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          物競編號 0072
          分子式 C12H19NO3
          分子量 225.18
          標簽 叔丁喘安, 特普他林, 5-(1-羥基-2-叔丁基氨基乙基)苯-1,3-二酚, 5-(1-Hydroxy-2-tert-butylamino-ethyl)benzene-1,3-diol, 擬腎上腺和抗腎上腺用化學品

          編號系統

          CAS號:23031-25-6

          MDL號:暫無

          EINECS號:245-385-8

          RTECS號:暫無

          BRN號:暫無

          PubChem號:暫無

          物性數據

          1.性狀:結晶無水乙醚結晶

          2.熔點(oC):119~122

          毒理學數據

          暫無

          生態學數據

          暫無

          分子結構數據

          1、  摩爾折射率:63.19

          2、  摩爾體積(cm3/mol):192.2

          3、  等張比容(90.2K):511.4

          4、  表面張力(dyne/cm):50.0

          5、  極化率(10-24cm3):25.05

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數量:4

          3.氫鍵受體數量:4

          4.可旋轉化學鍵數量:4

          5.互變異構體數量:5

          6.拓撲分子極性表面積72.7

          7.重原子數量:16

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:205

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:1

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          暫無

          貯存方法

          暫無

          合成方法

          3,5-二羥基苯甲酸和乙醇在硫酸催化下,回流反應,得到3,5-二羥基苯甲酸乙酯。在碳酸鉀存在下3,5-二羥基苯甲酸乙酯和芐基氯,回流20h,用5mlo/L的鹽酸或氫氧化鉀水解為游離酸,和氯化亞砜一起回流1h,氯化為酰氯,和偶氮甲烷反應使成偶氮乙酰基,和溴化氫作用成為溴乙酰基,接著和叔丁胺回流20h。最后在乙酸存在下催化氫化得到特布他林。


           

          用途

          β2-受體興奮劑,有支氣管擴張作用。對支氣管平滑肌有高度的選擇性,對心臟的興奮作用很小,無中樞性作用。用于支氣管哮喘、喘息型支氣管炎、阻塞性肺氣腫和其他伴有支氣管痙攣的肺部疾病。尤其適用于伴有高血壓、冠心病等心血管疾病的哮喘患者。

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:暫無

          安全標識:暫無

          危險標識:暫無

          文獻

          None

          備注

          None

          表征圖譜