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          物競(jìng)編號(hào) 005X
          分子式 C8H11NO5S
          分子量 233.24
          標(biāo)簽 舒巴克坦, 青霉烷砜, 青霉烷砜酸, 青霉砜, 舒巴坦酸, (1,1-二氧)-青霉烷, (2S,5R)-3,3-Dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid 4,4-dioxide, 抗生素類

          編號(hào)系統(tǒng)

          CAS號(hào):68373-14-8

          MDL號(hào):暫無

          EINECS號(hào):269-878-2

          RTECS號(hào):暫無

          BRN號(hào):暫無

          PubChem號(hào):暫無

          物性數(shù)據(jù)

          1.性狀:白色結(jié)晶性固體

          2.熔點(diǎn)(oC):148~151

          3.溶解性:易溶于水。

          毒理學(xué)數(shù)據(jù)

          暫無

          生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

          暫無

          分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

          1、  摩爾折射率:49.42

          2、  摩爾體積(cm3/mol):143.4

          3、  等張比容(90.2K):416.9

          4、  表面張力(dyne/cm):71.3

          5、  極化率(10-24cm3):19.59

          計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

          1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):-1

          2.氫鍵供體數(shù)量:1

          3.氫鍵受體數(shù)量:5

          4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1

          5.互變異構(gòu)體數(shù)量:2

          6.拓?fù)浞肿訕O性表面積100

          7.重原子數(shù)量:15

          8.表面電荷:0

          9.復(fù)雜度:446

          10.同位素原子數(shù)量:0

          11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:2

          12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

          13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

          14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

          15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

          性質(zhì)與穩(wěn)定性

          暫無

          貯存方法

          暫無

          合成方法

          方法1:6.51g(41mmo1)高錳酸鉀溶于130ml水和4.95ml冰乙酸,冷至約5℃。加入約5℃的4.58g(21mmo1)青霉烷酸鈉溶于50rnl水的溶液,并在5℃下攪拌20min。移去冷浴,加入固體亞硫酸氫鈉至高錳酸鉀的顏色消失,然后過濾。往濾液中加入其一半體積的飽和氯化鈉水溶液,把pH值調(diào)至1.7。用乙酸乙酯提取該酸性水溶液。提取液干燥,減壓濃縮,得3.47g舒巴坦。提取后的酸性水溶液用氯化鈉飽和,再用乙酸乙酯提取,該提取液干燥后濃縮,又得0.28g舒巴坦。總計(jì)得3.75g舒巴坦,收率78%。


          方法2:以6-APA為原料。溴化鈉和硫酸混合(也可用氫溴酸),在0℃和攪拌下,加入67APA,,待6-APA全溶后,再滴加亞硝酸鈉的水溶液。加畢,在4℃以下反應(yīng)。分出水層,用二氯甲烷提取2次。用該提取液再提取油狀物,然后水洗。加入等量的水,中和至中性。分出含6-溴青霉烷酸的水溶液,直接用于下步反應(yīng)。
          高錳酸鉀、水和冰乙酸混合,在0℃和攪拌下,加入上步反應(yīng)所得的6-溴青霉烷酸的水溶液。在5℃以下反應(yīng)1h。加入亞硫酸氫鈉脫色,再加入氯仿,用硫酸調(diào)至pH=2。分出氯仿層,水層用氯仿提取。氯仿層合并,水洗,干燥。減壓蒸出氯仿,即析出結(jié)晶,濾集,用氯仿洗,干燥,得6-溴青霉烷砜酸。
          6-溴青霉烷砜酸和水混合,用氫氧化鈉調(diào)至中性,加入10%鈀-炭和磷酸氫二鈉,進(jìn)行氫解。過濾,濾液加入乙酸乙酯,用硫酸調(diào)至pH=2。分出有機(jī)層,水層用乙酸乙酯提取。有機(jī)層合并,水洗,干燥后減壓濃縮,得微黃色結(jié)晶,用乙酸乙酯洗,真空干燥,得舒巴坦,可用乙酸乙酯一石油醚重結(jié)晶。


          方法3:在5℃將溴、硫酸和亞硝酸鈉加入二氯甲烷。然后在4~10℃下分批加入6-APA。在5℃下攪拌后,再在5~15℃下滴加亞硫酸氫鈉溶液至溴色消失,形成淡黃色溶液。分出有機(jī)層,水層用二氯甲烷提取。有機(jī)層合并,鹽水水洗,得到二溴化物的二氯甲烷溶液,直接用于下步反應(yīng)。
          往上述的二溴化物的二氯甲烷溶液中加入水,滴加氫氧化鈉溶液至Ph=7.0。分出水層,有機(jī)層用水提取。提取液和水層合并,在-5℃和攪拌下,往該水層中滴加高錳酸鉀溶液。加入乙酸乙酯,用鹽酸調(diào)至pH=1.23。在10℃以下,往形成的二相溶液中,滴加亞硫酸氫鈉溶液,并用鹽酸使pH值保持在1.25~1.35。水層用氯化鈉飽和后分離,并用乙酸乙酯提取。提取液和有機(jī)層合并后,鹽水水洗,干燥,過濾,得到含氧化產(chǎn)物的乙酸乙酯溶液,直接用于下步反應(yīng)。
          上述乙酸乙酯溶液、飽和碳酸氫鈉溶液和5%鈀-炭,在約0.35MPa的氫壓下氫化。過濾,冷至約5℃,用鹽酸調(diào)pH值至1.2。水層用氯化鈉飽和后,用乙酸乙酯提取,提取液和有機(jī)層合并,干燥,減壓濃縮,得舒巴坦粗品,收率57.5%。


          方法4:以青霉素G為原料,用間氯過氧苯甲酸氧化成砜,然后氫解即得舒巴坦。

          用途

          β-內(nèi)酰胺酶抑制劑,對(duì)青霉素酶和頭孢菌素酶有強(qiáng)的不可逆的抑制作用。其抗菌活性很弱,故很少單獨(dú)使用,常和其它β-內(nèi)酰胺類抗生素聯(lián)合使用,有明顯的協(xié)同作用,對(duì)多數(shù)耐藥菌均有效。和頭孢哌酮配成復(fù)合制劑舒爾哌酮(Sulperzon)用于治療耐藥菌的感染;和氨芐青霉素配成復(fù)合制劑復(fù)合氨芐青霉素

          安全信息

          危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:暫無

          危險(xiǎn)品標(biāo)志:暫無

          安全標(biāo)識(shí):暫無

          危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):暫無

          文獻(xiàn)

          None

          備注

          None

          表征圖譜