結構式
| 物競編號 | 0085 |
|---|---|
| 分子式 | C31H33N3O6S |
| 分子量 | 575.68 |
| 標簽 | [3-[[2-甲氧基-4-[[[(2-甲基苯基)磺酰基]氨基]羰基]苯基]甲基]-1-甲基-1H-吲哚-5-基]氨基甲酸環戊基酯, 扎夫司特, 扎非司特, 安可來, N-[3-[[2-Methoxy-4-[[[(2-methylphenyl)sulfonyl]amino]carbonyl]phenyl]methyl]-1-methyl-1H-indol-5-yl]carbamic acid cyclopentyl ester, 呼吸系統用藥 |
CAS號:107753-78-6
MDL號:MFCD00864775
EINECS號:暫無
RTECS號:暫無
BRN號:暫無
PubChem號:暫無
1.性狀:從甲醇得白色固體
2.熔點(oC):139。
3.溶解性:微溶于甲醇,溶于四氫呋喃、丙酮、二甲基亞砜,幾乎不溶于水。
暫無
暫無
1、 摩爾折射率:156.41
2、 摩爾體積(cm3/mol):433.6
3、 等張比容(90.2K):1159.1
4、 表面張力(dyne/cm):51.0
5、 極化率(10-24cm3):62.00
1.疏水參數計算參考值(XlogP):5.5
2.氫鍵供體數量:2
3.氫鍵受體數量:6
4.可旋轉化學鍵數量:9
5.互變異構體數量:10
6.拓撲分子極性表面積124
7.重原子數量:41
8.表面電荷:0
9.復雜度:1010
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
暫無
暫無
5-硝基吲哚和4-(溴甲基)-3-甲氧基苯甲酸甲酯溶于二氧六環中,在氨氣保護和攪拌下加入氧化銀,在一定條件下反應,經處理得到的黃色油狀物再用二氯甲烷-己烷結晶,得到化合物。將該化合物在氮氣保護下,加到氫化鈉的四氫呋喃的懸浮液中,經過一定時間再加入碘甲烷反應,經處理得到的化合物溶于四氫呋喃
加入鈀碳催化劑,反應后,得到的產物再和N-甲基嗎啉溶于二氯甲烷中,在氮氣保護下加入氯甲酸環戊基酯反應,處理得到的化合物水解,水解產物和鄰甲基苯磺酰胺,在1-[3-(二甲氨基)丙基]-3-乙基碳化二亞胺鹽酸鹽和4-(二甲氨基)吡啶存在下,于二氯甲烷中縮合,可得扎夫司特。


白三烯拮抗劑。用于治療哮喘。
本品為抗哮喘藥,是白三烯受體拮抗劑,不同于皮質類固醇吸入劑和β2選擇性腎上腺素激動劑.白三烯是一種炎癥介質,在哮喘發病機理中起重要作用,本品即通過阻斷白三烯受體,以減輕其支氣管的收縮作用和對癥細胞的浸潤作用.本品對白三烯有非常高的選擇性,能相當有效地抑制白三烯與受體的結合,而對其他受體選擇性則降低1/1000~/10000.對運動引起的支氣管收縮癥狀也有一定療效.無論給哮喘患者在激發前30min使用本品,還是給特異性受試者使用本品,都可顯著降低由抗原激發的早期反應率.臨床上用本品治療各種哮喘病.本品毒性小,耐受性好.
危險運輸編碼:暫無
危險品標志:暫無
安全標識:暫無
危險標識:暫無
【1】 Merck Index.13th:10162. 【2】 Krell R D,et al.Am Rev Respir Dis,1990,141:978. 【3】 Findlay S R,et al.J Allergy Clin Immunol,1992,89:1040. 【4】 O’Shaughnessy K M,et al.Am Rev Respir Dis,1993,147:1431. 【5】 Makker H K,et al.Am Rev Respir Dis,1993,147:1413. 【6】 羅明生主編.現代臨床藥物大典.成都:四川科學技術出版社,2001:932. 【7】 周偉澄主編.高等藥物化學選論.北京:化學工業出版社,2006,456-457. 【8】 EP,199543.1986. 【9】 US,4859692.1989. 【10】 Matassa V G.et al.J Med Chem,1990,33:1781-1790. 【11】 Finnerty J P,et al.Am Rev Respir Dis,1992,145(4Pt 1):746-749. 【12】 李偉等.中國醫藥工業雜志,2004,35:451-452,465. 【13】 Deciller P,et al.Pharmacological Research,1999,40:3-29.
暫無
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