結構式
| 物競編號 | 008S |
|---|---|
| 分子式 | C13H12N2O2 |
| 分子量 | 228.25 |
| 標簽 | 奧澤格瑞, (E)-4-(imidazol-1-ylmethyl)cinnamic acid, 血液系統用藥 |
CAS號:82571-53-7
MDL號:暫無
EINECS號:暫無
RTECS號:暫無
BRN號:暫無
PubChem號:暫無
1.性狀:從乙醇-乙醚得棱柱結晶
2.熔點(oC):223~224
3.溶解性:易溶于水,溶于甲醇,幾不溶于乙醇、丙酮或乙醚
急性毒性LD50雄、雌小鼠,雄、雌大鼠(mg/kg):1940,1580,1150,1300靜脈注射;3800.600.5900,5700 口服;2450,2100,2300,2250皮下注射。
暫無
1、 摩爾折射率:66.07
2、 摩爾體積(cm3/mol):194.9
3、 等張比容(90.2K):511.8
4、 表面張力(dyne/cm):47.5
5、 極化率(10-24cm3):26.19
1.疏水參數計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數量:1
3.氫鍵受體數量:3
4.可旋轉化學鍵數量:4
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積55.1
7.重原子數量:17
8.表面電荷:0
9.復雜度:283
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:1
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
暫無
暫無
以對甲基苯甲醛為原料,和乙酸酐進行醇醛縮合后脫水,生成3-對甲苯基丙烯酸,乙酯化為3-對甲苯基丙烯酸乙酯,以過氧化苯甲酰為引發劑,用N-溴代琥珀酰亞胺(NBS)對環上的甲基溴化為溴甲基,再和咪唑反應后水解生成奧扎格雷鈉

強力血栓素合成酶抑制劑。通過抑制血栓素合成酶,降低體內血栓素A,(TXA2),并促進前列環素(PGl2)的生成,以對抗血小板的聚集和腦血管的痙攣,而對環氧化酶等其它花生四烯酸代謝酶幾乎無影響。臨床用于蛛網下腔出血術后的腦痙攣以及伴隨腦痙攣的腦缺血癥狀,及腦血栓癥急性期伴隨的運動障礙的改善。
危險運輸編碼:暫無
危險品標志:暫無
安全標識:暫無
危險標識:暫無
None
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共收錄化學品數據
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