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          物競編號 00E9
          分子式 FCH2CN
          分子量 59.04
          標簽 氟化劑

          編號系統

          CAS號:503-20-8

          MDL號:MFCD00009969

          EINECS號:暫無

          RTECS號:AM0175000

          BRN號:暫無

          PubChem號:24855588

          物性數據

          1.性狀:無色-極淡的黃色透明液體,有刺鼻氣味

          2.熔點(℃):-13

          3.沸點(℃):82

          4.閃點(℃):14

          5.密度:1.08

          6.溶解性:微溶于水

          毒理學數據

          ipr-mus LD50:25mg/kg

          scu-mus LD50:25mg/kg

          生態學數據

          暫無

          分子結構數據

          1、  摩爾折射率:11.39

          2、  摩爾體積(cm3/mol):60.3

          3、  等張比容(90.2K):129.5

          4、  表面張力(dyne/cm):21.1

          5、  極化率(10-24cm3):4.51

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):0.4

          2.氫鍵供體數量:0

          3.氫鍵受體數量:2

          4.可旋轉化學鍵數量:0

          5.互變異構體數量:無

          6.拓撲分子極性表面積23.8

          7.重原子數量:4

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:41.2

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          暫無

          貯存方法

          暫無

          合成方法

          暫無

          用途

                  氟乙腈(1)是有機合成中廣為人知的氟化砌塊. 可以與格氏試劑2 反應,然后用氰化鈉和氯化銨處理生成試劑3, 隨后可以轉換成氟化鳥氨酸脫羧酶抑制劑4.1) 另外一種用途, 可以利用氯化聯苯膦5通過Horner-Emmons 反應生成α-氟化丙烯腈衍生物6 2) ,也可以和2-甲基-1,3-戊二醇7反應生成α-氟化醛衍生物9 3).
               此外, 氟化丙烯酸酯陽離子等價物10是一個用于制備2-氟烯烴羧酸11的有機合成材料,4) 丙烯基胺類包括氟甲基基團, α,β-不飽和酮類,5) 和含氟胞嘧啶衍生物6) ,這些都是用于研發腫瘤藥物的合成.

          安全信息

          危險運輸編碼:UN 3273 3/PG 2

          危險品標志:易燃 有毒

          安全標識:S16 S26 S27 S45 S36/S37/S39

          危險標識:R11 R23/24/25 R36/37/38

          文獻

          1)Grignard addition reaction on fluoroacetonitrile F. Gerhart, J.-P. Fran?ois, M. Kolb, M. Laskovics, J.-F. Le Borgne, J. Fluorine Chem. 1990, 50, 243. 2) Synthesis of α-fluoroacrylonitriles by Horner-Wittig reaction J. H. van Steenis, A. M.C.H. van den Nieuwendijk, A. van der Gen, J. Fluorine Chem. 2004, 125, 107. 3) A new reagent for the preparation of α-fluoroaldehydes T. B. Patrick, S. Hosseini, S. Bains, Tetrahedron Lett. 1990, 31, 179. 4) Methods for the stereoselective synthesis of 2-fluoroalkenoates M. C. Pirrung, E. G. Rowley, C. P. Holmes, J. Org. Chem. 1993, 58, 5683. 5) A simple method for the preparation of fluoromethyl allylamines or α,β-unsaturated ketones F. Palacios, S. Pascual, J. Oyarzabal, A. M. Ochoa de Retana, Org. Lett. 2002, 4, 769. 6) A rapid and efficient synthesis of F containing cytosine derivatives J. L. Barkin, M. D. Faust Jr. ,W. C. Trenkle, Org. Lett. 2003, 5, 3333.

          備注

          暫無

          表征圖譜