結構式
| 物競編號 | 0062 |
|---|---|
| 分子式 | C12H17NO2 |
| 分子量 | 207.27 |
| 標簽 | 環吡司, 環匹羅司, 環匹羅司胺, 環吡司胺, 環己吡酮羥乙胺, 環己吡酮羥乙胺鹽, 環己吡酮氨乙醇, 6-Cyclohexyl-1-hydroxy-4-metil-2(1H)pyridi, 抗真菌感染藥物 |
CAS號:29342-05-0
MDL號:暫無
EINECS號:249-577-2
RTECS號:暫無
BRN號:暫無
PubChem號:暫無
1.性狀:白色結晶性粉末,無臭,味苦。
2.熔點(oC):144
3.溶解性:易溶于甲醇、乙醇或氯仿,略溶于二甲基甲酰胺或水,微溶于乙醚
急性毒性LD50小鼠,大鼠(mg/kg):2898,3290口服。
暫無
1、 摩爾折射率:57.96
2、 摩爾體積(cm3/mol):173.6
3、 等張比容(90.2K):465.8
4、 表面張力(dyne/cm):51.7
5、 極化率(10-24cm3):22.98
1.疏水參數計算參考值(XlogP):2
2.氫鍵供體數量:1
3.氫鍵受體數量:2
4.可旋轉化學鍵數量:1
5.互變異構體數量:3
6.拓撲分子極性表面積40.5
7.重原子數量:15
8.表面電荷:0
9.復雜度:325
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
暫無
暫無
4-甲基-3-戊烯-2-酮經次氯酸鈉氧化(收率56%),再甲酯化得3-甲基-2-丁烯酸甲酯(I),環己烷羧酸和氯化亞砜反應得環己烷甲酰氯。在三氯化鋁作用下,和3-甲基-2-丁烯酸甲酯(I)在二氯甲烷溶劑中,攪拌反應4h,經后處理后,真空收集140-145℃(0.4kPa)的餾分,得5-氧代-3-甲基-5-環己基-3-戊烯酸甲酯(環吡司,II),收率75%。再和鹽酸羥胺、乙酸鈉、甲醇及水在室溫下攪拌20h,加入 50%氫氧化鈉再攪拌1h。冷后用苯萃取,水相酸化至Ph=6。析出的結晶再用乙醇重結晶,即可得環吡酮.

吡啶酮類廣譜抗真菌藥,對多種皮膚真菌有抑制作用。能阻止白色念珠菌細胞生存所必須的物質如氨基酸、鉀離子、磷酸鹽通過細胞膜引起細胞內的某些重要基質或離子衰竭,而抑制或殺死真菌細胞。有廣泛的抗真菌作用,對皮膚絲狀菌、酵母類真菌有殺滅作用,對多種革蘭陽性及陰性菌、衣原體、毛滴蟲、變形桿菌、大腸桿菌、假單胞菌和金葡菌等有抑制作用。常用于治療皮膚真菌病、花斑癬、外陰陰道念珠菌屬病、皮膚和指(趾)甲念珠菌病等,均有顯著療效,毒副作用較低。
危險運輸編碼:暫無
危險品標志:暫無
安全標識:暫無
危險標識:暫無
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共收錄化學品數據
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