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          物競編號 00FU
          分子式 C32H27N5O8
          分子量 609.84
          標(biāo)簽 嘧啶肟草醚, O-(2,6-雙(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基氧基)苯甲酰)肟二苯甲酮, O-[2,6-雙(4,6-二甲氧基-2-嘧啶基)氧基]苯甲酰基二苯甲酮肟, 除草劑, 農(nóng)藥, 有機雜環(huán)類除草劑

          編號系統(tǒng)

          CAS號:168088-61-7

          MDL號:暫無

          EINECS號:暫無

          RTECS號:暫無

          BRN號:暫無

          PubChem號:暫無

          物性數(shù)據(jù)

          1.性狀:純品為白色固體。

          2.熔點:128~130℃。

          3.蒸氣壓:<7.4×10-6Pa。

          4.溶解度:在25℃時水中溶解度為3.5mg/L。

          毒理學(xué)數(shù)據(jù)

          對大鼠急性經(jīng)口LD50>5000mg/kg,小鼠急性經(jīng)皮LD50>2000mg/kg。對眼睛和皮膚無刺激作用。對染色體無致畸作用,Ames試驗為陰性。對水蚤LC50>100mg/L(48h),水藻EC50>100mg/L(96h)。

          生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

          暫無

          分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

          1、  摩爾折射率:162.38

          2、  摩爾體積(cm3/mol):466.7

          3、  等張比容(90.2K):1224.4

          4、  表面張力(dyne/cm):47.3

          5、  極化率(10-24cm3):64.37

          計算化學(xué)數(shù)據(jù)

          1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):6.8

          2.氫鍵供體數(shù)量:0

          3.氫鍵受體數(shù)量:13

          4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:13

          5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

          6.拓?fù)浞肿訕O性表面積146

          7.重原子數(shù)量:45

          8.表面電荷:0

          9.復(fù)雜度:849

          10.同位素原子數(shù)量:0

          11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

          12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

          13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

          14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

          15.共價鍵單元數(shù)量:1

          性質(zhì)與穩(wěn)定性

          田間半衰期為7d。

          貯存方法

          暫無

          合成方法

          將2,6-二羥基苯甲酸(1)酰化得2,6-二乙?;趸郊姿幔?)。 隨后,經(jīng)亞硫酰氯活化并與二苯甲酮肟(3)在低溫下酯化,產(chǎn)物在碳酸鉀存在下以DMF為溶劑,與4,6-二甲氧基-2-甲磺酰嘧啶反應(yīng)即得最終產(chǎn)物嘧啶肟草醚。
          操作方法:稱取2,6-二羥基苯甲酸1.5g(10mmol)、乙酐10mL(0.1mol),加熱至80℃攪拌反應(yīng)3h。將反應(yīng)物傾入冰水中放置6h,過濾,自然干燥即得2,6-二乙酰基氧基苯甲酸白色固體(2)2.1g。不經(jīng)純化,將上述白色固體(2)溶于5mL二氯甲烷中,于0℃下滴加1.5mL亞硫酰氯(2.0mmol)二氯甲烷(5mL)溶液,室溫下反應(yīng)2h,蒸出產(chǎn)物。將所得產(chǎn)物溶于二氯甲烷(5mL)中,于-20℃滴加二苯甲酮肟2.0g(10mmol)的二氯甲烷溶液,并于-20℃反應(yīng)4h。將反應(yīng)物傾入水中,用乙醚萃取,再用碳酸氫鈉水溶液洗滌,無水硫酸鎂干燥,脫溶后用硅膠柱色譜分離提純得產(chǎn)品(4)2.7g。
          接著,將4,6-二甲氧基-2-甲磺?;奏ぃ?)2.1g (9.6mmol)分批加入到化合物(4)2.0g(4.8mmol)和碳酸鉀1.0g (7.2mmol)的DMF (5mL)的混合物中,加熱至80℃,反應(yīng)15h。反應(yīng)混合物用水(10mL)稀釋,乙醚萃取,碳酸鈉水溶液洗滌,無水硫酸鎂干燥。脫溶,再用硅膠柱色譜分離提純得嘧啶肟草醚1.5g。m.p.128~130℃。

          用途

          新穎的肟酯類化合物,廣譜選擇性芽后除草劑。作用機制與磺酰脲類及咪唑呆酮類除草劑相似,均屬乙酰乳酸合成酶(ALS)抑制劑。對水稻、普通小麥、結(jié)縷草具有選擇性超高效芽后除草活性,無芽前除草活性,用于防除稗草、大穗看麥娘、辣蓼等各種禾本科雜草和闊葉雜劃效果卓著,對水稻、普通小麥安全。藥劑除草速度較慢,施藥后能抑制雜草生長,但須在2周后枯死。藥劑用藥適度較寬,對稗草1.5~6.5葉期均有效。在2.5~3.5葉期,以10g/hm2劑量即可達(dá)100%防除;3.5~4.5葉期增加到20g/hm2劑量即可達(dá)100%防除。

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標(biāo)志:暫無

          安全標(biāo)識:暫無

          危險標(biāo)識:暫無

          文獻(xiàn)

          None

          備注

          None

          表征圖譜