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          物競編號 00KK
          分子式 C16H15N7O5S4
          分子量 513.59
          標簽 (6R,7S)-7-[[(2Z)-2-(氨基-4-噻唑基)-2-甲氧亞氨基-乙酰]氨基]-8-氧代-3-(噻二唑-5-基硫甲基)-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸, 頭孢唑喃, 頭孢唑南 ,頭孢唑蘭, 頭孢唑南, [6R-[(6Α,7Β(Z)]]-7-[[(2-氨基-4-噻唑基) (甲氧基亞氨基)乙酰基]氨基]-8-氧代-3-[(1,2,3-噻二唑-5-基硫基)甲基]-5-硫雜-1-氮雜二環[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸, β-內酰胺類抗生素, 抗生素, 藥物

          編號系統

          CAS號:82219-78-1

          MDL號:暫無

          EINECS號:暫無

          RTECS號:暫無

          BRN號:暫無

          PubChem號:暫無

          物性數據

          暫無

          毒理學數據

          白色無定形固體。急性毒性LD50雌、雄小鼠,雌、雄大鼠(mg/kg):4117,>4800,4281,4222靜脈注射;6424,6783,>8000,>8000腹腔注射;全部>10000口服。

          生態學數據

          暫無

          分子結構數據

          1、  摩爾折射率:123.08

          2、  摩爾體積(cm3/mol):259.7

          3、  等張比容(90.2K):825.3

          4、  表面張力(dyne/cm):101.9

          5、  極化率(10-24cm3):48.79

          計算化學數據

          暫無

          性質與穩定性

          頭孢唑南鈉(Cefuzonam Sodium):C16 H14N7O5S4Na.2H2O。黃色結晶或結晶性粉末,無臭或略有異臭。易溶于甲醇或水,微溶于乙醇.

          貯存方法

          暫無

          合成方法

          4.44g化合物(I)(其制備參見。Bucourt R,et a1.Tetrahedron,1978,34:2233~2243)和1.4lml三乙胺溶于70ml二氯甲烷,在冰浴冷卻下加入2.08g五氯化磷,攪拌15mine.反應液蒸發至干,剩余物溶于50ml二氯甲烷和.50ml丙酮的混合液中,再次濃縮。剩余物加到50ml丙酮中,過濾。濾液冷卻后,加到用冰浴冷卻的2.53g化合物(Ⅱ) (其制備參見Lewis G S,et a1.J Med Chem,1979,22:1214)在50ml丙酮和含有0.84g碳酸氫鈉及2.82ml三乙胺的75ml水的混合液中。在冰浴冷卻下攪拌0.5h,再在室溫下攪拌1h。用4mol/L鹽酸酸化至Ph=2,加入100ml水,用乙酸乙酯提取(3×150m1)。提取液合并,水洗2次,無水硫酸鎂干燥。濃縮得5.7g化合物(Ⅲ)。
          將4.4g化合物(Ⅲ)加到30ml 80%甲酸水溶液中,在室溫下攪拌2h。過濾,濾液用活性炭脫色,再過濾。濾液減壓于40℃濃縮至干,剩余物用乙醚浸漬,得2.4g白色無定形固體的頭孢唑南。

          用途

          用于流感桿菌、變形桿菌屬、大腸桿菌等敏感菌引起的敗血癥、急性支氣管炎、扁桃體炎、外傷及手術創口的繼發性感染、咽喉炎、關節炎等。

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:暫無

          安全標識:暫無

          危險標識:暫無

          文獻

          None

          備注

          None

          表征圖譜