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          物競編號 006K
          分子式 C29H31N7O
          分子量 493.6
          標簽 4-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]-N-[4-甲基-3-[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]氨基]苯基]苯甲酰胺, 4-[(4-Methylpiperazin-1-yl)methyl]-N-[4-methyl-3-[(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino]phenyl]benzamide methanesulfonate, 抗腫瘤藥

          編號系統

          CAS號:152459-95-5

          MDL號:暫無

          EINECS號:暫無

          RTECS號:暫無

          BRN號:暫無

          PubChem號:暫無

          物性數據

          1.熔點(oC):211~231

          毒理學數據

          暫無

          生態學數據

          暫無

          分子結構數據

          1、  摩爾折射率:147.09

          2、  摩爾體積(cm3/mol):393.0

          3、  等張比容(90.2K):1110.0

          4、  表面張力(dyne/cm):63.6

          5、  極化率(10-24cm3):58.31

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):3.5

          2.氫鍵供體數量:2

          3.氫鍵受體數量:7

          4.可旋轉化學鍵數量:7

          5.互變異構體數量:6

          6.拓撲分子極性表面積86.3

          7.重原子數量:37

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:706

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          暫無

          貯存方法

          暫無

          合成方法

          N-(5-氨基-2-甲基苯基)-4(3-吡啶基)-2-嘧啶胺和4-(4-甲基哌嗪甲基)苯甲酰氯溶于吡啶,在室溫和氮氣下攪拌。減壓濃縮,加入水,冷卻、過濾、濾餅真空干燥,加入二氯甲烷-甲醇、再過濾。
          得產物伊馬替尼。

          用途

          酪氨酸激酶抑制劑。用于慢性骨髓性白血病(CML)的原始細胞危象期、加速期以及經α干擾素治療無效的慢性期,以及胃腸間質性腫瘤(GIST)。甲磺酸伊馬替尼在體內外均可在細胞水平上抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶,能選擇性抑制Bcr-Abl陽性細胞系細胞、Ph染色體陽性的慢性粒細胞白血病和急性淋巴細胞白血病病人的新鮮細胞的增殖和誘導其凋亡。此外,甲磺酸伊馬替尼還可抑制血小板衍化生長因子(PDGF)受體、干細胞因子(SCF),c-Kit受體的酪氨酸激酶,從而抑制由PDGF和干細胞因子介導的細胞行為。

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:暫無

          安全標識:暫無

          危險標識:暫無

          文獻

          None

          備注

          None

          表征圖譜