国产资源网,一区二区三区视频下载网站,欧美1区二区三区公司,欧美视频一区二区三区精品,A级毛片免费高清视频不卡,欧美日韩亚洲一区二区精品,久久月本道色综合久久,男女爽爽无遮挡午夜视频
          物競編號 00D6
          分子式 C9H5Br3O2
          分子量 384.85
          標簽 2,4,6-三溴苯丙烯酸酯, 膠粘劑, 纖維增塑劑

          編號系統

          CAS號:3741-77-3

          MDL號:暫無

          EINECS號:223-132-2

          RTECS號:暫無

          BRN號:暫無

          PubChem號:暫無

          物性數據

          1.性狀:白色或淺黃色結晶

          2.熔點(℃):75~76

          3..溶解性:易與丙酮、乙醇、醋酸乙酯、苯等有機溶劑混溶,不溶于水。

          毒理學數據

          暫無

          生態學數據

          暫無

          分子結構數據

          1、  摩爾折射率:65.02

          2、  摩爾體積(cm3/mol):187.2

          3、  等張比容(90.2K):489.0

          4、  表面張力(dyne/cm):46.5

          5、  極化率(10-24cm3):25.77

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):4.3

          2.氫鍵供體數量:0

          3.氫鍵受體數量:2

          4.可旋轉化學鍵數量:3

          5.互變異構體數量:無

          6.拓撲分子極性表面積26.3

          7.重原子數量:14

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:220

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          暫無

          貯存方法

          貯存于陰涼、通風的庫房內,防潮,遠離火源。

          合成方法

          (1)丙烯酰氯的合成 在裝有回流冷凝器和攪拌器的四口瓶中,加入摩爾比為3∶1的丙烯酸和三氯化磷,然后慢慢加熱至沸騰而回流進行酰氯化反應。反應時間約15min,反應溫度為(75±5)℃。反應結束后將反應物緩緩冷卻至60~70℃,再反應15min,冷卻至室溫下靜置2h,反應物分為上下兩層。分出上層產物,加入1g左右的氯化亞銅,在18.7kPa的壓力下對其進行減壓蒸餾,收集30~40℃的餾分,即得丙烯酰氯,收率為66%。

          (2)2,4,6-三溴丙烯酸苯酯的合成 在裝有回流冷凝器和攪拌器的四口燒瓶中加入40g三溴苯酚,再加入40mL吡啶,開啟攪拌將三溴苯酚溶解于吡啶中。然后取第一步反應制得的丙烯酰氯45mL裝入滴液漏斗,繼續反應過程中滴入丙烯酰氯,滴加時間為1h,反應溫度控制在(45±3)℃,反應時間約12h。反應結束后,將反應產物先用水沖洗,再在丙酮中進行重結晶提純,即得精制的成品,收率為51%。反應式如下:

          用途

                 是一種新型的反應型阻燃劑,廣泛用于塑料、膠黏劑、涂料、纖維、增塑劑等方面。作為阻燃劑具有不易向樹脂表面滲出、軟化點高等特點,能夠提高樹脂耐熱、耐酸、耐堿和電絕緣等性能。由于其易與丙烯酸類單體、甲基丙烯酸類單體和醋酸乙烯酯等一般的乙烯基單體共聚,因此可用作膠合板、聚氯乙烯地板等的阻燃性膠黏劑。用于涂料時不僅阻燃而且可以提高涂料的粘接性、耐酸堿性。

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:暫無

          安全標識:S26 S36/S37/S39

          危險標識:R36/37/38

          文獻

          暫無

          備注

          暫無

          表征圖譜