結構式
| 物競編號 | 0080 |
|---|---|
| 分子式 | C13H22N4O3S |
| 分子量 | 314.4 |
| 標簽 | 鹽酸雷尼替丁, 甲硝呋胍, 呋喃硝胺, Ranitidine hydrochloride, 抗組胺醫藥 |
CAS號:66357-35-5
MDL號:暫無
EINECS號:暫無
RTECS號:KM6557000
BRN號:暫無
PubChem號:暫無
1.性狀:類白色或淡黃色結晶性粉末,有異臭,味微苦且澀
2.熔點(oC):137~143。
3.溶解性:易溶于甲醇或水或乙酸,微溶于乙醇,幾乎不溶于氯仿或丙酮。
暫無
暫無
1、 摩爾折射率:85.64
2、 摩爾體積(cm3/mol):265.4
3、 等張比容(90.2K):687.5
4、 表面張力(dyne/cm):45.0
5、 極化率(10-24cm3):33.95
1.疏水參數計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數量:2
3.氫鍵受體數量:7
4.可旋轉化學鍵數量:9
5.互變異構體數量:2
6.拓撲分子極性表面積112
7.重原子數量:21
8.表面電荷:0
9.復雜度:347
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:1
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
暫無
暫無
5-[(二甲氨基)甲基]-2-呋喃甲醇和半胱氨酸反應,生成2-[[5-[(二甲氨基)甲基-2-呋喃基]甲基]硫代]乙胺。將
N-甲基-1-甲硫基-2-硝基乙烯甲胺溶于水,加熱攪拌,滴加上面得到的物質,反應一定時間,加入4-甲基-2-戊酮,經進一步處理得到雷尼替丁。

組胺H2受體拮抗劑。能有效地抑制基礎胃酸及胃泌素刺激引起的胃酸分泌,降低胃酸和胃酶的活性。作用比西咪替丁強5~8倍,且維持時間長,而且無西咪替丁對中樞神經系統、性腺等的不良反應。主要用于治療活動性胃及十二指腸潰瘍、返流性食管炎、卓-艾綜合征及其他高胃酸分泌疾病,應激狀態時并發的急性胃黏膜損害和非甾體類抗炎藥(包括阿司匹林)引起的急性胃黏膜損傷,全身麻醉或大手術后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎等。
危險運輸編碼:暫無
危險品標志:暫無
危險標識:暫無
暫無
暫無
共收錄化學品數據
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