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    	          物競編號
    	          006L

    	        
          
    	        
          
    	          分子式
    	          C18H28N2O
    	        
          
    	        
          
    	          分子量
    	          288.43
    	        
          
			    
          
    	          標簽
    	          
                      
                        丁吡卡因,
                      
                        麻卡因,
                      
                        麻醉劑
                      
                  
    	        
          
    	                
    	    
          
    	
          
    
          
    
          
        
    
          
    
          
    	
          編號系統
          
    	
          CAS號：2180-92-9
          
        
          MDL號：暫無
          
        
          EINECS號：218-553-3
          
        
          RTECS號：暫無
          
        
          BRN號：暫無
          
        
          PubChem號：暫無
          

    	
          物性數據
          
    	
          
    		
          1.性狀：白色結晶性粉末
          2.熔點（oC）：255～256
           3.溶解性：易溶于水、乙醇、難溶于氯仿，幾乎不溶于乙酸乙酯。無臭、味苦。
          
    	
          
    	
          毒理學數據
          
    	
          
    		靜脈-大鼠 LD50: 5.6 毫克/公斤; 靜脈-小鼠 LD50: 7.3 毫克/公斤
    	
          
    	
          生態學數據
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          分子結構數據
          
    	
          
    		
          1、  摩爾折射率：88.62
          2、  摩爾體積（cm3/mol）：279.2
          3、  等張比容（90.2K）：709.0
          4、  表面張力（dyne/cm）：41.5
          5、  極化率（10-24cm3）：35.13
          
    	
          
    	
          計算化學數據
          
    	
          
    		
          1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
          2.氫鍵供體數量:1
          3.氫鍵受體數量:2
          4.可旋轉化學鍵數量:5
          5.互變異構體數量:3
          6.拓撲分子極性表面積32.3
          7.重原子數量:21
          8.表面電荷:0
          9.復雜度:321
          10.同位素原子數量:0
          11.確定原子立構中心數量:0
          12.不確定原子立構中心數量:1
          13.確定化學鍵立構中心數量:0
          14.不確定化學鍵立構中心數量:0
          15.共價鍵單元數量:1
          
    	
          
    	
          性質與穩定性
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          貯存方法
          
    	
          
    		庫房通風低溫干燥; 與食品原料分開存放
    	
          
    	
          合成方法
          
    	
          
    		
          左布比卡因的制備：消旋的布比卡因和L-(+)-酒石酸溶于丙酮，在室溫攪拌至固體全溶，加入右布比卡因酒石酸鹽，攪拌至右布比卡因酒石酸鹽完全沉淀出。過濾出固體，在濾液中加入左布比卡因酒石酸鹽，攪拌使左布比卡因酒石酸鹽沉淀析出。過濾出固體，往濾液中加入消旋的布比卡因，加入丙酮，攪拌至固體全
          溶。加入右布比卡因酒石酸鹽晶種，攪拌約7h，如此不斷進行下去。每次得右布比卡因酒石酸鹽和左布比卡因酒石酸鹽。在攪拌下，將左布比卡因酒石酸鹽溶于水，用濃氨水調節pH值。過濾、水洗、干燥至恒重，得粗左布比卡因，用熱異丙醇重結晶，得純左布比卡因。
          
    	
          
    	
          用途
          
    	
          
    		左布比卡因是比布卡因的單一異構體，比布比卡因有更好的安全性和較少的中樞神經系統和心臟毒性。用于外科和產科局部或區域麻醉，以及手術后疼痛的控制。
          
    	
          
    	
          安全信息
          
    	
          危險運輸編碼：UN 2811
          
    	
          危險品標志：極毒 
          
    	
          安全標識：S22 S26 S45 S36/S37/S39 
          
    	
          危險標識：R41 R38 R26/27/28 
          
        
          文獻
          
        
          
            暫無
        
          
        
          備注
          
        
          
            暫無
        
          
    	
          表征圖譜