結構式
| 物競編號 | 00DS |
|---|---|
| 分子式 | C24H23ClO3 |
| 分子量 | 399.9 |
| 標簽 | (R,S)-3-苯氧基芐基(R,S)-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸酯, 戊酸醚酯, 中西除蟲菊酯, 多蟲畏, 殺蟲菊酯, S 5439, 擬除蟲菊酯殺蟲劑 |
CAS號:51630-33-2
MDL號:暫無
EINECS號:暫無
RTECS號:暫無
BRN號:暫無
PubChem號:暫無
1.性狀:其外觀呈黃色或棕色油狀液體
2.折射率(n20):1.5695
3.相對密度(20oC):1.164
4.沸點(266.4Pa,oC):248~250
5.溶解性:能溶于一般有機溶劑,如乙醇、丙酮、甲苯、二甲苯等;不溶于水。
低毒殺蟲劑。未見致畸和致突變作用。原藥雄大鼠急性經口LD50為5g/kg,小鼠經口LD50為2.1g/kg。列、鼠經皮LD50>4.7g/kg。大鼠無作用劑量為250mg/kg,屬中等蓄積性。
暫無
1、 摩爾折射率:111.89
2、 摩爾體積(cm3/mol):336.1
3、 等張比容(90.2K):862.9
4、 表面張力(dyne/cm):43.4
5、 極化率(10-24cm3):44.35
1.疏水參數計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:3
4.可旋轉化學鍵數量:8
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積35.5
7.重原子數量:28
8.表面電荷:0
9.復雜度:467
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:1
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
對光、熱穩定,在酸性條件下穩定,遇堿分解。
暫無
1.α-異丙基對氯苯乙腈的制備:將對氨苯乙腈(93%)90g、2-溴丙烷(96%)89g、三乙基間苯氧基芐基氯化銨(60%)5g,混合后迅速攪拌,于小于30℃滴加50%氫氧化鈉水溶液240mL,滴加升溫至(58±2)℃,反應8h,加入100mL甲苯,收集油層,水層用甲苯萃取,合并油層,再用飽和食鹽水洗滌至洗滌水呈中性,減壓脫甲苯,不經蒸餾待用,收率92%。
2.α-異丙基對氯苯乙酸的制備:將上步反應制得的α-異丙基對氯苯乙腈30g(按100%計)和65%硫酸45mL于144~147℃加熱反應8h,反應畢冷卻至90℃,加入50mL甲苯,攪拌至室溫,移入分液漏斗中,反應瓶用20mL甲苯洗滌,合并至分液漏斗中,分出水層,水層用甲苯萃取兩次,合并甲苯溶液。再用飽和食鹽水洗滌,至洗滌水呈中性。用10%NaOH調節pH=8~9,分出水層,不經溶劑重結晶,用于下步反應,收率90%。
3.戊菊酯的合成:①季銨鹽法:將含30gα-異丙基對氯苯乙酸鈉水溶液140mL,于80~110℃脫水,得白色鈉鹽,然后加入62%三乙基間苯氧基芐基氯化銨70~90g,脫水反應4~6h,用3%鹽酸中和至微酸性,再用飽和食鹽水洗滌多次,再水洗一次,分去水層,減壓脫甲苯,含量80%,最高達87.2%;收率50%以上,最高達92%。②酰氯法:將α-異丙基對氯苯乙酸與三氯化磷作用,生成相應的酰氯,再與間苯氧基苯甲醇作用,生成戊菊酯。
戊菊酯是擬除蟲菊酯類殺蟲劑,其不含氰基結構,有觸殺、胃毒作用,殺蟲譜廣,無熏蒸和內吸作用,比其它菊酯類農藥殺 蟲活性低,單位面積使用的劑量要高,除農用外,更適用于衛生害蟲的防治。擬除蟲菊酯殺蟲劑,具有高效、安全的特點,且具有較強的觸殺作用,還有胃毒和忌避作用,擊倒力較強。可防治棉蚜、棉鈴蟲、菜蚜、小菜蛾、玉米螟、斜紋夜蛾、稻縱卷葉螟、柑橘潛葉蛾、衛生害蟲等。如防治棉鈴蟲、紅鈴蟲于卵孵盛期,幼蟲蛀人蕾、鈴之前,用20%乳油15~37.5mL/100㎡兌水噴霧;用于防治棉蚜于成蟲、若蟲盛發期用20%乳油15~37.5mL/100㎡兌水噴霧;防治茶尺蠖、茶細蛾、茶毛蟲,每百平方米用20%乳油7.5~15mL,兌水l0.5~15g噴霧。
危險運輸編碼:暫無
危險品標志:暫無
安全標識:暫無
危險標識:暫無
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共收錄化學品數據
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