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          物競編號 017Z
          分子式 C5H10N2O3
          分子量 146.15
          標簽 L-谷氨酸-5-酰胺, L-氨羰基丁氨酸, L-2-氨基戊二酸酰胺, (S)-(+)-Glutamine, L-Glutamic acid 5-amide, 氨基酸類藥, 中間體, 生化試劑

          編號系統

          CAS號:56-85-9

          MDL號:MFCD00008044

          EINECS號:200-292-1

          RTECS號:MA2275100

          BRN號:1723797

          PubChem號:24277983

          物性數據

          1.        性狀:無色針狀結晶

          2.        密度(g/mL,25/4℃):1.321

          3.        相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

          4.        熔點(oC,分解):185~186

          5.        沸點(oC,常壓):185

          6.        沸點(oC,5.2kPa):未確定

          7.        折射率:未確定

          8.        閃點(oC):未確定

          9.        比旋光度(o):32.25° (c=10, 2 N HCl)。

          10.     自燃點或引燃溫度(oC):未確定

          11.     蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

          12.     飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

          13.     燃燒熱(KJ/mol):未確定

          14.     臨界溫度(oC):未確定

          15.     臨界壓力(KPa):未確定

          16.     油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

          17.     爆炸上限(%,V/V):未確定

          18.     爆炸下限(%,V/V):未確定

          19.     溶解性:溶于水,幾乎不溶于甲醇、乙醇、乙醚、苯、丙酮、醋酸乙酯和氯仿等。

          毒理學數據

          1、急性毒性:男人經口TDLo:27mg/kg/1W-I;大鼠經口LD50:7500mg/kg;小鼠經口LD50:21700mg/kg
           
          2、其它多劑量毒性:大鼠經口TDLo:260mg/kg/30D-I
           
          3、致突變性:姐妹染色單體exchangeTEST系統:人類淋巴細胞:10mg/L

          生態學數據

          暫無

          分子結構數據

          1、   摩爾折射率:33.83

          2、   摩爾體積(cm3/mol):110.5

          3、   等張比容(90.2K):313.3

          4、   表面張力(dyne/cm):64.5

          5、   極化率(10-24cm3):13.41

          計算化學數據

          1、   計疏水參數計算參考值(XlogP):-3.1

          2、   氫鍵供體數量:3

          3、   氫鍵受體數量:4

          4、   可旋轉化學鍵數量:4

          5、   互變異構體數量:2

          6、   拓撲分子極性表面積(TPSA):106

          7、   重原子數量:10

          8、   表面電荷:0

          9、   復雜度:146

          10、同位素原子數量:0

          11、確定原子立構中心數量:1

          12、不確定原子立構中心數量:0

          13、確定化學鍵立構中心數量:0

          14、不確定化學鍵立構中心數量:0

          15、共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          1. 參與消化道黏膜黏蛋白構成成分氨基葡萄糖的生物合成,從而促進黏膜上皮組織的修復,有助于潰瘍病灶的消除。同時,它能通過血腦屏障促進腦代謝,提高腦機能,與谷氨酸一樣是腦代謝的重要營養劑。

          2. 存在于煙葉、煙氣中。

          3. 在免疫領域中有價值。生物體內把有毒的氨轉化為無毒的谷氨酰胺后,通過尿排出體外。一般不參與蛋白質的組成。

          貯存方法

          本品應密封陰涼避光保存。

          合成方法

          L-谷氨酰胺廣泛存在于自然界,例如,以游離狀態含于南瓜、向日葵的幼苗中,其N-乙基化合物(茶氨酸,theanine)含于茶葉中。雖然可自天然產物提取谷氨酰胺,但大量生產則采用發酵法和合成法。1.合成法由L-谷氨酸-5-甲酯([1499-55-4])經縮合、加成、成鹽、水解而得。谷氨酸在濃硫酸存在下與甲醇酯化,所得的酯化液滴加入甲醇和二硫化碳的混合液中,一邊滴加,一邊在冷卻下通氨。酯化液滴加完后,繼續通氨,然后加入三乙胺,在30℃密閉放置40h。經減壓濃縮趕氨后,得γ-甲酯-L-谷氨酸-N-氨荒酸二銨鹽濃縮液。將其加熱至40-45℃,加入乙酸。攪拌30min后,減壓除去二硫化碳,此時析了大量結晶。然后加入等體積甲醇,于0℃放置12h,過濾,得谷氨酰胺粗品。經活性炭脫色、重結晶得成品。2.發酵法將葡萄糖或乙酸、乙醇作為培養基碳源,用黃色短桿菌(Brevibacterium flavum)菌種發酵,以葡萄糖計產率為39g/L,收率為39%。



          2.合成法

          3.發酵法

          4. 從菌類的細胞壁中提取。

          用途

          1.該品在體內轉變成為糖胺,作為合成粘蛋白的前體,可促進潰瘍愈合,主要用作消化道潰瘍藥。此外,還可用作腦功能改善劑和用于治療酒精中毒。

          2.用于改善智力發育不良兒童和精神障礙、酒精中毒、癲癇病人腦功能。

          3.營養增補劑。醫藥上,用作治療消化器官潰瘍(胃潰瘍、十二指腸潰瘍)、急慢性胃炎。還用作腦功能改善劑及治療酒精中毒。

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:刺激

          安全標識:S26 S24/25 S22

          危險標識:R36

          文獻

          暫無

          備注

          暫無

          表征圖譜