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          物競編號 0086
          分子式 C22H26O4
          分子量 354.44
          標簽 7-(3,5,6-三甲基-1,4-苯醌-2-基)-7-苯基庚酸, 塞拉司特, 賽曲斯特, 7-(3,5,6-trimethyl-1,4-benzoquinon-2-yl)-7-phenylheptanoic acid, Bronica, 呼吸系統用藥

          編號系統

          CAS號:112665-43-7

          MDL號:暫無

          EINECS號:暫無

          RTECS號:暫無

          BRN號:暫無

          PubChem號:暫無

          物性數據

          1性狀:從乙醇結晶

          2.熔點(oC):128-129℃

           

          毒理學數據

          暫無

          生態學數據

          暫無

          分子結構數據

          1、  摩爾折射率:99.96

          2、  摩爾體積(cm3/mol):312.1

          3、  等張比容(90.2K):806.2

          4、  表面張力(dyne/cm):44.5

          5、  極化率(10-24cm3):39.63

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):4.4

          2.氫鍵供體數量:1

          3.氫鍵受體數量:4

          4.可旋轉化學鍵數量:8

          5.互變異構體數量:127

          6.拓撲分子極性表面積71.4

          7.重原子數量:26

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:633

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:1

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          暫無

          貯存方法

          暫無

          合成方法

          2,3,5-三甲基氫醌和7-羥基苯庚酸溶于甲苯,加入D-樟腦-10-磺酸,在70℃下攪拌20h.反應液濃縮后,剩余物用10%三氯化鐵水溶液氧化.經處理后,再層析得到產物.

          1.       6-氯甲酰基-己酸乙酯的制備

          在反應瓶中加入6-(乙氧羰基己酸)120g(0.64mol)(該化合物根據文獻[6]合成,bp144~148oC/666.61Pa)、二氯甲烷200ml,攪拌溶解,于環境溫度下往該混合物中加入氯化亞砜92.0ml(1.28mol),混合物升溫到50oC,在此溫度下攪拌2h后,減壓蒸除溶劑,剩余物減壓蒸餾,收集bp90~91oC/39.9966Pa)餾分,得無色液體129g,收率98%,直接用于下步反應.

          2.       7-苯庚酸乙酯-7-酮的制備

          在反應瓶中加入苯71ml(0.80mol)和無水三氯化鋁53.2(0.20mol),攪拌懸浮,并降溫至5oC,攪拌下滴加6-氯甲酰基-己酸乙酯41.3g(0.2mol),40min滴加完,將混合物升溫至90oC,攪拌反應2h.冷卻至室溫,反應混合物傾入到碎冰400g/濃鹽酸40ml中.攪拌20min后,用乙酸乙酯500ml分3次提取,分出有機層用飽和鹽水洗,無水硫酸鈉干燥,減壓濃縮蒸除溶劑得油狀物46.5g.

          在反應瓶加入上述油狀物46.5g和乙醇200ml,攪拌溶解,往該溶液再加入濃硫酸2ml,將混合物加熱至80oC回流2h.冷卻,加入碳酸氫鈉水溶液中和,減壓濃縮回收乙醇.加入乙酸乙酯400ml提取,分出有機層,飽和鹽水,洗滌,干燥,蒸發溶劑后得油狀物7-苯庚酸乙酯-7-酮可直接用于下一步反應.

          3.       7-羥基-7-苯庚酸乙酯的制備

          在反應瓶中加入油狀物7-苯庚酸乙酯-7-酮一批量,再加入甲醇300ml,攪拌溶解,冷卻至0oC后,在10min內分批加入NaBH4 4.5g(0.12mol).在其同樣的條件下繼續攪拌30min.加入丙酮13ml和甲醇,終止反應.減壓下濃縮回收甲醇,往剩余物中加入乙酸乙酯400ml和水300ml,分出乙酸乙酯層,鹽水洗,干燥,濃縮,得7-羥基-7-苯庚酸乙酯的油狀物,可用于下一步反應.

          4.       4. 7-羥基-7-苯庚酸的制備

          在反應瓶中加入7-羥基-7-苯庚酸乙酯油狀物一批量,再加入THF(四氫呋喃)200ml和2.5mol/L氫氧化鈉水溶

          液200ml的混合液,將該反應混合物于70oC攪拌回流3h.冷卻后加入異丙醚(IPE)200ml和飽和食鹽水200ml,分出水層,水層用IPE65ml洗滌,用4mol/L鹽酸酸化至pH3,乙酸乙酯500ml分3次提取,合并提取液,依次用水、鹽水洗,干燥,濃縮(減壓下)得4. 7-羥基-7-苯庚酸油狀物42.2g,收率95%.

          5.       塞曲司特的合成

          在反應瓶中加入三甲基氫醌28.9g(190mmol)、4. 7-羥基-7-苯庚酸42.2g(190mmol)和甲苯570ml,在60oC下20min內滴加三氟化硼乙醚配合物8.1g(57mmol),加畢,在相同的條件下攪拌2h.然后減壓濃縮至干,將剩余物用THF300ml溶解,再加入1.5mol/LFeCl3溶液300ml(在室溫下進行),混合物繼續攪拌30min.減壓濃縮,剩余物用乙酸乙酯500ml提取,提取液用鹽水洗,干燥,將乙酸乙酯層通過硅膠(色譜用)100g過濾,再用乙酸乙酯300ml洗硅膠,合并乙酸乙酯液,減壓濃縮至干,剩余物用乙醇重結晶,得到塞曲司特的橙黃色結晶49.0g,收率73%,回收母液中的塞曲司特可得8.4g,總共得57.4g,則收率為85.3%,mp128~129oC.

          用途

          塞曲司特是TXA2受體拮抗劑,可用于支氣管哮喘及咳嗽、多痰等癥狀地治療.
          本品為新型的、強效的、口服有效的且長時作用的血栓烷A2(TXA2)拮抗劑,口服后表現出強效的TXA2受體拮抗活性和抗哮喘活性.對TXA2/PGH2受體的拮抗作用表現出立體特異性,臨床用于治療哮喘病和過敏性鼻炎.血小板聚集增加的病人,其治療效果尤佳.

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:暫無

          安全標識:暫無

          危險標識:暫無

          文獻

          【1】 Merck Index.13th:8533. 【2】 尤啟冬等.手性藥物------研究與應用.北京:化學工業出版社,2004:615-617. 【3】 Shiraishi M,et al.J Med Chem,1989,32:2214-2221. 【4】 EP,171251.1986. 【5】 日本公開特許87-246545. 【6】 Terao S.Adv Prostagland Thrombox Leuk Res,1989,19:651-654. 【7】 Matsumoto T,et al.Prostaglandins,1993,46:301. 【8】 Organic Syntheses Collect:Vol 2.New York:John Wiley,1943:276. 【9】 袁哲東等.中國醫藥工業,2006,34:217-218. 【10】 Imura Y,et al.Japan J Pharmacol,1990,52:35. 【11】 Fujimura M,et al.J Allergy Clin Immunol,1991,87:23. 【12】 Hussein Z,et al.Clin Pharmacol Ther,1994,55:441. 【13】 羅明生主編.現代臨床藥物大典.成都:四川科學技術出版社,2001:584-585.

          備注

          暫無

          表征圖譜