結構式
| 物競編號 | 00KT |
|---|---|
| 分子式 | C10H12N2O3S |
| 分子量 | 240.28 |
| 標簽 | 5-(2-氯苯甲基)-4,5,6,7-四氫噻吩并[3,2-C]吡啶鹽酸鹽, 亞胺硫霉素一水合物, (5R,6S)-6-[(1R)-1-羥乙基]-3-[[2-[(亞氨甲基)氨基]乙基]硫]-7-氧代-1-氮雜雙環[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸, 亞胺培南(一水物), [5R一[5Α,6Α(R*)]]-6-(1-羥基乙基)-3-[[2-[(亞氨基甲基)氨]乙基]硫]-7-氧代-1-氮雜雙環[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸-水合物, 亞胺硫霉素, 亞胺配能, 亞胺碳青烯, β-內酰胺類抗生素, 抗生素, 藥物 |
CAS號:74431-23-5
MDL號:MFCD09753321
EINECS號:264-734-5
RTECS號:暫無
BRN號:暫無
PubChem號:暫無
1.性狀:從水-乙醇結晶。
2.比旋光度:[α]D23+86.8°(C=0.05,0.1mol/L,磷酸緩沖液,Ph=7)。
3.pKal約3.2,pKa2約9.9。
4.UV最大吸收(水):299nm(ε9670,98%羥胺萃取)。
5.溶解度(mg/m1):水10,甲醇5,乙醇0.2,丙酮<0.1,二甲基甲酰胺<0.1,二甲亞砜0.3。
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暫無
以6-氨基青霉烷酸(6-APA)為原料。二氯甲烷、溴、硫酸和亞硝酸鈉混合,加入6-APA。反應完畢再滴加亞硫酸氫鈉水溶液中和。分出有機層,用飽和氯化鈉洗,得6,6-二溴青霉烷酸(Ⅰ),收率89%。
將(I)加到乙酰氯的甲醇溶液中,反應6h,得6,6-二溴青霉烷酸甲酯 (Ⅱ),收率91%。將(Ⅱ)溶于四氫呋喃,在-78℃下滴加甲基碘化鎂,40min后加入乙醛,反應10min,加入飽和氯化銨水溶液終止反應,提取,濃縮,HPLC分離,得化合物(Ⅲ)。
化合物(Ⅲ)、乙醚、鋅粉和1mol/L.乙酸銨,室溫反應1h。過濾,萃取,濃縮,HPLC分離,得化合物(Ⅳ),收率92%。
化合物(Ⅳ)、二甲基甲酰胺、咪唑和氯化叔丁基硅,攪拌過夜。乙醚稀釋提取,洗滌,濃縮,得化合物(V),收率98%。
化合物(V)、冰乙酸和乙酸汞,90℃反應1h。冷卻,過濾,濃縮,加入乙酸乙酯。過濾,濾液洗滌,濃縮,得化合物(Ⅳ),收率75%。
化合物(Ⅵ)、丙酮、NaIO4(含少量KMnO4)水溶液和0.033mol/L磷酸緩沖液(pH=7.0),室溫反應過夜。過濾,濾液濃縮一半,加氯化鈉飽和,乙酸乙酯提取數次。提取液洗滌,濃縮,得化合物(Ⅶ),收率70%。
化合物(Ⅶ)、ZnCl2和二氯甲烷混合,滴加2-重氮基-3-叔丁基二甲基硅氧-3-丁烯酸對硝基芐酯的二氯甲烷溶液,再反應1h。用乙酸乙酯稀釋,水洗,干燥,濃縮,ⅥC分離,得化合物(Ⅷ),收率80%。
化合物(Ⅷ)溶于甲醇,加入1mol/L,鹽酸,反應6h,得化合物(Ⅺ),收率95%。
化合物(Ⅸ)、乙酸乙酯和微量的Rh2(Oac)4,回流10min。過濾,濃縮得化合物(X),收率99%。
化合物(X)、無水乙腈和二異丙基乙基胺混合,滴加氯化二苯基磷酸酯。反應完畢,濃縮至干,得化合物(Ⅺ),收率85%。
化合物(Ⅺ)溶于乙腈,滴加二異丙基乙基胺,再在0℃以下滴加N-[(對硝基芐氧)羰基]氨基乙硫醇的無水乙腈溶液,反應2h。TLC分離,得化合物(Ⅻ),收率51%。
化合物(Ⅻ)溶于四氫呋喃,加入磷酸緩沖液和。10%鈀-炭,氫化得硫霉素。在低溫下加入芐氧基甲基亞胺鹽酸鹽,過濾分離,得亞胺培南,收率10.1%。

碳青霉烯類超廣譜β-內酰胺類抗生素,是硫霉素的半合成衍生物,抗菌譜和作用用途與硫霉素相似,但比硫霉素穩定。和其它抗生素沒有交叉耐藥性,但易受腎肽酶破壞,故常和腎肽酶抑制劑(如西司他丁鈉)配伍使用。對β-內酰胺酶穩定。用于尿道感染、下呼吸道感染、腹內感染、皮膚和軟組織感染、消化系統感染、骨髓炎、前列腺炎、菌血癥等。
危險運輸編碼:暫無
危險品標志:暫無
安全標識:暫無
危險標識:暫無
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共收錄化學品數據
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