結構式
| 物競編號 | 00FS |
|---|---|
| 分子式 | 暫無 |
| 分子量 | 暫無 |
| 標簽 | 克蕪蹤, 對草快, 離子對草快, 泊拉夸 |
CAS號:4685-14-7
MDL號:暫無
EINECS號:225-141-7
RTECS號:暫無
BRN號:暫無
PubChem號:暫無
1.性狀:固體。
2.溶解度:易溶于水。
大鼠急性經口LD50為205mg/kg(112~150mg/kg),小鼠143mg/kg(104mg/kg)。大鼠急性經皮LD50500mg/kg,家兔為235mg/kg。大鼠2年飼喂試驗無作用劑量為170mg/kg,狗為34mg/kg。動物試驗未見致畸、致癌、致突變作用。鯉魚LC50為40mg/L (48h),鱒魚為68mg/L (48h)。對兔眼睛和皮膚有中度刺激作用,吸入可能引起鼻出血。
暫無
暫無
1.疏水參數計算參考值(XlogP):1.7
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:0
4.可旋轉化學鍵數量:1
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積7.8
7.重原子數量:14
8.表面電荷:2
9.復雜度:145
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
暫無
暫無
制備方法一
以吡啶與鎂粉為原料,在鈉沙引發下生成二聚物,然后用硝基甲烷氧化,經分離、結晶得4,4'-聯二吡啶,收率53%。
4,4'-聯二吡啶與氯乙酸作用,在NaH2PO4與EDTA二鈉鹽的催化作用下合成百草枯,收率97.7%。
或采用低溫鈉工藝:將金屬鈉溶于液氨中,得到帶有自由電子的鈉離子氨溶液。再在溶劑存在下與吡啶反應,于-30~-20℃二聚得4,4'-四氫聯吡啶的二鈉(離子態)。將其于-20~-0℃用空氣氧化得4,4'-聯吡啶,最后用水稀釋,在壓力下與氯甲烷反應合成百草枯。
制備方法二
吡啶先季堿化為N-甲基吡啶鹽酸鹽,再在催化劑存在下二聚得1,1'-二甲基-4,4'-二氫聯吡啶,繼而氧化得百草枯。該法收率高,工藝簡單。技術關鍵是二聚反應及產品的后處理。
二聚反應使用的催化劑是氰化鈉,溶劑為二甲基亞砜或醇-水(醇中水含量為10%~25%,不大于40%)。反應溫度40~90℃,介搟為堿性;氧化過程常用氧化劑是二氧化硫、氯氣等。反應條件不同,收率差別較大。實例1:將N-甲基吡啶氯化物3.1g溶于10mL水中,于室溫氮氣下,迅速加入攪拌著的2.5g氰化鈉、1g氫氧化鈉、40mL乙醇的混合液中,加畢加熱回流1.5h,冷卻,在紫色反應混合物中加入10mL液體二氧化硫,反應混合物變橙色,以N-甲基吡啶鹽計收率94%。實例2:將N-甲基吡啶氯化物溶于10mL水中,于室溫氮氣下加2.5g氰化鈉、1g氫氧化鈉及40mL乙醇,室溫下攪拌30min,再加熱回流30min,冷卻,鼓泡通氯氣,直到反應混合物藍色消失,再將反應液用碳酸鈉中和至pH值9.2。以N-甲基吡啶氯化物計收率95%。
產品后處理方法有萃取法、絡合法等。如萃取法:百草枯陽離子400份和N-甲基吡啶陽離子166份溶于10000份水中,真空濃縮,其殘渣用20000份氯仿萃取3次,留下的殘渣含百草枯陽離子398份,N-甲基吡啶氯化物1份。氯仿萃取液重復用水萃取之。
速效、廣譜、觸殺型、滅生性除草劑。聯吡啶陽離子迅速被植物葉子吸收后,在綠色組織中通過光合作用和呼吸作用被還原成聯吡啶游離基,又經自氧化作用使葉組織中的水和氧形成過氧化氫和過氧游離基,破壞葉綠體層膜,使光合作用和葉綠素合成中止,促使干枯。該藥劑在苗前使用,與土接觸失去活性,對噴藥后出土的農作物幼苗沒有影響。對褐色樹皮沒有作用,木本植物樹干安全。光照會增加藥效發揮。陰天延緩藥劑顯效。在小麥、油菜收割后,不經翻耕,對前茬禾稈和田間雜草,直接用20%水劑30~45mL/100m2,對水3~4.5kg進行葉面處理。水稻收割后也可用此法。還可用于果園、桑園、橡膠園、茶園、水稻田、麥田雜草(牛毛氈、莎草科、看麥娘、豬殃殃、繁縷、狗尾草、蟋蟀草、竹葉草等),一般用20%水劑30~45mL/100m2,對水3.75kg噴霧。
百草枯是一個大品種非選擇性除草劑,在作物出苗前使用,能觸殺地面雜草,使之干枯,用于果園、桑園、橡膠園、稻田、旱地以及免耕種植地的除草。
危險運輸編碼:暫無
危險品標志:暫無
安全標識:暫無
危險標識:暫無
暫無
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共收錄化學品數據
147579 條