結構式
| 物競編號 | 0088 |
|---|---|
| 分子式 | C11H12N2O2S |
| 分子量 | 236.29 |
| 標簽 | N-(1-苯并[b]噻吩-2-基乙基)-N-羥基脲, (±)-N-hydroxy-N-(1-benzo[b]thien-2-ylethyl)urea, 呼吸系統用藥 |
CAS號:111406-87-2
MDL號:暫無
EINECS號:暫無
RTECS號:暫無
BRN號:暫無
PubChem號:暫無
1.性狀:針狀結晶
2.熔點(oC):157~158℃。
暫無
暫無
1、 摩爾折射率:65.48
2、 摩爾體積(cm3/mol):168.6
3、 等張比容(90.2K):485.8
4、 表面張力(dyne/cm):68.8
5、 極化率(10-24cm3):25.96
1.疏水參數計算參考值(XlogP):1.6
2.氫鍵供體數量:2
3.氫鍵受體數量:3
4.可旋轉化學鍵數量:2
5.互變異構體數量:2
6.拓撲分子極性表面積94.8
7.重原子數量:16
8.表面電荷:0
9.復雜度:275
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:1
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
暫無
暫無
2-乙酰基苯并噻吩溶于吡啶-乙醇(1:)溶液,加入鹽酸羥胺,在室溫反應.在反應生成物的乙醇溶液中加入甲硼烷-吡啶絡合物,再滴加氯化氫的乙醇溶液,還原得到羥胺.羥胺在二氧六環中加入三甲基硅烷基異氰酸酯,加熱得到齊留通;或者上述羥胺和氟酸鉀及鹽酸水溶液反應,也可得齊留通.

抗白三烯藥物.通過對5-脂氧酶的抑制,減少白三烯的生成,用于治療哮喘.
本品為白三烯拮抗劑新藥,通過抑制5-脂氧合酶的活性而抑制此酶催化花生烯酸轉化成白三烯的過程.已知在諸多炎性介質中,白三烯是引發哮喘的重要因素.所以本品臨床用于預防和維持治療成人及12歲以上少年的慢性哮喘病,另外本品可預防性地減少因阿司匹林敏感的哮喘病人由阿司匹林誘發的支氣管痙攣,以及由冷空氣和運動引起的氣道過度敏感(收縮).
危險運輸編碼:暫無
危險品標志:暫無
安全標識:暫無
危險標識:暫無
【1】 Merck Index.13th:10178. 【2】 Carter G W,et al.J Pharmacol Exp Ther,1991,256:929-937. 【3】 Young P R,et al.Eur J Pharmacol,1991,205:259-265. 【4】 Bell R L,et al.Ann NY Acad Sci,1993. 【5】 US,4873259.1989. 【6】 EP,279263.1988. 【7】 Clint D W,et al.J Med Chem,1995,38:4868~4775 【8】 汪仁蕓等.中國新藥雜志,2004,13:1133-1134. 【9】 周斌等.國外醫藥:合成藥、生化藥、制劑分冊,1994,15:296.
暫無
共收錄化學品數據
147579 條