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    	          物競編號
    	          006F

    	        
          
    	        
          
    	          分子式
    	          C19H30O5
    	        
          
    	        
          
    	          分子量
    	          338.44
    	        
          
			    
          
    	          標簽
    	          
                      
                        6-(10-羥癸基)-2,3-二甲氧基-5-甲基,
                      
                        6-(10-Hydroxydecyl)-2,3-dimethoxy-5-methyl-1,4-benzoquinone,
                      
                        中樞興奮藥
                      
                  
    	        
          
    	                
    	    
          
    	
          
    
          
    
          
        
    
          
    
          
    	
          編號系統
          
    	
          CAS號：58186-27-9
          
        
          MDL號：暫無
          
        
          EINECS號：暫無
          
        
          RTECS號：GU5290000
          
        
          BRN號：暫無
          
        
          PubChem號：暫無
          

    	
          物性數據
          
    	
          
    		
          1.性狀:橙色針狀結晶
          2.熔點（oC）：46~50
          3.溶解性：極易溶于氯仿、甲醇或無水乙醇，易溶于乙酸乙酯，溶于多數有機溶劑，難溶于正己烷，幾不溶于水。
          
    	
          
    	
          毒理學數據
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          生態學數據
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          分子結構數據
          
    	
          
    		
          1、  摩爾折射率：95.23
          2、  摩爾體積（cm3/mol）：330.9
          3、  等張比容（90.2K）：813.0
          4、  表面張力（dyne/cm）：36.4
          5、  極化率（10-24cm3）：37.75
          
    	
          
    	
          計算化學數據
          
    	
          
    		
          1.疏水參數計算參考值（XlogP）:4.3
          2.氫鍵供體數量:1
          3.氫鍵受體數量:5
          4.可旋轉化學鍵數量:12
          5.互變異構體數量:69
          6.拓撲分子極性表面積72.8
          7.重原子數量:24
          8.表面電荷:0
          9.復雜度:502
          10.同位素原子數量:0
          11.確定原子立構中心數量:0
          12.不確定原子立構中心數量:0
          13.確定化學鍵立構中心數量:0
          14.不確定化學鍵立構中心數量:0
          15.共價鍵單元數量:1
          
    	
          
    	
          性質與穩定性
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          貯存方法
          
    	
          
    		
           
          
    	
          
    	
          合成方法
          
    	
          
    		
          方法1：3，4，5-三甲氧基甲苯、10-乙酰氧基癸酰氯和三氯化鋁在二氯乙烷中，冰浴冷卻攪拌2h，再室溫攪拌70h。傾入冰水，二氯甲烷提取，水洗，干燥。蒸除溶劑，得淺棕色油狀的6-(10-乙酰氧基-1-氧代癸基)-2，3-二甲氧基-5-甲基苯酚。然后加入甲醇和氫氧化鈉，室溫攪拌2h。蒸除溶劑，加入水，用鹽酸調至Ph值3。過濾析出的結晶，真空干燥。粗品溶于氯仿，用硅膠柱分離，先用氯仿-甲醇(95：5)洗脫雜質，再用氯仿-甲醇(90：10)洗脫，收集所需組分，蒸去溶劑，用乙醚-己烷(1：3)重結晶，得白色結晶的6-(10-羥基-1-氧代癸基)-2，3-二甲氧基-5-甲基苯酚，熔點66.5~68℃，收率63.1%(以3，4，5-三甲氧基甲苯計)。上述產物和醋酸、5%Pd-C及70%高氯酸一起，于室溫常壓加氫20h以上。濾除催化劑后濃縮，加人二氯甲烷，用5%碳酸氫鈉洗滌2次，干燥。蒸除溶劑得淺色油狀的6-(10-羥基癸基)-2，3-二甲氧基-5-甲基苯酚，收率95%。該油狀物和新制備的弗瑞麥鹽(Frerny’s salt)、二甲基甲酰胺-水-甲醇(1：1：1)和小量的磷酸二氫鉀于50℃攪拌7h。反應完全后加水稀釋，用二氯甲烷提取，水洗2次，干燥。蒸除溶劑，用正己烷-乙醚(3：1)重結晶，得橘紅色針狀結晶的艾地苯醌，熔點54~55℃．收率69.6%。

          方法2：3，4，5-三甲氧基甲苯和癸二酸單乙酯的酰氯，在三氯化鋁催化下進行酰化反應，在2位酰化，再水解。然后還原生成10-(2-羥基-3，4-二甲氧基-6-甲基苯基)癸酸，接著氧化為醌，乙酯化再還原酯基為羥基而得艾地苯醌。和方法1的區別僅在于先氧化為醌，而后還原側鏈，操作方法和方法1均相似          。
          
    	
          
    	
          用途
          
    	
          
    		腦功能改善劑，能改善腦能量的代謝，改善腦功能，并有輕度的降壓作用。臨床用于腦梗死、腦出血及動脈硬化后遺癥引起的腦功能障礙、意識低下、情緒紊亂、語言障礙、癡呆等患者。
    	
          
    	
          安全信息
          
    	
          危險運輸編碼：暫無
          
    	
          危險品標志：刺激 
          
    	
          安全標識：暫無
          
    	
          危險標識：暫無
          
        
          文獻
          
        
          
            暫無
        
          
        
          備注
          
        
          
            暫無
        
          
    	
          表征圖譜