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          物競(jìng)編號(hào) 00KH
          分子式 C18H23N9O4S3
          分子量 525.63
          標(biāo)簽 7-[[(2-氨基-4-噻唑基)乙酰基]氨基]-3-[[[1-[(2-(二甲氨基)乙基]-1H-四唑-5-基]硫代甲基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸, 頭孢替安, (6R-反式)-7-[[(2-氨基-4-噻唑基)乙酰基]氨基]-3-[[[1-[2-(二甲基氨基)乙基]-1H-四唑-5-基]硫代]甲基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜二環(huán)[4.2.0]辛酸-2-烯-2-羧酸, 頭孢替胺, β-內(nèi)酰胺類抗生素

          編號(hào)系統(tǒng)

          CAS號(hào):61622-34-2

          MDL號(hào):暫無(wú)

          EINECS號(hào):暫無(wú)

          RTECS號(hào):暫無(wú)

          BRN號(hào):暫無(wú)

          PubChem號(hào):暫無(wú)

          物性數(shù)據(jù)

          暫無(wú)

          毒理學(xué)數(shù)據(jù)

          暫無(wú)

          生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

          暫無(wú)

          分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

          暫無(wú)

          計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

          1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):無(wú)

          2.氫鍵供體數(shù)量:3

          3.氫鍵受體數(shù)量:13

          4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:10

          5.互變異構(gòu)體數(shù)量:8

          6.拓?fù)浞肿訕O性表面積251

          7.重原子數(shù)量:34

          8.表面電荷:0

          9.復(fù)雜度:848

          10.同位素原子數(shù)量:0

          11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:2

          12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

          13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

          14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

          15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

          性質(zhì)與穩(wěn)定性

          暫無(wú)

          貯存方法

          暫無(wú)

          合成方法

                 方法1:0.824g化合物(I)、0.346g 1-(2-二甲氨基乙基)-1H-四唑-5-硫醇和0.168g碳酸氫鈉溶于8ml水,在65 66℃下加熱1.5h。用lmol/L鹽酸酸化至Ph=3后,過(guò)濾。濾液用1mol/L氫氧化鈉調(diào)至Ph=5.8,用XAD-2柱層析,洗脫液為從水緩慢變?yōu)?0%甲醇。收集含產(chǎn)物的洗脫液,凍干得0.151g頭孢替安,收率14%。
                其中1-(2-二甲氨基乙基)-1H-四唑-5-硫醇可由N-(2-二甲氨基乙基)異硫氰酸酯和疊氮鈉在含水乙醇中加熱而得。
                方法2:鹽酸頭孢替安酯的制備。1.83g環(huán)己醇和1.45g吡啶溶于30ml二氯甲烷,在干冰冷卻和攪拌下,滴加2ml氯甲酸1-氯乙基酯。加畢,在室溫下攪拌16h。用飽和氯化鈉水溶液洗,無(wú)水硫酸鎂干燥。減壓蒸去溶劑,剩余液減壓蒸餾,得到無(wú)色油狀的碳酸卜氯乙基酯環(huán)己基酯,收率88%,沸點(diǎn)100~103℃(667Pa)。
                 1.56g碳酸1-氯乙基酯環(huán)己基酯和5g碘化鈉在50ml乙腈中,在60℃下攪拌70min。減壓濃縮,剩余物用乙醚提取。提取液減壓濃縮得油狀的碳酸1-碘乙基酯環(huán)己基酯。
                 3.6g頭孢替安的鉀鹽(CTM-K)溶于30ml二甲基甲酰胺,在冰浴冷卻和攪拌下,加入得到的碳酸1-碘乙基酯環(huán)己基酯的二甲基甲酰胺溶液。攪拌5min后,將反應(yīng)液傾入用冰浴冷卻的150ml 20%鹽水和150ml乙酸乙酯的混合液。分出有機(jī)層,用飽和鹽水洗,然后用40ml 1mol/L鹽酸提取。水性提取液用MCI GELCHP 20P(75~150μrn,Mitsubishi Kasei)柱層析,用0.01mol/L鹽酸和乙腈-0.0lmol/L鹽酸(1:4)連續(xù)洗脫。收集含產(chǎn)品的洗脫液,合并后減壓濃縮,剩余物凍干得鹽酸頭孢替安酯,收率20%。

          用途

          用于咽喉炎、急慢性支氣管炎、肺炎、乳腺炎、癤腫、丹毒、角膜潰瘍、扁桃炎、膀胱炎、淋菌性尿道炎等。

          安全信息

          危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:暫無(wú)

          危險(xiǎn)品標(biāo)志:暫無(wú)

          安全標(biāo)識(shí):暫無(wú)

          危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):暫無(wú)

          文獻(xiàn)

          None

          備注

          None

          表征圖譜