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          物競編號 0066
          分子式 C17H19F2N3O3
          分子量 351.35
          標簽 羅氟酸, 洛美氟哌酸, 1-Ethyl-6,8-difluoro-1,4-dihydro-7-(3-methyl-1-piperazinyl)-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid, 喹諾酮類藥物

          編號系統

          CAS號:98079-51-7

          MDL號:MFCD00214312

          EINECS號:暫無

          RTECS號:VB1997500

          BRN號:暫無

          PubChem號:24278514

          物性數據

          1.性狀:無色針狀結晶。

          2.熔點(oC):239~240.5

          毒理學數據

          急性毒性50小鼠(mg/kg):245.6靜脈注射;>4000口服。

          生態學數據

          暫無

          分子結構數據

          1、  摩爾折射率:86.66

          2、  摩爾體積(cm3/mol):265.6

          3、  等張比容(90.2K):698.4

          4、  表面張力(dyne/cm):47.8

          5、  極化率(10-24cm3):34.35

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數量:2

          3.氫鍵受體數量:8

          4.可旋轉化學鍵數量:3

          5.互變異構體數量:無

          6.拓撲分子極性表面積72.9

          7.重原子數量:25

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:586

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:1

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          暫無

          貯存方法

          暫無

          合成方法

          以2,3,4,5-氟苯甲酸為原料,經氯化亞砜氯化為酰氯,再和乙氧基丙二酸二乙酯縮合,然后脫羧生成四氟苯甲酰基乙酸乙酯,接著和原甲酸三乙脂在乙酸酐作用下縮合得到烯鍵,和乙胺反應以取代乙氧基,在氫化鈉作用下環合生成喹啉環衍生物,酯基水解成羧基,最后和2-甲基哌嗪反應,得到洛美沙星。


          用途

          為長效喹諾酮類口服抗菌藥。通過抑制細菌DNA回旋酶、使細菌停止生長而發揮抗菌作用。抗菌譜廣,高效,安全,代謝穩定,耐受性好。因和茶堿無交叉作用,對氣喘患者兼用無禁忌,故特別適合老年人使用。可用于呼吸道感染、敗血癥、腸炎、尿路感染、婦科疾病感染、眼及口腔感染,還可于手術后預防感染。

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:有害

          安全標識:暫無

          危險標識:R22

          文獻

          暫無

          備注

          暫無

          表征圖譜