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          物競編號 00EB
          分子式 C4H7BrO
          分子量 151.01
          標簽 暫無

          編號系統(tǒng)

          CAS號:26562-24-3

          MDL號:暫無

          EINECS號:暫無

          RTECS號:暫無

          BRN號:暫無

          PubChem號:暫無

          物性數(shù)據(jù)

          1.形狀:無色液體

          2.密度():1.16

          毒理學(xué)數(shù)據(jù)

          暫無

          生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

          暫無

          分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

          1、  摩爾折射率:29.62

          2、  摩爾體積(cm3/mol):109.0

          3、  等張比容(90.2K):248.2

          4、  表面張力(dyne/cm):26.9

          5、  極化率(10-24cm3):11.74

          計算化學(xué)數(shù)據(jù)

          1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):1.4

          2.氫鍵供體數(shù)量:0

          3.氫鍵受體數(shù)量:1

          4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:2

          5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

          6.拓撲分子極性表面積9.2

          7.重原子數(shù)量:6

          8.表面電荷:0

          9.復(fù)雜度:51.5

          10.同位素原子數(shù)量:0

          11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

          12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

          13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

          14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

          15.共價鍵單元數(shù)量:1

          性質(zhì)與穩(wěn)定性

          暫無

          貯存方法

          暫無

          合成方法

             1. 在42毫升(0.5摩爾)溴丙酮(含5-15%1,1一二嗅丙酮)中加入60毫升(0i摩爾)原甲酸三甲酯,25毫升甲醇和10滴硫酸,攪拌2小時后,所有的澳丙酮都轉(zhuǎn)變成縮酮。此混合物用2毫升三乙胺堿化,在真空中濃縮以除去大部份甲酸甲醋。把得到的反應(yīng)混合物加到冰冷卻的20克氫氧化鈉在200毫升甲醇的溶.液中,以分解未縮酮化的1,1一二嗅丙酮。
              反應(yīng)混合物傾入200毫升水中,用300毫升戊烷萃取。分出水層,再用10。毫升戊烷萃取。合并戊烷層,用50毫升水洗,碳酸鉀干燥。在真空中濃縮,蒸餾,得73克(o.4摩爾,>80%)1一溴一2,2一二甲氧基丙烷。   

           將25克1一溴一2,2一二甲氧基丙烷和0.4克二異丙基乙基胺對一甲苯磺酸鹽的棍合物加熱到15O--190(浴溫),經(jīng)過一支長30厘米,直徑15厘米的松針形分餾柱蒸去甲醇。熱浴的溫度不能超過200℃。甲醇的蒸餾速度保持在中速(約1滴/秒)使在1.5小時內(nèi)可以完成。甲醇蒸完后,蒸餾頭的溫度上升到>130 }。撤去蒸餾柱,換成短程蒸餾頭,迅速蒸餾得到17.9克(87%)2一甲氧基烯丙基溴粗品。


          用途

          1.環(huán)化加成。酮、烯胺、亞胺、酯等陰離子的丙酮化反應(yīng)。

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:暫無

          安全標識:暫無

          危險標識:暫無

          文獻

          〔1]R.M.Jacobson,et.al,J.Org.Chem.,42,2545(1977)

          備注

          暫無

          表征圖譜