国产资源网,一区二区三区视频下载网站,欧美1区二区三区公司,欧美视频一区二区三区精品,A级毛片免费高清视频不卡,欧美日韩亚洲一区二区精品,久久月本道色综合久久,男女爽爽无遮挡午夜视频
          物競編號 00EG
          分子式 C6H11BrO
          分子量 179.06
          標簽 暫無

          編號系統

          CAS號:10226-29-6

          MDL號:暫無

          EINECS號:233-544-4

          RTECS號:暫無

          BRN號:暫無

          PubChem號:暫無

          物性數據

          1性狀:液體。

          2沸點:214~215℃(95.76kPa。

          3相對密度:1.3496(0℃)。

          4溶解性:溶于醇和醚。

          毒理學數據

          暫無

          生態學數據

          暫無

          分子結構數據

          1、  摩爾折射率:37.60

          2、  摩爾體積(cm3/mol):137.8

          3、  等張比容(90.2K):328.0

          4、  表面張力(dyne/cm):32.0

          5、  極化率(10-24cm3):14.90

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):1.4

          2.氫鍵供體數量:0

          3.氫鍵受體數量:1

          4.可旋轉化學鍵數量:4

          5.互變異構體數量:3

          6.拓撲分子極性表面積17.1

          7.重原子數量:8

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:70.9

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          暫無

          貯存方法

          暫無

          合成方法

          由1,3-溴丙烷經環合,開環,消除、溴化等步驟而得。
          ①環合   1,3-溴氯丙烷與乙酰乙酸乙酯反應得到2-甲基-3-乙氧羥基-5,6-二氧吡喃:
          將乙醇和無水碳酸鉀混合,攪拌冷卻到10℃以下,滴加乙酰乙酸乙酯。再加入溴氯丙烷,在78~80℃回流反應5h。冷卻,過濾、乙醇洗滌濾渣。濾液與乙醇洗滌液合并,減壓回收乙醇后,收集102~107℃(1.33~2kPa)餾分,得到2-甲基-3-乙氧羰基-5,6-二氫吡喃。收率80%以上。②開環、消除、溴化得到6-溴2-己酮      將2-甲基-3-乙氧羰基-5,6-二氫吡喃、氫溴酸和溴化鈉加入反應鍋,攪拌,在15℃時滴加硫酸,保溫1h,升溫回流3h。冷卻,加水溶鹽。用氯仿分3次提取。氯仿提取液蒸餾回收氯仿后減壓蒸餾,收集98~104℃(1.33~2kPa)餾分,得6-溴2-己酮。

          用途

          醫藥中間體

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:暫無

          安全標識:暫無

          危險標識:暫無

          文獻

          None

          備注

          None

          表征圖譜