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          物競編號 04VF
          分子式 C9H7N7O2S
          分子量 277.26
          標(biāo)簽 6-[(1-甲基-4-硝基-1H-咪唑-5-基)硫代]-1H-嘌呤, 咪唑硫嘌呤;依欄;氮雜硫代嘌呤;, 6-[(1-Methyl-4-nitro-1H-imidazol-5-yl)thio]-1H-purine, , 6-(Methyl-p-nitro-5-imidazolyl)-thiopurine, Imuran, Imurel, 免疫抑制藥

          編號系統(tǒng)

          CAS號:446-86-6

          MDL號:MFCD00069203

          EINECS號:207-175-4

          RTECS號:UO8925000

          BRN號:暫無

          PubChem號:24278074

          物性數(shù)據(jù)

          1.       性狀:淡黃色粉末或結(jié)晶性粉末

          2.       密度(g/mL,25/4℃):未確定

          3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

          4.       熔點(diǎn)(oC):243-244

          5.       沸點(diǎn)(oC,常壓):未確定

          6.       沸點(diǎn)(oC,5.2kPa):未確定

          7.       折射率:未確定

          8.       閃點(diǎn)(oF):未確定

          9.       比旋光度(o): 未確定

          10.    自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC): 未確定

          11.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

          12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC): 未確定

          13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

          14.    臨界溫度(oC): 未確定

          15.    臨界壓力(KPa):未確定

          16.    油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定

          17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

          18.    爆炸下限(%,V/V): 未確定

          19.    溶解性: 在乙醇中極微溶解,在水中幾乎不溶;在稀氨溶液中易溶。

          毒理學(xué)數(shù)據(jù)

          暫無
           

          生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

          1、若無政府許可,勿將材料排入周圍環(huán)境

          分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

           

          1、   摩爾折射率:68.88

          2、   摩爾體積(cm3/mol):145.3

          3、   等張比容(90.2K):457.8

          4、   表面張力(dyne/cm):98.3

          5、   極化率(10-24cm3):27.30

          計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

          1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數(shù)量:1

          3.氫鍵受體數(shù)量:7

          4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:2

          5.互變異構(gòu)體數(shù)量:4

          6.拓?fù)浞肿訕O性表面積143

          7.重原子數(shù)量:19

          8.表面電荷:0

          9.復(fù)雜度:354

          10.同位素原子數(shù)量:0

          11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

          12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

          13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

          14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

          15.共價鍵單元數(shù)量:1

          性質(zhì)與穩(wěn)定性

          按規(guī)格使用和貯存,不會發(fā)生分解,避免與氧化物接觸

          貯存方法

          密封冷藏保存,放置于通風(fēng)、干燥地方,避免于其他氧化物接觸。

          合成方法

          1.以草酸二乙酯為原料,經(jīng)胺化、環(huán)合、氯化、硝化、縮合而得。1.胺化將草酸二乙酯及甲醇投入反應(yīng)鍋中,冷卻至20℃以下,通入干燥的甲胺氣體到飽和后冷卻到10℃以下,析出結(jié)晶,過濾烘干,得乙二酰二甲胺,熔點(diǎn)為210-212℃,收率95.8%。2.環(huán)合、氯化將過量的乙二酰二甲胺和五氯化磷分次投入反應(yīng)鍋中,在70-80℃下保溫2h,放置過夜,減壓蒸出氧氯化磷,溫度不超過100℃,冷卻,加入冰水,攪拌,用30-40%堿液調(diào)節(jié)pH為9-10,靜置。分出油狀物,母液冷卻,析出無機(jī)鹽后過濾,用氯仿洗滌,并用氯仿抽提母液。合并油層及氯仿層,回收氯仿,減壓蒸餾,收集沸點(diǎn)110-115℃(4.0kPa)餾分,得1-甲基-5-氯咪唑。收率為52%。3.硝化將1-甲基-5-氯咪唑加入搪玻璃反應(yīng)鍋,然后冷卻下加入硝酸。繼續(xù)在冷卻下滴加硫酸,加畢,在100℃反應(yīng)2h,再冷卻,加入冰水析出產(chǎn)品,經(jīng)過濾干燥得-5氯-1-甲基-4-硝基咪唑。收率為86%。4.縮合將6-巰基嘌呤、氫氧化鈉、水和5-氯-1-甲基-4-硝基咪唑一起煮沸4h,反應(yīng)產(chǎn)物用乙酸調(diào)節(jié)pH至析出硫唑嘌呤。

          用途

          1、免疫抑制藥。是巰嘌呤的衍生物,在體內(nèi)分解為巰嘌呤而起作用。主要用于異體移植時抑制免疫排斥,多與皮質(zhì)激素合用。也廣泛用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、全身性紅斑狼瘡,自身免疫性溶血性貧血、血小板減少性紫癜、活動性慢性肝炎、潰瘍性結(jié)腸炎、重癥肌無力、硬皮病等自身免疫性疾病。用藥期間應(yīng)嚴(yán)格檢查血象;肝功能不全者禁用。在與皮質(zhì)激素并用時,口腔易患帶狀皰疹、單純皰疹和水痘等病毒感染。孕婦禁用。

          2、用作免疫抑制藥,抗腫瘤藥。

           

          安全信息

          危險運(yùn)輸編碼:暫無

          危險品標(biāo)志:有毒

          安全標(biāo)識:S22 S26 S45 S53 S36/S37

          危險標(biāo)識:R22 R45 R36/37/38

          文獻(xiàn)

          暫無

          備注

          暫無

          表征圖譜