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          物競編號 008S
          分子式 C13H12N2O2
          分子量 228.25
          標簽 奧澤格瑞, (E)-4-(imidazol-1-ylmethyl)cinnamic acid, 血液系統用藥

          編號系統

          CAS號:82571-53-7

          MDL號:暫無

          EINECS號:暫無

          RTECS號:暫無

          BRN號:暫無

          PubChem號:暫無

          物性數據

          1.性狀:從乙醇-乙醚得棱柱結晶

          2.熔點(oC):223~224

          3.溶解性:易溶于水,溶于甲醇,幾不溶于乙醇、丙酮或乙醚

          毒理學數據

          急性毒性LD50雄、雌小鼠,雄、雌大鼠(mg/kg):1940,1580,1150,1300靜脈注射;3800.600.5900,5700 口服;2450,2100,2300,2250皮下注射。

          生態學數據

          暫無

          分子結構數據

          1、  摩爾折射率:66.07

          2、  摩爾體積(cm3/mol):194.9

          3、  等張比容(90.2K):511.8

          4、  表面張力(dyne/cm):47.5

          5、  極化率(10-24cm3):26.19

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數量:1

          3.氫鍵受體數量:3

          4.可旋轉化學鍵數量:4

          5.互變異構體數量:無

          6.拓撲分子極性表面積55.1

          7.重原子數量:17

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:283

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:1

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          暫無

          貯存方法

          暫無

          合成方法

          以對甲基苯甲醛為原料,和乙酸酐進行醇醛縮合后脫水,生成3-對甲苯基丙烯酸,乙酯化為3-對甲苯基丙烯酸乙酯,以過氧化苯甲酰為引發劑,用N-溴代琥珀酰亞胺(NBS)對環上的甲基溴化為溴甲基,再和咪唑反應后水解生成奧扎格雷鈉

          用途

          強力血栓素合成酶抑制劑。通過抑制血栓素合成酶,降低體內血栓素A,(TXA2),并促進前列環素(PGl2)的生成,以對抗血小板的聚集和腦血管的痙攣,而對環氧化酶等其它花生四烯酸代謝酶幾乎無影響。臨床用于蛛網下腔出血術后的腦痙攣以及伴隨腦痙攣的腦缺血癥狀,及腦血栓癥急性期伴隨的運動障礙的改善。

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:暫無

          安全標識:暫無

          危險標識:暫無

          文獻

          None

          備注

          None

          表征圖譜