
PubChem號:暫無
1. 性狀:淡黃色至赤褐色結晶或結晶粉末。
2. 密度(g/mL,20℃):1.108
3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):1.401~1.410
4. 熔點(oC):79.5
5. 沸點(oC):185~190
6. 折射率:1.5175
7. 閃點(oC):>200
8. 比旋光度(oC):不確定
9. 自燃點或引燃溫度(oC)不確定
10. 蒸氣壓(kPa,25oC):0.147
11. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC):不確定
12. 燃燒熱(KJ/mol):不確定
13. 臨界溫度(oC):不確定
14. 臨界壓力(KPa):不確定
15. 油水(辛醇/水)分配系數的對數值:不確定
16. 爆炸上限(%,V/V):不確定
17. 爆炸下限(%,V/V):不確定
18. 溶解性:易溶于丙酮、氯仿、醋酸乙酯、氯甲烷、苯甲醚;較易溶于甲醇、二甲苯、三氯乙烷;可溶于乙醇、異丙醇、三甲苯、烷基苯等;幾乎不溶于水、環己烷、煤油。
雄大鼠急性經口LD50為190mg/kg,雌大鼠為175mg/kg,雄小鼠為142mg/kg,雌小鼠為139mg/kg,雄狗為1000~2000mg/kg;雄雌大鼠急性經皮LD50>2500mg/kg,雄雌小鼠為>5000mg/kg;雄大鼠急性皮下LD50為280mg/kg,雌大鼠為240mg/kg,雄小鼠為260mg/kg,雌小鼠為250mg/kg;雄大鼠急性吸入LC50為2770mg/m3,雌大鼠為1720~2820mg/m3,雌雄小鼠>3400mg/m3。亞急性毒性試驗,大鼠1個月和6個月攝食無作用劑量分別為100mg/kg [雄8.17mg/(kg·d)]和20mg/kg[雄1.2mg/(kg·d),雌1.27mg/(kg·d)]。繁殖毒性試驗無作用劑量15mg/kg,未見致畸作用。Ames試驗無致突變作用。鯉魚LC50為25mg/L (72h)。蜜蜂經口LD50為10μg/只。
暫無
1、 摩爾折射率:55.18
2、 摩爾體積(cm3/mol):167.1
3、 等張比容(90.2K):432.8
4、 表面張力(dyne/cm):45.0
5、 極化率(10-24cm3):21.87
1.疏水參數計算參考值(XlogP):1.9
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:5
4.可旋轉化學鍵數量:3
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積60.4
7.重原子數量:16
8.表面電荷:0
9.復雜度:305
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
純品為淡黃色至赤褐色結晶或結晶粉末。m.p.79.5℃,蒸氣壓0.147Pa (25℃),相對密度1.401~1.410,引火點160℃,發火溫度390℃。易溶于丙酮、氯仿、醋酸乙酯、氯甲烷、苯甲醚;較易溶于甲醇、二甲苯、三氯乙烷;可溶于乙醇、異丙醇、三甲苯、烷基苯等;幾乎不溶于水、環己烷、煤油。常溫下穩定,高于50℃時不穩定,通過加入Sumillizer-TNP (2%)后,即可獲得穩定性良好的藥劑。爆炸性為粉塵爆炸下限。40℃時在下列溶劑中6個月后殘存率為:丙酮97.7%、甲醇85.3%、異丙醇95%、乙酸乙酯99.8%、環己酮100.5%、二甲苯101.0%、氯仿93.2%、三氯乙烷102.0%,可見在甲醇中較易分解,在其溶劑中穩定。藥劑在膨潤土和碳酸鈉中不穩定外(40℃,6個殘存率分別為85.7%和16。0%),在其他載體中均穩定。經氙光燈照射試驗證明,其在光照下會逐漸分解,此外,濕度對藥劑也有影響。在上述急性毒性試驗中,除經皮毒性外,其他均出現震抖、流涎、尿失禁等中毒癥狀。對兔眼睛有中等刺激作用,對皮膚有輕度刺激作用,對豚鼠皮膚無過敏反應。
暫無
1.以鄰甲氧基苯胺為起始原料,經重氮化還原而得鄰甲氧基苯肼。再與氯甲酸甲酯反應及經光氣氯甲酰化后,在堿性介質中環化而得5-(甲氧基)-3-(鄰甲氧基苯基)-1,3,4-噁二唑-2-(3H)-酮,最后加入穩定劑而得。配制成油劑,熏煙劑。
2.以鄰甲氧基苯胺為原料,經重氮化、還原后制得甲氧基苯肼,再與氯甲酸甲酯反應及經光氣氯甲酰化后,在堿液中環化,即得噁蟲酮。最后加入Sumilizer-TNP作為商品出售。
1.該藥劑化學結構中具有氨基甲酸酯骨架,經試驗其作用機制具有抑制膽堿酯酶和對神經軸索作用的雙重特性,在高劑量下發生高頻腦波,認為這是由于抑制乙酰膽堿酯酶為基礎的副交叉神經的亢奮作用(血壓降低、心房和盤腸的乙酰膽堿作用增強、神經肌肉標本間接刺激與收縮加劇),并伴有發燒、痙攣,在高濃度時不溶血作用。本劑屬噁二唑類殺蟲劑,主要用于防治蚊子、家蠅等衛生害蟲,擊倒活性好,具有觸殺和胃毒作用。用于防治家蠅,藥劑含量0.1%,其他衛生害蟲為0.05%。也可用于農田防治蚜蟲、抗氨基甲酸酯的黑尾葉蟬、稻褐飛虱和白背飛虱等。
2.害蠊滅具有抑制乙酰膽堿酯酶和對神經軸索的作用的雙重特性,為抗性蜚蠊的衛生用殺蟲劑。急性口服毒性LD50雄小白鼠142mg/kg,雌小白鼠為139mg/kg。急性經皮毒性LD50鼠大于2500mg/kg。
危險運輸編碼:暫無
危險品標志:暫無
安全標識:暫無
危險標識:暫無
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共收錄化學品數據
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