結構式
| 物競編號 | 007E |
|---|---|
| 分子式 | C22H36N2O5S |
| 分子量 | 440.06 |
| 標簽 | 替洛非巴, (2S)-2-(Butylsulfonylamino)-3-{4-[4-(4-piperidyl)butoxy}phenyl propanoic acid, N-(Butylsulfonyl)-O-[4-(4-piperidinyl)butyl]-L-tyrosine, 抗心絞痛 |
CAS號:144494-65-5
MDL號:MFCD05237246
EINECS號:暫無
RTECS號:暫無
BRN號:6182267
PubChem號:暫無
1.性狀:白色固體
2.熔點(oC):223~225
暫無
暫無
1、 摩爾折射率:118.26
2、 摩爾體積(cm3/mol):381.6
3、 等張比容(90.2K):994.5
4、 表面張力(dyne/cm):46.1
5、 極化率(10-24cm3):46.88
1.疏水參數計算參考值(XlogP):1.4
2.氫鍵供體數量:3
3.氫鍵受體數量:7
4.可旋轉化學鍵數量:14
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積113
7.重原子數量:30
8.表面電荷:0
9.復雜度:579
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:1
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
暫無
暫無
L-酪氨酸、乙腈和犖,N,O-雙(三甲硅基)三氟甲基乙酰胺混合,回流,加入吡啶和正丁基磺酰氯。反應完畢,經處理得到N-正丁基磺?;?L-酪氨酸。

四氫呋喃和4-甲基吡啶混合,緩慢加入正丁基鋰的己烷溶液,然后將其緩慢加到3-溴-1-氯丙烷的四氫呋喃溶液中。反應完畢處理得4-(4-吡啶基)丁基氯鹽酸鹽。

將上面得到的N-正丁基磺酰基-L-酪氨酸和4-(4-吡啶基)丁基氯鹽酸鹽溶于二甲亞砜,在劇烈攪拌下加入氫氧化鉀水溶液,再加入碘化鉀反應得到N-(正丁基磺酰基)-O-[4-(4-吡啶基)丁基]-L-酪氨酸。將其和鈀碳催化劑溶于乙酸,經氫化完畢后,再后處理替羅非班。在乙酸異丙酯中,用濃鹽酸酸化,得鹽酸替羅非班。

抗血栓形成藥。用于治療不穩定的心絞痛。特效的非肽血小板纖維蛋白原受體(GPⅠb/Ⅲa)拮抗劑。
危險運輸編碼:暫無
危險品標志:暫無
安全標識:暫無
危險標識:暫無
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共收錄化學品數據
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