結構式
| 物競編號 | 00EG |
|---|---|
| 分子式 | C6H11BrO |
| 分子量 | 179.06 |
| 標簽 | 暫無 |
CAS號:10226-29-6
MDL號:暫無
EINECS號:233-544-4
RTECS號:暫無
BRN號:暫無
PubChem號:暫無
1性狀:液體。
2沸點:214~215℃(95.76kPa。
3相對密度:1.3496(0℃)。
4溶解性:溶于醇和醚。
暫無
暫無
1、 摩爾折射率:37.60
2、 摩爾體積(cm3/mol):137.8
3、 等張比容(90.2K):328.0
4、 表面張力(dyne/cm):32.0
5、 極化率(10-24cm3):14.90
1.疏水參數計算參考值(XlogP):1.4
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:1
4.可旋轉化學鍵數量:4
5.互變異構體數量:3
6.拓撲分子極性表面積17.1
7.重原子數量:8
8.表面電荷:0
9.復雜度:70.9
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
暫無
暫無
由1,3-溴丙烷經環合,開環,消除、溴化等步驟而得。
①環合 1,3-溴氯丙烷與乙酰乙酸乙酯反應得到2-甲基-3-乙氧羥基-5,6-二氧吡喃:
將乙醇和無水碳酸鉀混合,攪拌冷卻到10℃以下,滴加乙酰乙酸乙酯。再加入溴氯丙烷,在78~80℃回流反應5h。冷卻,過濾、乙醇洗滌濾渣。濾液與乙醇洗滌液合并,減壓回收乙醇后,收集102~107℃(1.33~2kPa)餾分,得到2-甲基-3-乙氧羰基-5,6-二氫吡喃。收率80%以上。②開環、消除、溴化得到6-溴2-己酮 將2-甲基-3-乙氧羰基-5,6-二氫吡喃、氫溴酸和溴化鈉加入反應鍋,攪拌,在15℃時滴加硫酸,保溫1h,升溫回流3h。冷卻,加水溶鹽。用氯仿分3次提取。氯仿提取液蒸餾回收氯仿后減壓蒸餾,收集98~104℃(1.33~2kPa)餾分,得6-溴2-己酮。
醫藥中間體
危險運輸編碼:暫無
危險品標志:暫無
安全標識:暫無
危險標識:暫無
None
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共收錄化學品數據
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