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          物競編號 005W
          分子式 C14H13N5O5S2
          分子量 395.41
          標簽 (6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-羥基亞胺基乙酰氨基]-8-氧代-3-乙烯基-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸, Syn-7-[2-(2-amion-4-thiazoly)-2-hydroxyiminoacetamido]-3-vinyl-3-cephem-4-carboxylic acid, 抗生素類

          編號系統

          CAS號:91832-40-5

          MDL號:暫無

          EINECS號:暫無

          RTECS號:XI0367250

          BRN號:暫無

          PubChem號:暫無

          物性數據

          1.性狀:白色至微黃色結晶性粉末,無臭或略臭

          2熔點(分解,oC):170

          3.溶解性:不溶于乙醇、乙醚或水。

          毒理學數據

          暫無

          生態學數據

          暫無

          分子結構數據

          1、  摩爾折射率:90.94

          2、  摩爾體積(cm3/mol):210.2

          3、  等張比容(90.2K):640.0

          4、  表面張力(dyne/cm):85.8

          5、  極化率(10-24cm3):36.05

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數量:4

          3.氫鍵受體數量:10

          4.可旋轉化學鍵數量:5

          5.互變異構體數量:28

          6.拓撲分子極性表面積212

          7.重原子數量:26

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:739

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:2

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:1

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          暫無

          貯存方法

          暫無

          合成方法

          以7-ACA為原料,對7位氨基和2位羧基保護后,再與三苯基磷反應得磷化物,它在堿性條件下與甲醛進行Wittig反應得3位的乙烯基衍生物(I)。用鹽酸處理使7位的氨基游離而得化合物(Ⅱ)。在N-三甲基硅基乙酰胺存在下,化合物(Ⅱ)和4-溴乙酰乙酰溴在乙酸乙酯中,于-10℃下反應1h,得酰化產物(Ⅲ),收率88%。化合物(Ⅲ)在二氯甲烷和乙酸中,用亞硝酸鈉水溶液在-5℃亞硝化30min,再加入尿素破壞過量的亞硝酸鈉,得到定量收率的羥胺化合物(Ⅳ)。化合物(Ⅳ)在N,N-二甲基乙酰胺中,和硫脲于5℃反應1h,環合得到化合物(V)。粗品化合物(V)在苯甲醚中,和三氟乙酸在5℃下反應1h,然后用水重結晶,即得頭孢地尼.

          用途

          革蘭陽性和陰性菌均具優良的抗菌作用。用于傳染性膿皰病、丹毒、皮下膿腫、乳腺炎、外傷及手術后表面感染、咽喉炎、急性支氣管炎、肺炎、扁桃炎、淋菌性尿道炎、子宮內感染等。

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:暫無

          安全標識:暫無

          危險標識:暫無

          文獻

          None

          備注

          None

          表征圖譜