結(jié)構(gòu)式
| 物競編號 | 006C |
|---|---|
| 分子式 | C6H6N6O2 |
| 分子量 | 194.15 |
| 標簽 | 泰莫佐羅, 3-Methyl-4-oxo-8-imidazolo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazinecarboxamide, 8-Carbamoyl-3-methylimidazo[5,1-d]-1,2,3,5-tetrazin-4(3H)-one, 4-Methyl-5-oxo-2,3,4,6,8-pentazabicyclo[4.3.0]nona-2,7,9-triene-9-carboxamide, 抗腫瘤藥 |
CAS號:85622-93-1
MDL號:MFCD00866492
EINECS號:暫無
RTECS號:NJ5927050
BRN號:暫無
PubChem號:暫無
1.性狀:白色或淺粉色結(jié)晶粉末,
2.熔點(oC):212
3.溶解性:微溶于水,溶于熱水
暫無
暫無
暫無
1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數(shù)量:1
3.氫鍵受體數(shù)量:5
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:2
6.拓撲分子極性表面積106
7.重原子數(shù)量:14
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:315
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
暫無
暫無
1. 5-氨基-4-甲酰胺基咪唑經(jīng)亞硝酸重氮化后,再和異氰酸甲酯在二氯甲烷中反應(yīng),環(huán)合得到替莫唑銨。

2. 5-氨基咪唑-4-羧酰胺鹽酸鹽的制備
在反應(yīng)瓶中加入工業(yè)的2-脒基-2-甲酰氨基乙酰胺鹽酸鹽47.4g(0.2mol)和二甲苯150ml,油浴攪拌加熱至回流(開始約130~140 oC,以后慢慢降至118~120 oC,保溫回流3h. 趁熱濾出二甲苯,用新鮮二甲苯60ml洗結(jié)晶,并減壓濃縮至干,加無水乙醇100ml,洗滌,冷卻,析晶, 過濾,濾餅抽干后于50 oC以下減壓干燥,得5-氨基咪唑-4-羧酰胺鹽酸鹽27.9g,收率85.8%.
3. 5-氨基-咪唑-4-羧酰胺(一水合物)的制備
在反應(yīng)瓶中加入5-氨基咪唑-4-羧酰胺鹽酸鹽27.9g(0.170mol)和去離子水50ml,攪拌微熱溶解,于30 oC下滴加NaOH(10%水溶液) 至pH7左右, 加入保險粉,(Na2S2O4) 適量, 冰凍放置過夜,過濾,用少量冰水洗濾餅,60 oC真空干燥,得5-氨基-咪唑-4-羧酰胺(一水合物)23.6g,收率95%,mp174~176 oC.
4. 5-重氮咪唑-4-羧酰胺的制備
恒壓滴液漏斗中加5-氨基-咪唑-4-羧酰胺(一水合物)26g(0.180mol)和1mol/L鹽酸300ml的混合液,于0~5oC攪拌下緩慢滴加到盛有NaNO220.7g(0.3mol) 與水100ml的反應(yīng)瓶中, 約30min滴完. 滴畢, 保溫攪拌30min,TLC跟蹤反應(yīng)[展開劑: 甲醇/乙酸乙酯(體積比2:3)]. 到反應(yīng)終點后, 減壓濃縮至有少量晶體出現(xiàn), 冷卻, 析晶, 抽濾, 少量水洗濾餅,40 oC減壓干燥得黃色重氮化物結(jié)晶5-重氮咪唑-4-羧酰胺5-重氮咪唑-4-羧酰胺22.4g, 收率71%.mp205~208oC.
5. 替莫唑胺的合成
在反應(yīng)瓶中加入5-重氮咪唑-4-羧酰胺22g(0.125mol)、異氰酸甲酯43ml(41.27g,0.724mol)和乙酸乙酯/DMF(體積比3:1)混合液100ml,于室溫(25~30 oC)避光攪拌反應(yīng)40h,過濾,濾餅用乙酸乙酯洗滌,低溫減壓干燥得替莫唑胺粗品24.1g,收率99%.將粗品24g用丙酮/水(體積比3:2)100ml溶解混合,再入活性炭少許,加熱回流20~25min,熱過濾,濾液冷卻析晶,得精制品替莫唑胺19.4g,收率80%,mp210~213 oC.

1.抗腫瘤藥。在體內(nèi)可自發(fā)和很快地降解產(chǎn)生活性代謝物MTIC,而產(chǎn)生抗腫瘤作用。用作成人惡性神經(jīng)膠質(zhì)瘤和惡性黑色素瘤的治療藥物。
2.本品為抗腫瘤藥.在體內(nèi)可自發(fā)和很快地降解產(chǎn)生活性代謝物MTIC,而產(chǎn)生抗腫瘤作用.本品是烷化劑抗腫瘤藥中的氮烯咪唑類,是咪托唑胺類似物,它是在臨床上治療腦部腫瘤最有效的藥物之一.研究表明,對各種動物實驗?zāi)[瘤有明顯療效,包括TLX5淋巴瘤,口服本品對經(jīng)皮下移植在無胸腺小鼠的腦瘤有明顯療效.它能通過血腦屏障,臨床上治療腦或鞘內(nèi)瘤和晚期黑色素瘤腦轉(zhuǎn)移,以及成人頑固性多形性成膠質(zhì)細胞瘤等.其毒副作用小,耐受性好.
危險運輸編碼:暫無
危險品標志:
有毒
危險標識:R22 R45 R46 R60 R61 R36/37/38
【1】 Merck Index.13th:9218. 【2】 國外醫(yī)藥:合成藥、生化藥、制劑分冊,1995,16:353-354. 【3】 張海霞等.國外醫(yī)學(xué)腫瘤分冊,1999,26:292. 【4】 杜小莉.中國藥學(xué)雜志,2000,35:135. 【5】 Zhao Lin-xiang,et al.中國藥物化學(xué)雜志,2001,11:263-269(英文稿) 【6】 Stevens M F G,et al. J Med Chem,1984,27:196-201. 【7】 Wheelhouse R T,et al,Chem SOC Perkin Transl,I,1995,3(1):249-252. 【8】 US.5260921.1993. 【9】 DE,3231255.1983. 【10】 Wang Y,et al.J Org Chem,1997.62:7288. 【11】 Friedman H S,et al.Clin Cancer Res,2000,6:2585-2597. 【12】 Newlands E S,et al.Cancer Treat Rev,1997,23:35-61. 【13】 劉玉和,朱仁發(fā).安徽化工,2005(3):33-34. 【14】 龐華等.中國醫(yī)藥工業(yè)雜志,2003,34:53-55.
暫無
共收錄化學(xué)品數(shù)據(jù)
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