結構式
| 物競編號 | 0060 |
|---|---|
| 分子式 | C21H25N |
| 分子量 | 291.44 |
| 標簽 | 坦平那芬, 特比萘芬, 療雷舒, 療霉素, trans-N-(6,6-Dimethyl-2-hepten-4-ynyl)-N-methyl-1-naphthylmethylamine, 抗真菌感染藥物 |
CAS號:91161-71-6
MDL號:暫無
EINECS號:暫無
RTECS號:暫無
BRN號:暫無
PubChem號:暫無
1.性狀:白色結晶
2.熔點(oC):195~198
急性毒性LD50小鼠,大鼠(mg/kg):40000,40000口服;393,213靜脈注射。
暫無
1、 摩爾折射率:97.09
2、 摩爾體積(cm3/mol):289.1
3、 等張比容(90.2K):731.9
4、 表面張力(dyne/cm):41.0
5、 極化率(10-24cm3):38.48
1.疏水參數計算參考值(XlogP):5.6
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:1
4.可旋轉化學鍵數量:5
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積3.2
7.重原子數量:22
8.表面電荷:0
9.復雜度:428
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:1
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
暫無
暫無
以氯代叔丁烷和氯乙烷為原料,在三氯化鋁存在下進行縮合反應。然后在氫氧化鉀存在下,在二甲亞砜中高溫加熱,消去兩分子的氯化氫。得到的物質先和乙基溴化鎂在室溫中反應,再和丙烯醛作用,生成6,6-二甲基-1-庚烯-4-炔-3-醇。最后溴代得順反-1-溴-6,6-二甲基-2-庚烯-4-炔。將得到的產物和N-甲基-1-萘甲胺在碳酸鈉作用下縮合,得特比萘芬和它的順式異構體。兩者可以用異丙醇重結晶來分離,也可用柱層析分離。

烯丙胺類抗真菌藥物,其抗菌譜比萘替芬更廣,抗真菌活性更高。能高選擇性地抑制真菌的角鯊烯環氧化酶,使真菌細胞膜形成過程中角鯊烯環氧化反應受阻,而破壞真菌細胞膜的生成,達到殺死或抑制真菌的作用。安全、毒性低、副作用小,口服和外用耐受性好,無致畸性或胚胎毒性。臨床用于各種皮膚真菌感染(腳癬、股癬和體癬)和指甲真菌感染。
危險運輸編碼:暫無
危險品標志:
刺激
危險標識:R36/37/38
暫無
暫無
共收錄化學品數據
147579 條