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          物競編號 15XN
          分子式 C2H4Cl2O
          分子量 114.96
          標簽 Dichlorodimethyl ether, 對稱二氯二甲醚, 有機合成中間體

          編號系統

          CAS號:542-88-1

          MDL號:暫無

          EINECS號:208-832-8

          RTECS號:暫無

          BRN號:暫無

          PubChem號:暫無

          物性數據

          1.性狀:無色液體,有刺激性氣味,易揮發。[1]

          2.熔點(℃):-41.5[2]

          3.沸點(oC):106[3]

          4.相對密度(水=1):1.27[4]

          5.相對蒸氣密度(空氣=1):4.0[5]

          6.飽和蒸氣壓(kPa):3.91(25℃)[6]

          7.辛醇/水分配系數:1.04[7]

          8.閃點(℃):19(CC)[8]

          9.溶解性:可混溶于乙醇、乙醚等多數有機溶劑。[9]

          毒理學數據

          1.急性毒性[10] 

          LD50:210mg/kg(大鼠經口)

          LC50:33mg/m3(小鼠吸入,7h)

          2.刺激性  暫無資料

          3.致突變性[11] 

          微生物致突變:鼠傷寒沙門菌20μg/皿。程序外DNA合成:小鼠皮膚染毒部位360μmol/kg。

          4.致癌性[12]  IARC致癌性評論:G1,確認人類致癌物。

          生態學數據

          1.生態毒性[13]  LC50:0.9~3.4mg/L(96h)(魚)

          2.生物降解性[14]

          好氧生物降解(h):168~672

          厭氧生物降解(h):672~2688

          3.非生物降解性[15]

          空氣中光氧化半衰期(h):0.196~1.96

          一級水解半衰期(h):0.106

          分子結構數據

          1、摩爾折射率:22.75

          2、摩爾體積(cm3/mol):90.6

          3、等張比容(90.2K):208.2

          4、表面張力(dyne/cm):27.8

          5、極化率(10-24cm3):9.02

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):1.5

          2.氫鍵供體數量:0

          3.氫鍵受體數量:1

          4.可旋轉化學鍵數量:2

          5.互變異構體數量:無

          6.拓撲分子極性表面積9.2

          7.重原子數量:5

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:15.1

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          1.穩定性[16]  穩定

          2.禁配物[17]  強氧化劑、強酸

          3.避免接觸的條件[18]  潮濕空氣、受熱

          4.聚合危害[19]  不聚合

          5.分解產物[20]  氯化氫

          貯存方法

          儲存注意事項[21] 儲存于陰涼、通風良好的專用庫房內,實行“雙人收發、雙人保管”制度。遠離火種、熱源。保持容器密封。應與氧化劑、酸類、食用化學品分開存放,切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄露應急處理設備和合適的收容材料。

          合成方法

          1.由多聚甲醛經氯化而得。

          2.制法:

          于裝有攪拌器、溫度計、滴液漏斗的反應瓶中,加入1.0kg(31.25mol)多聚甲醛(2)、250g濃鹽酸,冰水浴冷卻至10℃以下,攪拌下慢慢滴加氯磺酸3.9kg,控制滴加速度保持反應溫度在10℃左右。加完后室溫攪拌反應4h。放置過夜。分出上層溶液,用冰水洗滌兩次,再用40%的氫氧化鈉溶液及少量碎冰洗滌,固體氫氧化鈉干燥。常壓分餾,收集100~105℃的餾分,得a,a′-二氯二甲醚(1)2.3kg,收率65%。注:①該化合物為劇毒品,并有致癌作用,使用時應特別注意安全。[23]

          用途

          1.作藥物消瘤芥、八氮二丙醚、雙解磷的中間體。也是維生素B2的中間體(合成3,4-二甲基苯胺的原料)。

          2.用于有機合成;醫藥工業用于合成抗腫瘤藥淄瘤芥、解毒藥物雙復磷等。

          3.工業上用作甲基化劑、試劑和制造離子交換樹脂的中間體。[22]

          安全信息

          危險運輸編碼:UN 2249 6.1/PG 1

          危險品標志:極毒

          安全標識:S26 S45 S53 S36/S37/S39

          危險標識:R10 R22 R24 R26 R45 R36/37/38

          文獻

          [1~22]參考書:危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學工業出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8 [23]參考文獻:Saul R Buc.Org Synth,1963,Coll Vol 4:101. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

          備注

          暫無

          表征圖譜