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          物競編號 0060
          分子式 C21H25N
          分子量 291.44
          標簽 坦平那芬, 特比萘芬, 療雷舒, 療霉素, trans-N-(6,6-Dimethyl-2-hepten-4-ynyl)-N-methyl-1-naphthylmethylamine, 抗真菌感染藥物

          編號系統

          CAS號:91161-71-6

          MDL號:暫無

          EINECS號:暫無

          RTECS號:暫無

          BRN號:暫無

          PubChem號:暫無

          物性數據

          1.性狀:白色結晶

          2.熔點(oC):195~198

          毒理學數據

          急性毒性LD50小鼠,大鼠(mg/kg):40000,40000口服;393,213靜脈注射。

          生態學數據

          暫無

          分子結構數據

          1、  摩爾折射率:97.09

          2、  摩爾體積(cm3/mol):289.1

          3、  等張比容(90.2K):731.9

          4、  表面張力(dyne/cm):41.0

          5、  極化率(10-24cm3):38.48

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):5.6

          2.氫鍵供體數量:0

          3.氫鍵受體數量:1

          4.可旋轉化學鍵數量:5

          5.互變異構體數量:無

          6.拓撲分子極性表面積3.2

          7.重原子數量:22

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:428

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:1

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          暫無

          貯存方法

          暫無

          合成方法

          以氯代叔丁烷和氯乙烷為原料,在三氯化鋁存在下進行縮合反應。然后在氫氧化鉀存在下,在二甲亞砜中高溫加熱,消去兩分子的氯化氫。得到的物質先和乙基溴化鎂在室溫中反應,再和丙烯醛作用,生成6,6-二甲基-1-庚烯-4-炔-3-醇。最后溴代得順反-1-溴-6,6-二甲基-2-庚烯-4-炔。將得到的產物和N-甲基-1-萘甲胺在碳酸鈉作用下縮合,得特比萘芬和它的順式異構體。兩者可以用異丙醇重結晶來分離,也可用柱層析分離。

          用途

          烯丙胺類抗真菌藥物,其抗菌譜比萘替芬更廣,抗真菌活性更高。能高選擇性地抑制真菌的角鯊烯環氧化酶,使真菌細胞膜形成過程中角鯊烯環氧化反應受阻,而破壞真菌細胞膜的生成,達到殺死或抑制真菌的作用。安全、毒性低、副作用小,口服和外用耐受性好,無致畸性或胚胎毒性。臨床用于各種皮膚真菌感染(腳癬、股癬和體癬)和指甲真菌感染。

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:刺激

          安全標識:S26 S36

          危險標識:R36/37/38

          文獻

          暫無

          備注

          暫無

          表征圖譜