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          物競編號 00KU
          分子式 C12H15NO5S
          分子量 285.32
          標簽 法羅培南, (5R,6S)-6-[(1R)-1-羥乙基]-7-氧代-3-[(2R)-2-四氫呋喃基]-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸, [5R-[3(R^<*>^),5Α,6Α(R*)]]-6-(1-羥基乙基)-7-氧-3-(四氫-2-呋哺基)-4-硫-1-氮雜雙環[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸, 氟羅培南, β-內酰胺類抗生素

          編號系統

          CAS號:106560-14-9

          MDL號:暫無

          EINECS號:暫無

          RTECS號:暫無

          BRN號:暫無

          PubChem號:暫無

          物性數據

          暫無

          毒理學數據

          暫無

          生態學數據

          暫無

          分子結構數據

          1、  摩爾折射率:67.78

          2、  摩爾體積(cm3/mol):181.8

          3、  等張比容(90.2K):537.5

          4、  表面張力(dyne/cm):76.4

          5、  極化率(10-24cm3):26.87

          計算化學數據

          暫無

          性質與穩定性

          暫無

          貯存方法

          暫無

          合成方法

          化合物(I)和三苯甲硫醇(TrSH)在堿性條件下反應,取代乙酰基得到化合物(Ⅱ)。然后在二異丙基乙基胺存在下,用烯丙基氧基草酰氯進行酰化,得到化合物(Ⅲ)。將其直接溶于甲醇,在吡啶存在下,加入硝酸銀,低溫避光反應得到化合物(Ⅳ)。將其溶于二氯甲烷,低溫加入?-四氫呋喃-2-甲酰氯反應,得到化合物(V)。溶于苯,加入三乙氧基磷,反應得到化合物(Ⅵ)。接著在氟化四丁基銨存在下,脫去羥基上的保護基,并使羧基游離,中和得到法羅培南的鈉鹽,熔點160~162℃。總收率達到29.8%。

          用途

          暫無

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:暫無

          安全標識:暫無

          危險標識:暫無

          文獻

          None

          備注

          None

          表征圖譜