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          物競編號 0089
          分子式 C16H15F2N3O4S
          分子量 383.37
          標簽 泮托帕唑, 潘多拉唑, 潘妥洛克, 潘妥拉唑, 5-(Difluoromethoxy)-2-[[(3,4-dimethoxy-2-pyridinyl)methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazole sodium salt sesquihydrate, 消化系統(tǒng)用藥

          編號系統(tǒng)

          CAS號:102625-70-7

          MDL號:暫無

          EINECS號:暫無

          RTECS號:暫無

          BRN號:暫無

          PubChem號:暫無

          物性數(shù)據(jù)

          1.性狀:類白色固體

          2.熔點(oC):139~140     

          毒理學數(shù)據(jù)

          暫無

          生態(tài)學數(shù)據(jù)

          暫無

          分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

          1、  摩爾折射率:91.35

          2、  摩爾體積(cm3/mol):252.7

          3、  等張比容(90.2K):739.9

          4、  表面張力(dyne/cm):73.4

          5、  極化率(10-24cm3):36.21

          計算化學數(shù)據(jù)

          1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):2.4

          2.氫鍵供體數(shù)量:1

          3.氫鍵受體數(shù)量:9

          4.可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量:7

          5.互變異構(gòu)體數(shù)量:2

          6.拓撲分子極性表面積106

          7.重原子數(shù)量:26

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:490

          10.同位素原子數(shù)量:0

          11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

          12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:1

          13.確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

          14.不確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

          15.共價鍵單元數(shù)量:1

          性質(zhì)與穩(wěn)定性

          暫無

          貯存方法

          暫無

          合成方法

          2-巰基-5-二氟甲氧基-1H-苯并咪唑(I)和2-氯甲基-3,4-二甲氧基吡啶鹽酸鹽縮合,生成物(Ⅲ再用間氯過苯甲酸氧化,即得產(chǎn)物。

           

          1.       2-巰甲基-3,4-二甲氧基吡啶的制備

          在反應(yīng)瓶中加入2-氯甲基-3,4-二甲氧基吡啶鹽酸鹽22.8g、硫脲9.1g和95%乙醇120ml,攪拌回流3h.冷卻,再加入2mol/LKOH水溶液120ml,于室溫攪拌10h.冷卻,反應(yīng)液用氯仿提取,有機相用無水MgSO4干燥,過濾,濾液減壓濃縮,得白色固體2-巰甲基-3,4-二甲氧基吡啶15.4g,mp113~115oC.

          2.       (3,4-二甲氧基吡啶-2-基)甲硫基甲酸乙酯的制備

          在反應(yīng)瓶中加入2-巰甲基-3,4-二甲氧基吡啶9.5g和二氯甲烷100ml,攪拌溶解,冷卻至0oC,加入氯甲酸乙酯5.7ml和三乙胺8.4ml,室溫攪拌5h.反應(yīng)液用水洗,有機相用無水MgSO4干燥,過濾,濾液減壓濃縮得黃色油狀物(3,4-二甲氧基吡啶-2-基)甲硫基甲酸乙酯11.8g.

          3.       5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基吡啶-2-基)甲硫基]-1H-苯并咪唑的制備

          在反應(yīng)瓶中加入(3,4-二甲氧基吡啶-2-基)甲硫基甲酸乙酯12.6g、5-二氟甲氧基鄰苯二胺12.4g和甲苯100ml,攪拌回流5h.冷卻至5oC以下,析出結(jié)晶,抽濾,用甲苯洗滌,抽干,干燥得白色固體5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基吡啶-2-基)甲硫基]-1H-苯并咪唑16.2g,mp118~119oC.

          4.       泮托拉唑的合成

          在反應(yīng)瓶中加入5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基吡啶-2-基)甲硫基]-1H-苯并咪唑7.4g和二氯甲烷100ml,于冰水浴冷卻下,攪拌加入間氯過氧苯甲酸3.5g,室溫攪拌反應(yīng)5h.用10%K2CO3水溶液洗滌,有機相用無水MgSO4干燥,過濾,濾液蒸除溶劑,剩余物用異丙醇重結(jié)晶,得白色固體5-(二氟甲氧基)-2-[[(3-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]亞磺酰基]-1H-苯并咪唑泮托拉唑7.0g,mp138~139oC(分解).

          用途

          抗?jié)兯幬铩c欣蚴且环N不可逆的質(zhì)子泵抑制劑,可在胃壁細胞的酸性環(huán)境下被激活為環(huán)次磺胺,
          再特異性地與胃酸分泌的最終環(huán)節(jié)—質(zhì)子泵(即HtK+ATP酶)上的巰基以共價鍵結(jié)合,使其喪失泌酸功能。用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍、返流性食管炎和卓-艾綜合癥,特別是用于潰瘍伴出血、嘔吐或不能進食以及頑固性潰瘍和急性胰腺炎。還可用于預防大手術(shù)或嚴重外傷引起的應(yīng)激性潰瘍。

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:有害

          安全標識:S22 S26 S45 S36/S37/S39

          危險標識:R42 R48 R20/21/22 R37/38

          文獻

          【1】 Merck Index.13th:7084. 【2】 羅明生主編.現(xiàn)代臨床藥物大典.成都:四川科學技術(shù)出版社,2001:636. 【3】 EP,166287,1986. 【4】 US,4758579.1988. 【5】 Kohl B,et al.J Med Chem,1992,35:1049. 【6】 Simon W A,et al.Biochem Pharmacol,1990,39:1799. 【7】 Simon B,et al.Z Gastroenterol,1990,28:443. 【8】 Muller P,et al.Z Gastroenterol,1992,30:771. 【9】 CN,1102411A.1995.

          備注

          暫無

          表征圖譜